Неблагоприятный исход острой легочной эмболии с помощью системы искусственного интеллекта на основе КТ-ангиографии легких (PEAICTPA)
1 ноября 2023 г. обновлено: YIZHUO GAO, Shengjing Hospital
Прогнозирование неблагоприятного исхода острой легочной эмболии с помощью системы искусственного интеллекта на основе КТ-ангиографии легких
Исследователи стремятся создать инструмент для прогнозирования неблагоприятного исхода острой легочной эмболии с помощью системы искусственного интеллекта на основе КТ-ангиографии легких.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании были собраны клинические, лабораторные и КТ-параметры острых пациентов с острой легочной эмболией с момента поступления для прогнозирования неблагоприятных исходов в течение 30 дней после поступления в больницу. Исследователи стремятся создать инструмент для прогнозирования неблагоприятного исхода острой легочной эмболии с помощью системы искусственного интеллекта на основе КТ-ангиографии легких.
Подходящие пациенты были рандомизированы в некотором отношении в когорты деривации и валидации. Производная когорта использовалась для разработки и оценки модели многомерной логистической регрессии для прогнозирования интересующих результатов. Дискриминационная способность оценивалась путем сравнения номограммы с установленными системами стратификации риска. Непротиворечивость номограммы оценивалась с использованием проверочной когорты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: YIZHUO GAO
- Номер телефона: +86-18940257523
- Электронная почта: gaoyizhuo.sy@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: DONG JIA
- Номер телефона: +86-18940252800
- Электронная почта: jiadong0101@126.com
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай, 110004
- Рекрутинг
- Shengjing Hospital
-
Контакт:
- YIZHUO GAO
- Номер телефона: 86+18940257523
- Электронная почта: gaoyizhuo.sy@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Китайский
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥ 18 лет и диагноз легочной эмболии на основании КТ легочной ангиографии
Критерий исключения:
- беременность
- прием реперфузионного лечения до поступления
- отсутствуют данные, касающиеся параметров КТ, эхокардиографии, уровней сердечного тропонина I (c-Tn I) и N-концевого промозгового натрийуретического пептида (NT-pro BNP).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: 30 дней
|
Исходы, представляющие интерес, определялись как возникновение неблагоприятных исходов в течение 30 дней после госпитализации.
Неблагоприятные исходы определялись как летальные исходы, необходимость искусственной вентиляции легких, необходимость сердечно-легочной реанимации и необходимость в спасительной вазопрессорной и реперфузионной терапии.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: 2 года
|
Исходы, представляющие интерес, определялись как возникновение неблагоприятных исходов в течение 2 лет после поступления.
Неблагоприятные исходы определялись как летальные исходы, необходимость искусственной вентиляции легких, необходимость сердечно-легочной реанимации и необходимость в спасительной вазопрессорной и реперфузионной терапии.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: DONG JIA, Shengjing Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PEAICTPA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования без вмешательства
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
NoNO Inc.РекрутингПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсультаКанада
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionЗавершенный
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenЗавершенный
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler Institute... и другие соавторыНеизвестныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСерповидно-клеточная анемияФранция
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)РекрутингДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты