Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Sanofi-Regeneron támogatásával

Összesen 3779 találat

Regeneron Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

A First In Human (FIH) vizsgálat annak megállapítására, hogy az ALN-ANG3 különböző dózisai biztonságosak és jól tolerálhatók-e egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek
Regeneron Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

A cemiplimab önmagában vagy fianlimabbal és/vagy más kísérleti szerekkel kombinációban történő vizsgálata perioperatív III/IV. stádiumú bőrlaphámsejtes karcinómában (CSCC) szenvedő felnőtt résztvevőknél

Bőr laphámsejtes karcinóma
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Rövid távú linvoseltamab-kezelés, a krónikus dupilumab-kezelés mellett súlyos immunglobulin E (IgE) által közvetített ételallergiában szenvedő felnőttek számára

Ételallergia

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Egy próba annak megállapítására, hogy az odronextamab lenalidomiddal kombinálva biztonságos-e és jobban működik-e, mint a rituximab lenalidomiddal kombinálva follikuláris limfómában és marginális zóna limfómában szenvedő betegeknél (OLYMPIA-5)

Kiújult/refrakter follikuláris limfóma | Marginális zóna limfóma (MZL)

Olaszország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Franciaország, Spanyolország, Malaysia, Tajvan, Lengyelország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Pulyka, Belgium, Thaiföld, Csehország
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Természetrajzi tanulmány OTOF, GJB2 vagy GJB2/GJB6 mutációk miatt halláskárosodásban szenvedő gyermekeknél (ENSEMBLE)

Veleszületett hallásvesztés az otoferlin gén biallélikus mutációi miatt (OTOF) | Biallélikus mutációk a Gap Junction Beta 2 (GJB2) génjében | Digenikus mutációk a GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) génekben

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Tanulmány a REGN5837 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére odronextamabbal kombinálva kiújult vagy refrakter agresszív B-sejtes non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél (ATHENA-1)

B-sejtes non-Hodgkins limfóma (B-NHL)

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Hollandia
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Tanulmány az ALN-HSD hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) és genetikai kockázati tényezőkkel rendelkező fibrózisban szenvedő felnőttek körében (NASHGEN-2)

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH) | Metabolic Disfunction Associated Steatohepatitis (MASH)

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Japán
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Megfigyelési tanulmány a cemiplimab hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél az európai rutin klinikai gyakorlatban (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Nem kissejtes tüdőrák

Németország, Ausztria, Franciaország
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

A fianlimab és cemiplimab kombináció klinikai vizsgálata korábban kezeletlen, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus melanomában szenvedő serdülő és felnőtt betegeknél

Melanóma

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Mexikó, Pulyka, Kanada, Ausztria, Hollandia, Egyesült Királyság, Olaszország, Grúzia, Franciaország, Brazília, Románia, Csehország, Argentína, Ausztrália, Írország, Chile, Magyarország és több
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Ravulizumab-kontrollált, nem alsóbbrendűségi vizsgálat a Pozelimab és Cemdisiran kombinációs terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő felnőtt betegeknél, akik korábban nem kaptak komplementgátló kezelést, vagy nem kaptak a közelmúltban komplementgátló terápiát (ACCESS-1)

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria

Mexikó, Koreai Köztársaság, Pulyka, Olaszország, Egyesült Királyság, Thaiföld, Lengyelország, Szingapúr, Spanyolország, Tajvan, Kanada, Japán, Egyesült Államok, Malaysia, Görögország, Románia, Magyarország
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

A REGN5093-M114 (METxMET antitest-gyógyszer konjugátum) vizsgálata mesenchymalis epiteliális átmeneti faktorban (MET) szenvedő, előrehaladott rákot túlzottan kifejező felnőtt betegeknél

Fejlett NSCLC

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

REGN7075 cemiplimabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (COMBINE-EGFR-1)

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok, Spanyolország, Pulyka, Franciaország
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

T-sejt-receptor (TCR) szekvenálása és transzkripciós profilozása gluténproblémán átesett cöliákiás felnőtt betegeknél

