A beszédsorrend vizsgálata neurotipikus beszélőkben és beszédzavarral rendelkező személyekben

Befogadási kritériumok

• Egészséges egyének, akiknek a kórelőzményében nem szerepeltek neurológiai, beszéd- vagy hallási zavarok (kivéve a dadogást a dadogó felnőttekkel végzett vizsgálatokban).
• A használt beszédingereknek való előzetes expozíció egységességének maximalizálása érdekében csak amerikai angol anyanyelvűeket vesznek fel, és csak azokat, akik korlátozott mértékben ismerik a második nyelvet.
• Minden felnőtt résztvevő átesik egy szabványos tiszta hangú hallásvizsgálaton is, 25 dB-es hallási szint küszöbértékkel, 500, 1k, 2k és 4kHz-es frekvenciákon.
• Minden résztvevő gyermek átmegy egy hallásvizsgálaton 20 dB-es küszöbértéken, 500, 1k, 2k és 4k Hz-en.
• Az ortográfiai ingerek olvasását igénylő kísérletek résztvevőinek normál vagy normálisra korrigált látással kell rendelkezniük (MRI-biztos korrekciós szemüvegek kaphatók a Bostoni Egyetem Kognitív Neuroimaging Központjában neuroimaging során történő használatra).
• A részt vevő gyermekek további beszéd-, nyelv-, hallás- és kognitív teszteket végeznek el, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy az életkoruknak megfelelő teljesítményük a normál tartományon belül van, kivéve a dadogó gyermekek (CWS) csoportjába tartozó gyermekek dadogását.
• A dadogó személyeket beszéd-nyelvpatológus formálisan értékeli, hogy felmérje a dadogás súlyosságát, és megbizonyosodjon arról, hogy nincs-e más beszéd- vagy nyelvi rendellenesség. A PWS-nek a dadogáson kívül más neurológiai rendellenessége nem volt, és nagyon enyhe vagy súlyos dadogás mutatható ki a gyermekek és felnőttek dadogás súlyossági eszköze – 4. kiadás (SSI-4: PRO-ED, Inc.) szerint, amit megerősít a klinikai jelentéseket, valamint az alany és/vagy gyám által kifejezett aggodalmát.
• Az elsődleges progresszív afáziában (PPA) szenvedő résztvevőket a Massachusetts General Hospital Frontotemporalis Disorders Unit (MGH-FTD) diagnosztizálja egy tapasztalt neurológus, beszédnyelv-patológussal együttműködve.
• A PPA-ban szenvedő résztvevők 1,0 vagy alacsonyabb pontszámot kapnak a Klinikai demencia értékelési skálán (azaz enyhe kognitív károsodás vagy enyhe demencia), hogy biztosítsák, hogy a kognitív szint elegendő a feladat elvégzéséhez.
• A vizsgálatban való részvételhez minden PPA-ban szenvedő résztvevőnek friss klinikai értékelést és T1 strukturális neuroimaging vizsgálatot kell végeznie az MGH-FTD egységen keresztül.

Kizárási kritériumok

• A tDCS-t vagy MRI-vizsgálatot magában foglaló vizsgálatok résztvevőinek nincs specifikus ellenjavallata ezekre az eljárásokra. A tDCS vizsgálatban ez magában foglalja azokat az egyéneket, akiknek fém implantátum van a fejében vagy elektromosan érzékeny eszközöket ültettek be a testbe, akiknek a kórtörténetében görcsrohamok, jelentős fejbőr elváltozások vagy terhesség szerepel.
• Az MRI vizsgálatok esetében ez magában foglalja az anamnézisben szereplő görcsrohamokat, súlyos klausztrofóbiát, mágnesesen vagy mechanikusan aktív implantátum jelenlétét, a test bármely részébe ágyazott ferromágneses anyagot vagy a terhességet).
• Minden résztvevő elvégzi a szabványos nem szóismétlési előtesztet (a Dollaghan és Campbell nem szóismétlési feladatot), hogy értékelje a munkamemória teljesítményét. Azok a résztvevők, akik 2-nél több szórással a korosztályukhoz tartozó norma alatt teljesítenek, a kísérleti feladat végrehajtására képtelennek minősülnek, és a további részvétel alól mentesülnek.
• A részt vevő gyermekeknek a dadogáson kívül más neurológiai rendellenességük nem volt, és nagyon enyhe vagy súlyos dadogást mutatnak a gyermekek és felnőttek dadogás súlyossági eszközének 4. kiadása szerint, amit klinikai jelentések igazolnak, és a vizsgálati alany és/vagy aggodalmát fejezte ki. gyám.
• 6 éven aluli és 8 év feletti gyermekek nem vesznek részt ebben a vizsgálatban.
• A PPA-ban szenvedő résztvevők nem vehetnek részt ebben a vizsgálatban, ha olyan gyógyszert szednek, amely várhatóan befolyásolja a beszédet vagy a nyelvet.