- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05395338
1 éves klinikai eredmények rekombináns szöveti plazminogén aktivátorral (Rt-PA) kezelt kínai akut ischaemiás stroke (AIS) betegeknél
1 éves klinikai eredmények intravénás Rt-PA után kínai AIS-betegek számára
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Shanghai, Kína, 200040
- Boehringer Ingelheim (China) Investment Co., ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A ZSQCC platformon 2017 januárja és 2020 márciusa között regisztrált betegek
- ≥ 18 éves kor
- A felvételkor AIS-t diagnosztizáltak
- A tünetek megjelenésétől számított 4,5 órán belül megérkezett vagy bekerült a kórházba
- Ha IV rt-PA-val kezelték: IV rt-PA-t kapott a tünetek megjelenésétől számított 4,5 órán belül
Kizárási kritériumok:
- Dokumentált intravénás trombolízis (IVT) ellenjavallatok, kivéve az életkort az IV rt-PA kezelésig az Alkalmazási előírás (SmPC) szerint
- Hiányzik valamelyik kulcsadat (életkor, nem, a National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) kiindulási állapota, a tünetek megjelenésének időpontja, a kórházba érkezés vagy felvétel ideje, IVT vagy sem, IV rt-PA kezelés ideje)
- Az rt-PA-n kívül kapott trombolízis szerek (urokináz, tenekteláz, rekombináns plazminogén aktivátor, prourokináz, sztreptokináz)
- Endovaszkuláris kezelésben részesült
- IV rt-PA-t kapott a tünetek megjelenése után 4,5 órával
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
IV rt-PA kohorsz
Azok a betegek, akik IV rt-PA-t kaptak a tünetek megjelenésétől számított 4,5 órán belül
|
Rekombináns szöveti plazminogén aktivátor
|
Nem reperfúziós kohorsz
Azok a betegek, akik a tünetek megjelenésétől számított 4,5 órán belül érkeztek vagy kerültek kórházba, és nem részesültek reperfúziós kezelésben
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Minden ok miatti halálozás 1 év után (módosított Rankin-skála (mRS) pontszám = 6)
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
A módosított Rankin-skála (mRS) a fogyatékosság vagy függőség mértékének mérésére szolgál olyan emberek napi tevékenységei során, akik agyvérzésen vagy más neurológiai fogyatékosság miatt szenvedtek el. A skála 0-tól 6-ig terjed, a „tökéletes, tünetmentes egészségtől” a „halálig”. 0 - Nincsenek tünetek.
|
legfeljebb 1 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Az mRS pontszám megoszlása 1 évnél
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
legfeljebb 1 évig
|
mRS pontszám 0-2 1 év után
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
legfeljebb 1 évig
|
Az mRS pontszám 0-1 1 év után
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
legfeljebb 1 évig
|
Az mRS pontszám 5-6 1 év alatt
Időkeret: legfeljebb 1 évig
|
legfeljebb 1 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0135-0350
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
A Boehringer Ingelheim által szponzorált klinikai vizsgálatok I–IV. fázisú, intervenciós és nem intervenciós, alkalmasak a nyers klinikai vizsgálati adatok és klinikai vizsgálati dokumentumok megosztására. Kivételek lehetnek, pl. olyan termékekre vonatkozó tanulmányok, amelyekben nem a Boehringer Ingelheim az engedély birtokosa; a gyógyszerkészítményekre és a kapcsolódó analitikai módszerekre vonatkozó tanulmányok, valamint a humán bioanyagok felhasználásával végzett farmakokinetikával kapcsolatos tanulmányok; egyetlen központban végzett vagy ritka betegségeket célzó vizsgálatok (alacsony betegszám és ezért anonimizálási korlátozások esetén).
További részletekért lásd: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Stroke
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Befejezve
Klinikai vizsgálatok a rt-PA
-
Boehringer IngelheimBefejezve
-
Boehringer IngelheimBefejezve
-
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.Aktív, nem toborzóAkut ischaemiás strokeKína
-
University College, LondonToborzás
-
Johns Hopkins UniversityGenentech, Inc.; FDA Office of Orphan Products DevelopmentBefejezveIntraventricularis vérzésEgyesült Államok, Németország, Kanada, Egyesült Királyság
-
University of CincinnatiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)BefejezveStroke | Ischaemiás stroke | Agyi infarktusEgyesült Államok
-
Albany Medical CollegeIsmeretlenIntraventricularis vérzésEgyesült Államok
-
Beijing Tiantan HospitalGuangzhou Recomgen Biotech Co., Ltd.BefejezveAkut ischaemiás strokeKína
-
Washington University School of MedicineMassachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Genentech, Inc... és más munkatársakBefejezveVénás trombózis | Mélyvénás trombózis | Postphlebiticus szindróma | Vénás thromboembolia | Postthromboticus szindrómaEgyesült Államok
-
University of California, San DiegoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Scripps HealthVisszavontIschaemiás strokeEgyesült Államok