Coeliakia

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

A REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) vizsgálata cemiplimabbal (Anti-PD-1) áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél

Áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) | Tiszta sejtes vesesejtes karcinóma (ccRCC)

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

A REGN2810 (Cemiplimab) Anti-programozott Death-ligand 1 (Anti-PD-1) biztonságossága és farmakokinetikája előrehaladott rosszindulatú daganatos betegségben szenvedő japán felnőtt betegeknél

Előrehaladott rosszindulatú daganatok

Japán
Regeneron Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Próba annak megismerésére, hogy a REGN7508 egyszeri növekvő intravénás (IV) dózisai biztonságosak és jól tolerálhatók-e, és hogyan működik az egészséges felnőtt résztvevők szervezetében

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Próba annak megismerésére, hogy a REGN9933 hogyan működik jól a vérrögképződés megelőzésében térdprotézis műtét után felnőtt résztvevőknél

Vénás thromboembolia

Lengyelország, Lettország, Kanada, Belgium, Bulgária, Magyarország, Litvánia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Tanulmány annak megállapítására, hogy a REGN13335 különböző dózisai mennyire biztonságosak és tolerálhatók intravénásan (IV) vagy szubkután (SC) egészséges felnőtt résztvevőknek

Egészséges önkéntesek

Új Zéland
Regeneron Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat egy 8 mg-os Aflibercept (EYLEA®) előretöltött fecskendő (PFS) értékelésére

Diabetikus makulaödéma (DME) | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

COVID-19-tanulmány a REGN14256+Imdevimab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére olyan COVID-19-felnőtt és serdülő betegek kezelésére, akik nem tartalmaznak kockázati tényezőket a súlyos betegség előrehaladásához

SARS-CoV-2

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Felfüggesztett

CMP-001 kombinálva IV PD-1-blokkoló antitesttel bizonyos típusú előrehaladott vagy áttétes rákban szenvedő alanyokban

Nem kissejtes tüdőrák | Háromszoros negatív mellrák | Merkel sejtes karcinóma | Bazális sejtes karcinóma | Oropharynx laphámsejtes karcinóma | Bőr laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok, Ausztrália
Regeneron Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

A cemiplimab értékelése platina-kettős kemoterápiával kombinálva az előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) első vonalbeli (1L) kezelésében felnőtt egyesült államokbeli (USA) betegeknél

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Pozelimab és Cemdisiran kombinációs kezelés paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő, pozelimab monoterápiában részesült felnőtt betegeknél

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria

Koreai Köztársaság, Tajvan, Malaysia, Hong Kong, Magyarország, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Elérhető

A dupilumab könyörületes alkalmazása

Bullosus pemphigoid | Gyermekkori asztma | Gyermekkori eozinofil nyelőcsőgyulladás (EoE) | Gyermek- és serdülőkori krónikus rhinosinusitis orrpolipokkal (CRSwNP)
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

A Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) egyesült államokbeli betegek klinikai jellemzőinek és mortalitásának nem-beavatkozási vizsgálata

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Valós klinikai eredmények azoknál a felnőtt betegeknél, akik szisztémás kezelést kezdenek a visszaeső/refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma miatt (ORCHID)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Ausztria, Franciaország, Németország, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Valós klinikai eredmények olyan felnőtt betegeknél, akik szisztémás kezelést kezdenek a kiújult vagy refrakter follikuláris limfóma miatt (FLORA)

Kiújult/refrakter follikuláris limfóma

Ausztria, Franciaország, Németország, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Jelentkezés meghívóval

Kiterjesztési tanulmány a VGFTe-ROP-1920 vizsgálatban koraszülöttkori retinopátia miatt kezelésben részesült gyermekbetegek hosszú távú eredményeinek értékelésére (mozaikszó: Butterfleye Next)

Koraszülöttkori retinopátia

Egyesült Államok, Bulgária, Colombia, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Tajvan, Thaiföld, Pulyka, Vietnam
Regeneron Pharmaceuticals

Elérhető

A Pozelimab és Cemdisiran kombinációs terápia könyörületes alkalmazása paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegeknél

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria
Regeneron Pharmaceuticals

Elérhető

A pozelimab könyörületes alkalmazása CD55-hiányos fehérjevesztéses enteropátiában szenvedő betegeknél (CHAPLE Disease)

CD55-hiányos fehérjevesztő enteropátia
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

Tanulmány a casirivimab+imdevimab (monoklonális antitestek) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a COVID-19 megelőzésében immunhiányos serdülőknél és felnőtteknél

Immunkompromittált

Egyesült Államok, Mexikó
Regeneron Pharmaceuticals

Elérhető

R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Expanded Access Protocol (EAP) az Ebola vírusos betegség kezelésére

Ebola vírusos betegség
Regeneron Pharmaceuticals

Elérhető

A REGN5458 könyörületes alkalmazása (CU) relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben (MM) szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a REGN3918 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában (PNH) szenvedő betegeknél

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH)

Hong Kong, Magyarország, Koreai Köztársaság, Malaysia, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

REGN3918 paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában (PNH) szenvedő betegeknél a hosszú távú biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálhatóságának értékeléséhez.

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria

Hong Kong, Koreai Köztársaság, Malaysia, Magyarország, Tajvan, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Az evinacumab hatékonyságának és biztonságosságának értékelése homozigóta családi hiperkoleszterinémiában szenvedő gyermek betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Hollandia, Tajvan, Ukrajna
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonság és hatékonyság az evinacumab (Anti-ANGPTL3) ismételt adagját követően súlyos hipertrigliceridémiában (sHTG) szenvedő betegeknél, akiknél fennáll az akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázata

Súlyos hipertrigliceridémia (sHTG)

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

A CMP-001 klinikai vizsgálata pembrolizumabbal kombinálva vagy monoterápiaként

Melanóma

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a REGN5381 (egy NPR1 agonista) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére felnőtt embereknél

Egészséges

Belgium
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

A REGN2477 biztonságosságának, tolerálhatóságának és a REGN2477 rendellenes csontképződésére gyakorolt hatásának vizsgálata Fibrodysplasia Ossificans Progressiva betegeknél (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Lengyelország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

A COVID-19 vizsgálata a SARS-CoV-2 monoklonális antitestek (Casirivimab+Imdevimab) intravénás anti-pike(k) farmakokinetikájáról, biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és hatékonyságáról a COVID-19 miatt kórházba került gyermekgyógyászati betegek kezelésére

COVID-19

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a szubkután és intravénásan beadott pozelimab egyszeri adagjainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és biológiai hatásainak vizsgálatára monoterápiaként, valamint a szubkután beadott Cemdisiran egyszeri dózisaival kombinálva egészséges japán felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

COVID-19-tanulmány a koformulált Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonális antitestek (casirivimab+Imdevimab) biztonságosságáról és tolerálhatóságáról felnőtt önkénteseknél

Egészséges | Krónikus stabil betegség

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

A REGN6490 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának tanulmányozása egészséges japán felnőtt önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

Egy tanulmány a REGN5069 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára térdízületi gyulladás miatti fájdalomban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Térdízületi gyulladás

Egyesült Államok, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Ukrajna
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

Az intravitrealis REGN2176-3 vizsgálata neovaszkuláris ("nedves") időskori makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél (CAPELLA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Japán
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

A REGN4659 vizsgálata cemiplimabbal kombinálva előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Egy tanulmány a REGN4461 biztonságosságának, tolerálhatóságának és biológiai hatásainak vizsgálatára egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Belgium
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

A REGN3918 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának tanulmányozása egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a legjobban korrigált látásélesség (BCVA) felmérésére azoknál a neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél, akiknél VEGF Trap-Eye-t (intravitrealis Aflibercept injekció) alkalmaznak (RE-VIEW)

Életkor – kapcsolódó makuladegeneráció (AMD)

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok a Sanofi-Regeneron támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek