- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05482269
A mesterséges intelligencia rendszer által a CT tüdőangiográfián alapuló akut tüdőembólia káros következményei (PEAICTPA)
Az akut tüdőembólia nemkívánatos kimenetelének előrejelzése mesterséges intelligencia rendszerrel CT tüdőangiográfia alapján
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány az akut tüdőembóliában szenvedő akut betegek klinikai, laboratóriumi és CT-paramétereit gyűjtötte a felvételtől számítva, hogy előre jelezzék a kedvezőtlen kimeneteleket a kórházi felvételt követő 30 napon belül. A kutatók célja, hogy a mesterséges intelligencia rendszerrel CT tüdőangiográfián alapuló prediktív eszközt hozzanak létre az akut tüdőembólia nemkívánatos kimenetelére.
A jogosult betegeket bizonyos arányban levezetési és validációs csoportokba soroltuk. A levezetési kohorszot egy többváltozós logisztikus regressziós modell kidolgozására és értékelésére használták a számunkra érdekes eredmények előrejelzésére. A diszkriminatív erőt a nomogram és a kialakult kockázati rétegződési rendszerek összehasonlításával értékelték. A nomogram konzisztenciáját a validációs kohorsz segítségével értékeltük.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: YIZHUO GAO
- Telefonszám: +86-18940257523
- E-mail: gaoyizhuo.sy@hotmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: DONG JIA
- Telefonszám: +86-18940252800
- E-mail: jiadong0101@126.com
Tanulmányi helyek
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kína, 110004
- Toborzás
- Shengjing Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- YIZHUO GAO
- Telefonszám: 86+18940257523
- E-mail: gaoyizhuo.sy@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor ≥ 18 év és tüdőembólia diagnózis CT tüdőangiográfia alapján
Kizárási kritériumok:
- terhesség
- reperfúziós kezelés fogadása a felvétel előtt
- hiányzó adatok a CT-paraméterekre, az echokardiográfiára, a szív troponin I-re (c-Tn I) és az N-terminális-pro agyi natriuretikus peptid (NT-pro BNP) szintjére vonatkozóan.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események előfordulása
Időkeret: 30 nap
|
Az érdeklődésre számot tartó kimeneteleket úgy határozták meg, mint a befogadást követő 30 napon belüli kedvezőtlen kimeneteleket.
A kedvezőtlen kimenetelek a halálesetek, a gépi lélegeztetés szükségessége, a kardiopulmonális újraélesztés, valamint az életmentő vazopresszor és reperfúziós kezelés szükségessége voltak.
|
30 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események előfordulása
Időkeret: 2 év
|
Az érdeklődésre számot tartó kimeneteleket úgy határozták meg, mint a felvételt követő 2 éven belüli kedvezőtlen kimeneteleket.
A kedvezőtlen kimenetelek a halálesetek, a gépi lélegeztetés szükségessége, a kardiopulmonális újraélesztés, valamint az életmentő vazopresszor és reperfúziós kezelés szükségessége voltak.
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: DONG JIA, Shengjing Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PEAICTPA
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a nincs beavatkozás
-
CSA Medical, Inc.MegszűntBarrett nyelőcső | Alacsony fokú diszplázia | Magas fokú diszpláziaEgyesült Államok
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionBefejezve
-
Universitat Jaume IBefejezve
-
University of MinnesotaBefejezve
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenBefejezve
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalMegszűntRádiófrekvenciás abláció | Mikrohullámú ablációKoreai Köztársaság
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSarlósejtes anaemiaFranciaország
-
University of VirginiaUniversity of Colorado, DenverToborzásHangszálbénulásEgyesült Államok
-
St George Hospital, AustraliaIsmeretlen
-
Northwestern UniversityBefejezve