Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ manipulacji tkanką łączną na ogólny stan zdrowia i stan emocjonalny kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem

11 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Wpływ manipulacji tkanką łączną na ogólny stan zdrowia i stan emocjonalny kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem: długoterminowa obserwacja

Celem pracy było ujawnienie wpływu manipulacji tkanką łączną (CTM) na nasilenie bólu, zmęczenie, jakość snu, ogólny stan zdrowia, objawy ogólnoustrojowe, lęk i depresję u kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem oraz określenie wpływu czasu leczenia na rekonwalescencja w długim okresie. Naszym głównym punktem końcowym było nasilenie bólu menstruacyjnego. Drugorzędowymi punktami końcowymi były: intensywność zaburzeń snu, zmęczenie, stan depresyjny i lękowy, ogólny stan zdrowia i objawy napięcia przedmiesiączkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy było wykazanie wpływu CTM na nasilenie bólu, zmęczenie, jakość snu, ogólny stan zdrowia, objawy ogólnoustrojowe, lęk i depresję u kobiet z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem oraz określenie wpływu czasu leczenia na powrót do zdrowia w okresie odległym. . Naszym głównym punktem końcowym było nasilenie bólu menstruacyjnego. Drugorzędowymi punktami końcowymi były: intensywność zaburzeń snu, zmęczenie, stan depresyjny i lękowy, ogólny stan zdrowia i objawy napięcia przedmiesiączkowego. Uczestników włączonych do tego badania podzielono losowo na dwie grupy metodą prostej randomizacji. CTM wykonano uczestnikom w obu grupach obejmujących obszar podstawowy (krzyżowy i lędźwiowy), dolny odcinek piersiowy (między T12-T7) i przedni obszar miednicy. W grupie 1, począwszy od końca cyklu miesiączkowego, CTM stosowano przez 5 dni w tygodniu i przez 1 cykl (około 3 tygodni) do początku następnej miesiączki. Uczestniczki grupy 2 WZT rozpoczęto wraz z zakończeniem cyklu miesiączkowego, 5 dni w tygodniu i do pozostałych cykli miesiączkowych. Pod koniec cyklu menstruacyjnego wznowiono go i zastosowano łącznie 2 cykle, aż do rozpoczęcia drugiego cyklu miesiączkowego (około 6 tygodni). Podczas manipulacji stosowano zarówno krótkie, jak i długie pociągnięcia. Każde pociągnięcie powtarzano trzy razy, najpierw po prawej, a następnie po lewej stronie wszystkich manipulowanych obszarów. Wszystkie sesje zakończono obustronnymi długimi pociągnięciami do grzebienia biodrowego i okolic podżebrowych. Leczenie rozpoczęto od rejonu podstawowego i kontynuowano w kolejnych rejonach w zależności od odczynu naczyniowego tkanki łącznej. Każda sesja trwała od 5 do 20 minut, w zależności od wielkości leczonego obszaru. Podczas manipulacji opuszka palca środkowego stykała się ze skórą pacjenta. Palec umieszczano na skórze pod kątem 45° z dystalnym stawem międzypaliczkowym w zgięciu i poruszano w celu wywołania trakcji. Podczas leczenia pleców uczestnik został poproszony o siedzenie wyprostowane, z biodrami, kolanami i kostkami zgiętymi pod kątem 90° oraz pełnym podparciem ud i stóp. Podczas leczenia przedniego odcinka miednicy pacjentka leżała na plecach z poduszkami pod głową i kolanami. Zabieg wykonywał przeszkolony fizjoterapeuta. Nasilenie bólu, zmęczenie i jakość snu uczestników oceniono za pomocą wizualnej skali analogowej. Objawy depresyjne i stan lękowy, ogólny stan zdrowia i objawy napięcia przedmiesiączkowego oceniono odpowiednio za pomocą Inwentarza Depresji Becka, Inwentarza Lęku Becka, Kwestionariusza Ogólnego Stanu Zdrowia i Skali Zespołu Napięcia Przedmiesiączkowego. Wszystkie pomiary powtórzono 5 razy; wyjściowo, po pierwszej miesiączce następującej po okresie interwencji, 3, 6 i 12 miesięcy po leczeniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Denizli, Indyk, 20000
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w przedziale wiekowym 18-30 lat
  • Zdiagnozowana przez ginekologa pierwotne bolesne miesiączkowanie
  • Mając regularny cykl menstruacyjny (28±7 dni)
  • Bycie nieródką
  • Ból menstruacyjny o natężeniu powyżej 5 cm według Wizualnej Skali Analogowej

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby żołądkowo-jelitowe, uroginekologiczne lub psychiatryczne, inne przewlekłe zespoły bólowe
  • Posiadanie pozytywnego testu ciążowego
  • Historia chirurgii miednicy
  • Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub leków przeciwdepresyjnych przez co najmniej 3 miesiące
  • Mając nieregularne cykle miesiączkowe (zdefiniowane jako trwające <21 lub>35 dni)
  • Posiadanie historii lub obserwacji ultrasonograficznej stanów patologicznych wskazujących na wtórne bolesne miesiączkowanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1
Manipulacja tkanką łączną była wykonywana u uczestniczek z Grupy 1, zaczynając od końca cyklu miesiączkowego, 5 dni w tygodniu i przez 1 cykl (około 3 tygodni) do początku następnej miesiączki.
Inny: Manipulacja tkanką łączną
Pozycja pacjentów podczas sesji terapeutycznych polegała na siedzeniu z biodrami i kolanami zgiętymi pod kątem 90° i podpartymi stopami, ramionami zrelaksowanymi na udach, plecami nagimi i wyprostowanymi, co pozwala na optymalne napięcie tkanki łącznej. Zabieg CTM polegał na leczeniu 3 przekrojów na grzbiecie. Te przekroje były podstawowe (obszary krzyżowe i lędźwiowe), dolna część klatki piersiowej (od L1 do T7) i przednia część miednicy. Wszystkie sesje zakończono obustronnymi długimi pociągnięciami do grzebienia biodrowego i okolic podżebrowych. Fizjoterapeutka wykonywała obustronne uderzenia środkowym palcem prawej lub lewej ręki w określone strefy wspomnianych odcinków pleców. Leczenie rozpoczęto od odcinka podstawowego, a o postępie w inne rejony decydowano w zależności od odczynu naczyniowego tkanki łącznej. Każda sesja trwała od 5 do 20 minut, w zależności od wielkości leczonego obszaru.
Aktywny komparator: Grupa 2
W grupie 2 Manipulacja tkanką łączną rozpoczynała się wraz z zakończeniem cyklu miesiączkowego wykonywana u uczestniczek przez 5 dni w tygodniu i do pozostałych cykli menstruacyjnych. Pod koniec cyklu menstruacyjnego wznowiono go i zastosowano łącznie 2 cykle, aż do rozpoczęcia drugiego cyklu miesiączkowego (około 6 tygodni).
Inny: Manipulacja tkanką łączną
Pozycja pacjentów podczas sesji terapeutycznych polegała na siedzeniu z biodrami i kolanami zgiętymi pod kątem 90° i podpartymi stopami, ramionami zrelaksowanymi na udach, plecami nagimi i wyprostowanymi, co pozwala na optymalne napięcie tkanki łącznej. Zabieg CTM polegał na leczeniu 3 przekrojów na grzbiecie. Te przekroje były podstawowe (obszary krzyżowe i lędźwiowe), dolna część klatki piersiowej (od L1 do T7) i przednia część miednicy. Wszystkie sesje zakończono obustronnymi długimi pociągnięciami do grzebienia biodrowego i okolic podżebrowych. Fizjoterapeutka wykonywała obustronne uderzenia środkowym palcem prawej lub lewej ręki w określone strefy wspomnianych odcinków pleców. Leczenie rozpoczęto od odcinka podstawowego, a o postępie w inne rejony decydowano w zależności od odczynu naczyniowego tkanki łącznej. Każda sesja trwała od 5 do 20 minut, w zależności od wielkości leczonego obszaru.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: wyjściową (pierwsza ocena) oraz 3, 6 i 12 miesięcy po leczeniu
Intensywność bólu menstruacyjnego oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak bólu”, a „10” oznaczał „ból nie do zniesienia”.
wyjściową (pierwsza ocena) oraz 3, 6 i 12 miesięcy po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Intensywność bólu menstruacyjnego oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak bólu”, a „10” oznaczał „ból nie do zniesienia”.
3 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Intensywność bólu menstruacyjnego oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak bólu”, a „10” oznaczał „ból nie do zniesienia”.
6 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Intensywność bólu menstruacyjnego oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak bólu”, a „10” oznaczał „ból nie do zniesienia”.
12 miesiąc po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Intensywność zaburzeń snu oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak zakłóceń snu”, a „10” oznaczało „nieznośne zakłócenia”.
punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Intensywność zaburzeń snu oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak zakłóceń snu”, a „10” oznaczało „nieznośne zakłócenia”.
3 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Intensywność zaburzeń snu oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak zakłóceń snu”, a „10” oznaczało „nieznośne zakłócenia”.
6 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Intensywność zaburzeń snu oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10 cm, gdzie punkt „0” oznaczał „brak zakłóceń snu”, a „10” oznaczało „nieznośne zakłócenia”.
12 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Stan zmęczenia uczestniczek w okresie bolesnego miesiączkowania oceniano za pomocą 10 cm VAS. Uczestników poproszono o zaznaczenie nasilenia odczuwanego zmęczenia na 10-centymetrowej linii, która oznaczała nieznośne zmęczenie na jednym końcu i brak zmęczenia na drugim końcu.
punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Stan zmęczenia uczestniczek w okresie bolesnego miesiączkowania oceniano za pomocą 10 cm VAS. Uczestników poproszono o zaznaczenie nasilenia odczuwanego zmęczenia na 10-centymetrowej linii, która oznaczała nieznośne zmęczenie na jednym końcu i brak zmęczenia na drugim końcu.
3 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Stan zmęczenia uczestniczek w okresie bolesnego miesiączkowania oceniano za pomocą 10 cm VAS. Uczestników poproszono o zaznaczenie nasilenia odczuwanego zmęczenia na 10-centymetrowej linii, która oznaczała nieznośne zmęczenie na jednym końcu i brak zmęczenia na drugim końcu.
6 miesiąc po leczeniu
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Stan zmęczenia uczestniczek w okresie bolesnego miesiączkowania oceniano za pomocą 10 cm VAS. Uczestników poproszono o zaznaczenie nasilenia odczuwanego zmęczenia na 10-centymetrowej linii, która oznaczała nieznośne zmęczenie na jednym końcu i brak zmęczenia na drugim końcu.
12 miesiąc po leczeniu
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Inwentarz Depresji Becka, który jest kwestionariuszem do samodzielnego wypełniania, został wykorzystany do określenia objawów depresyjnych podczas menstruacji uczestniczek. Inwentarz zawiera 21 pytań i jest oceniany przez dodanie wyników każdego pytania, które są punktowane od 0 do 3. Niższe wyniki wskazują na mniej objawów depresyjnych, podczas gdy wyższe wyniki wskazują na więcej objawów depresyjnych
punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Inwentarz Depresji Becka, który jest kwestionariuszem do samodzielnego wypełniania, został wykorzystany do określenia objawów depresyjnych podczas menstruacji uczestniczek. Inwentarz zawiera 21 pytań i jest oceniany przez dodanie wyników każdego pytania, które są punktowane od 0 do 3. Niższe wyniki wskazują na mniej objawów depresyjnych, podczas gdy wyższe wyniki wskazują na więcej objawów depresyjnych
3 miesiąc po leczeniu
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Inwentarz Depresji Becka, który jest kwestionariuszem do samodzielnego wypełniania, został wykorzystany do określenia objawów depresyjnych podczas menstruacji uczestniczek. Inwentarz zawiera 21 pytań i jest oceniany przez dodanie wyników każdego pytania, które są punktowane od 0 do 3. Niższe wyniki wskazują na mniej objawów depresyjnych, podczas gdy wyższe wyniki wskazują na więcej objawów depresyjnych
6 miesiąc po leczeniu
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Inwentarz Depresji Becka, który jest kwestionariuszem do samodzielnego wypełniania, został wykorzystany do określenia objawów depresyjnych podczas menstruacji uczestniczek. Inwentarz zawiera 21 pytań i jest oceniany przez dodanie wyników każdego pytania, które są punktowane od 0 do 3. Niższe wyniki wskazują na mniej objawów depresyjnych, podczas gdy wyższe wyniki wskazują na więcej objawów depresyjnych
12 miesiąc po leczeniu
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Lęk doświadczany przez uczestniczki podczas miesiączki mierzono za pomocą Inwentarza Lęku Becka (BAI). Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali odzwierciedlającej stopień, w jakim każdy objaw przeszkadza uczestnikom; opcje odpowiedzi wahają się od 0 (wcale) do 3 (poważnie, ledwo mogłem to znieść). Z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejszy niepokój.
punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Lęk doświadczany przez uczestniczki podczas miesiączki mierzono za pomocą Inwentarza Lęku Becka (BAI). Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali odzwierciedlającej stopień, w jakim każdy objaw przeszkadza uczestnikom; opcje odpowiedzi wahają się od 0 (wcale) do 3 (poważnie, ledwo mogłem to znieść). Z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejszy niepokój.
3 miesiąc po leczeniu
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Lęk doświadczany przez uczestniczki podczas miesiączki mierzono za pomocą Inwentarza Lęku Becka (BAI). Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali odzwierciedlającej stopień, w jakim każdy objaw przeszkadza uczestnikom; opcje odpowiedzi wahają się od 0 (wcale) do 3 (poważnie, ledwo mogłem to znieść). Z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejszy niepokój.
6 miesiąc po leczeniu
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Lęk doświadczany przez uczestniczki podczas miesiączki mierzono za pomocą Inwentarza Lęku Becka (BAI). Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali odzwierciedlającej stopień, w jakim każdy objaw przeszkadza uczestnikom; opcje odpowiedzi wahają się od 0 (wcale) do 3 (poważnie, ledwo mogłem to znieść). Z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejszy niepokój.
12 miesiąc po leczeniu
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia
Ramy czasowe: punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia posłużył do określenia stanu zdrowia uczestniczek podczas ich miesiączki. Skalowana wersja z 28 pozycjami ocenia objawy somatyczne, niepokój i bezsenność, dysfunkcje społeczne i ciężką depresję. Wykorzystano metodę numerowania Likerta (jako 0, 1, 2 i 3). Oznacza to, że wyniki powyżej 6 w podskalach i łącznie powyżej 22 punktów wskazują na objawy przewlekłe.
punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia posłużył do określenia stanu zdrowia uczestniczek podczas ich miesiączki. Skalowana wersja z 28 pozycjami ocenia objawy somatyczne, niepokój i bezsenność, dysfunkcje społeczne i ciężką depresję. Wykorzystano metodę numerowania Likerta (jako 0, 1, 2 i 3). Oznacza to, że wyniki powyżej 6 w podskalach i łącznie powyżej 22 punktów wskazują na objawy przewlekłe.
3 miesiąc po leczeniu
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia posłużył do określenia stanu zdrowia uczestniczek podczas ich miesiączki. Skalowana wersja z 28 pozycjami ocenia objawy somatyczne, niepokój i bezsenność, dysfunkcje społeczne i ciężką depresję. Wykorzystano metodę numerowania Likerta (jako 0, 1, 2 i 3). Oznacza to, że wyniki powyżej 6 w podskalach i łącznie powyżej 22 punktów wskazują na objawy przewlekłe.
6 miesiąc po leczeniu
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Kwestionariusz ogólnego stanu zdrowia posłużył do określenia stanu zdrowia uczestniczek podczas ich miesiączki. Skalowana wersja z 28 pozycjami ocenia objawy somatyczne, niepokój i bezsenność, dysfunkcje społeczne i ciężką depresję. Wykorzystano metodę numerowania Likerta (jako 0, 1, 2 i 3). Oznacza to, że wyniki powyżej 6 w podskalach i łącznie powyżej 22 punktów wskazują na objawy przewlekłe.
12 miesiąc po leczeniu
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego została wykorzystana do pomiaru nasilenia objawów napięcia przedmiesiączkowego u uczestniczek. Najniższy możliwy łączny wynik to 44 punkty, a najwyższy to 220. Wysoki wynik PMSS wskazuje na cięższe objawy napięcia przedmiesiączkowego.
punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: 3 miesiąc po leczeniu
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego została wykorzystana do pomiaru nasilenia objawów napięcia przedmiesiączkowego u uczestniczek. Najniższy możliwy łączny wynik to 44 punkty, a najwyższy to 220. Wysoki wynik PMSS wskazuje na cięższe objawy napięcia przedmiesiączkowego.
3 miesiąc po leczeniu
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: 6 miesiąc po leczeniu
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego została wykorzystana do pomiaru nasilenia objawów napięcia przedmiesiączkowego u uczestniczek. Najniższy możliwy łączny wynik to 44 punkty, a najwyższy to 220. Wysoki wynik PMSS wskazuje na cięższe objawy napięcia przedmiesiączkowego.
6 miesiąc po leczeniu
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: 12 miesiąc po leczeniu
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego została wykorzystana do pomiaru nasilenia objawów napięcia przedmiesiączkowego u uczestniczek. Najniższy możliwy łączny wynik to 44 punkty, a najwyższy to 220. Wysoki wynik PMSS wskazuje na cięższe objawy napięcia przedmiesiączkowego.
12 miesiąc po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Współpracownicy

Pamukkale University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Nesrin Yağcı, PT, Prof, Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12 (Israel lung Association)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Badania kliniczne na Manipulacja tkanką łączną

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj