Klinikai vizsgálatok keresése: Biontech RNA Pharmaceuticals GmbH

Összesen 38733 találat

BioNTech SE
Regeneron Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Kísérlet BNT111-gyel és cemiplimabbal kombinációban vagy önálló gyógyszerként anti-PD-1-refrakter/relapszusos, nem reszekálható III. vagy IV. stádiumú melanomában szenvedő betegeknél

Nem reszekálható melanoma | Melanoma IV | Melanoma III

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Olaszország, Ausztrália, Egyesült Királyság, Lengyelország
Sanofi
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Megszűnt

Első humán dózisemelési és expanziós vizsgálat a SAR441000 intratumorális adagolásának értékelésére monoterápiaként és cemiplimabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Áttétes neoplazma

Franciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Hollandia
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

RBL001/RBL002 I. fázisú klinikai vizsgálat (MERIT)

Melanóma

Ausztria, Németország
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

IVAC MUTANOME I. fázisú klinikai vizsgálat

Melanóma

Ausztria, Németország
Regeneron Pharmaceuticals
BioNTech SE

Toborzás

Az intravénás Cemiplimab Plus BNT116 biztonságossága és hatásossága az önmagában alkalmazott cemiplimabhoz képest előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban PD-L1-vel ≥ 50%-os felnőtt betegeknél

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Grúzia, Tajvan, Németország, Pulyka
BioNTech SE

Toborzás

Biztonság és immunválaszok vakcinázás után két vizsgált RNS-alapú oltóanyaggal a tuberkulózis ellen egészséges önkénteseknél

Tuberkulózis

Németország
BioNTech SE

Toborzás

Klinikai vizsgálat, amely a BNT113 biztonságosságát, tolerálhatóságát és terápiás hatásait vizsgálja pembrolizumabbal kombinációban a pembrolizumabbal szemben olyan betegeknél, akiknél a fej-nyakrák 16-os humán papillomavírusra pozitív formája van, és a PD-L1 fehérjét expresszálják (AHEAD-MERIT)

Ismétlődő fej- és nyakrák | Nem reszekálható fej és nyak laphámsejtes karcinóma | Áttétes fej-nyaki rák

Németország, Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Lengyelország, Belgium, Brazília, Tajvan, Olaszország, Kanada, Csehország, Ausztrália, Pulyka, Mexikó, Chile, Argentína, Aus... és több
BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH

Toborzás

Kísérlet a CLDN6 CAR-T +/- CLDN6 RNA-LPX biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Szilárd daganat

Ausztrália, Németország, Hollandia, Svédország
Jens D Lundgren, MD
Ministry of the Interior and Health, Denmark

Befejezve

Nemzeti kohorsztanulmány a SARS-CoV-2/COVID-19 vakcinák hatékonyságáról és biztonságáról (ENFORCE) (ENFORCE)

SARS-CoV fertőzés

Dánia
BioNTech SE

Befejezve

A SARS-CoV-2 variánsok elleni RNS-alapú vakcinák biztonságossága és immunogenitása egészséges résztvevők körében

COVID-19 | SARS-CoV2 fertőzés | SARS-CoV-2 akut légúti betegség | SARS (betegség)

Egyesült Államok, Németország, Pulyka, Dél-Afrika
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

The Late Presenter Treatment Optimization Study (LAPTOP)

HIV/AIDS

Spanyolország, Írország, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Olaszország, Belgium
BioNTech SE
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a BNT162b2 biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére immunhiányos résztvevőknél ≥2 éves

SARS-CoV-2 fertőzés, COVID19

Egyesült Államok, Brazília, Németország, Mexikó
BioNTech SE
Pfizer

Befejezve

A BNT162b2 COVID-19 elleni erősítő stratégiák biztonságosságának, tolerálhatóságának, hatékonyságának és immunogenitásának értékelése a 12 évesnél idősebb résztvevőknél.

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Egyesült Államok, Brazília, Dél-Afrika, Németország, Kanada, Izrael
BioNTech SE
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az RNS vakcina jelöltek biztonságosságának, tolerálhatóságának, immunogenitásának és hatékonyságának leírására a COVID-19 ellen egészséges egyénekben

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Egyesült Államok, Németország, Pulyka, Dél-Afrika, Argentína, Brazília
BioNTech SE

Befejezve

A BNT162-01 vagy BNT162-04 kísérleti alanyok egy vagy két további adagja vagy egy adag BNT162b2s01 biztonságosságát és hatásait vizsgáló kísérlet

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Németország
Arrowhead Pharmaceuticals

Megszűnt

Kibővített tanulmány a többadagos intravénás ARC-520 biztonságosságáról és hatékonyságáról krónikus hepatitis B (HBV) fertőzésben szenvedő betegeknél

Hepatitisz B

Koreai Köztársaság, Németország, Kína
Arrowhead Pharmaceuticals

Megszűnt

Az ARC-520 többadagos vizsgálata hepatitis B 'e' antigén (HBeAg) negatív, krónikus hepatitis B vírus (HBV) fertőzésben szenvedő betegeknél

Hepatitisz B

Koreai Köztársaság, Németország, Kína
Arrowhead Pharmaceuticals

Megszűnt

Az ARC-520 többadagos vizsgálata hepatitis B 'e' antigén (HBeAg) pozitív, krónikus hepatitis B vírusfertőzésben szenvedő betegeknél

Hepatitisz B

Koreai Köztársaság, Németország, Kína
Conatus Pharmaceuticals Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Befejezve

A CTS-1027 vizsgálata hepatitis C betegekben

Krónikus hepatitis C vírusfertőzés

Egyesült Államok
G.ST Antivirals GmbH

Toborzás

A 2-dezoxi-D-glükóz kontrollált humán rhinovírus fertőzésének vizsgálata egészséges felnőtteknél

Akut nasopharyngitis

Hollandia
Valneva Austria GmbH

Toborzás

1. fázisú kísérlet egy inaktivált, adjuváns teljes Zika-vírus vakcina (VLA1601) biztonságosságának és immunogenitásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Zika | Zika vírus fertőzés

Egyesült Államok
Acumen Pharmaceuticals

Toborzás

Egy tanulmány az intravénás ACU193 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére korai Alzheimer-kórban (ALTITUDE-AD) szenvedő betegeknél (ALTITUDE-AD)

Alzheimer-kór

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Németország, Spanyolország, Kanada, Lengyelország, Egyesült Királyság
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Pfizer; Myovant Sciences GmbH; Sumitomo Pharmaceuticals America

Még nincs toborzás

A Relugolix kontra Leuprolid hatása a szívműködésre prosztatarákban szenvedő betegeknél

Prosztata adenokarcinóma | IIC stádiumú prosztatarák AJCC v8 | IIB stádiumú prosztatarák AJCC v8

Egyesült Államok
4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

1. fázisú vizsgálat az AK1967 (Procizumab) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának/dinamikájának értékelésére

Biztonság és tolerálhatóság

Hollandia
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Toborzás

INAVAC III. fázisú vakcina (immunhidalásos vizsgálat) egészséges, 12-17 éves populációban

Covid-19 világjárvány | Covid-19 védőoltások

Indonézia
Sparrow Pharmaceuticals

Toborzás

A prednizolon és az SPI-62 kombinációs kísérlete Polymyalgia Rheumaticában (PMR) szenvedő betegeknél

Rheumatica polymyalgia

Németország
Edward Geissler
Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Takrolimusz C:D arány napi egyszeri elnyújtott hatóanyag-leadású gyógyszerekkel kezelt vesetranszplantált recipienseknél (TaC:Drop)

Immunszuppresszió

Németország
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Toborzás

Az UNAIR inaktivált COVID-19 vakcina, mint homológ booster (immunhidalásos vizsgálat)

Covid-19 világjárvány | Covid-19 védőoltások | COVID-19 vírusos betegség

Indonézia
Novartis Pharmaceuticals
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

Toborzás

A [68Ga]Ga-DOTA-TATE prospektív, nyílt vizsgálata neuroendokrin daganatos (NEN) betegek és egészséges önkéntesek körében Japánban

Neuroendokrin neoplazmák

Japán
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Toborzás

Teljes genetikai megközelítés az elhízás korai genetikai azonosításában (WEGIO)

Kognitív zavar | Hiperfágia | Elhízás, gyermekkor | Bardet-Biedl szindróma | Polydactyly | Retinopátia | Syndactyly | POMC hiány

Németország
University Hospital of Cologne
Humanizing Technologies GmbH; University of Applied Sciences Cologne

Még nincs toborzás

Hibrid interaktív avatárok a COVID után szenvedőknek (HINT)

Akut COVID-19 utáni szindróma

Németország
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat a WPV01 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére enyhe/közepes COVID-19-ben szenvedő betegeknél

Enyhe-közepes COVID-19

Kína
BioNTech SE
Pfizer

Toborzás

Tanulmány a COVID-19 és az influenza elleni kombinált módosított RNS vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére.

COVID-19 | Influenza

Egyesült Államok
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Toborzás

Ellenőrzött 2a. fázisú tanulmány az EDP-323 légúti szincitiális vírusfertőzés elleni hatékonyságának értékelésére víruskihívási modellben

RSV fertőzés

Egyesült Királyság
Valneva Austria GmbH

Toborzás

A VLA1553 dózisválasz 2. fázisú klinikai vizsgálata egészséges, 1-11 éves gyermekeken

Chikungunya vírusfertőzés

Dominikai Köztársaság, Honduras
Merz Therapeutics GmbH

Toborzás

Klinikai vizsgálat az NT 201 injekciók hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a placebo injekciókkal összehasonlítva 18 éves vagy annál idősebb résztvevőknél, akiknél krónikus idegfájdalom övsömör vagy idegsérülés után (PaiNT)

Közepestől súlyosig terjedő krónikus perifériás neuropátiás fájdalom (PNP) posztherpetikus neuralgia (PHN) vagy perifériás idegsérülés miatt

Bulgária, Németország, Lengyelország, Franciaország, Magyarország, Spanyolország
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Egy tanulmány annak összehasonlítására, hogy az odronextamab kemoterápiával kombinálva mennyire működik jól, és mennyire biztonságos a kemoterápiával kombinált rituximabbal szemben olyan betegeknél, akik korábban kezeletlen, diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvednek (OLYMPIA-3)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Belgium, Ausztria, Thaiföld, Szingapúr, Olaszország, Franciaország, Ausztrália, Pulyka, Lengyelország, Csehország, Chile, Egyesült Királyság, Németország
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Kísérlet annak megállapítására, hogy az odronextamab biztonságos és jól tolerálható-e, és mennyire jól működik a rituximabhoz képest, amelyet különböző típusú kemoterápiával kombináltak follikuláris limfómában szenvedő betegek számára (OLYMPIA-1)

Follikuláris limfóma (FL)

Tajvan, Spanyolország, Izrael, Egyesült Államok, Svájc, Lengyelország, Ausztria, Pulyka, Egyesült Királyság, Csehország, Ausztrália, Olaszország, Chile
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hosszú távú hatékonysága és tolerálhatósága krónikus hátfájásban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Alsó hátfájás | Hátfájás | Krónikus fájdalom | Fájdalom, krónikus | Krónikus fájdalom szindróma | Fájdalom szindróma | Alsó hátfájás krónikus

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hatékonysága és tolerálhatósága krónikus hátfájásban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Alsó hátfájás | Hátfájás | Krónikus fájdalom | Fájdalom, krónikus | Krónikus fájdalom szindróma | Fájdalom szindróma | Alsó hátfájás krónikus

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hosszú távú hatékonysága és tolerálhatósága diabéteszes polyneuropathia miatt krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Cukorbetegség | Diabéteszes neuropátiák | Krónikus fájdalom | Perifériás neuropátia | Fájdalom, krónikus | Krónikus fájdalom szindróma | Diabetikus polyneuropathia | Fájdalom szindróma | Perifériás neuralgia | Perifériás neuropátia 2-es típusú cukorbetegséggel

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hatékonysága és tolerálhatósága bármely genezis centrális neuropátiája miatt krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél

Stroke | Fájdalom | Sclerosis multiplex | Krónikus fájdalom | Traumás agysérülés | Neuropátiás fájdalom | Fájdalom, krónikus | Krónikus fájdalom szindróma | Kétoldali bénulás | Fantom fájdalom | Fájdalom szindróma | Központi neuropátiás fájdalom | Fantom végtag szindróma fájdalommal

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hatékonysága és tolerálhatósága traumás vagy posztoperatív perifériás neuropátia miatti krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Krónikus fájdalom | Neuropátiás fájdalom | Perifériás neuropátia | Fájdalom, krónikus | Műtét utáni fájdalom | Krónikus fájdalom szindróma | Fájdalom szindróma | Perifériás idegsérülés | Poszttraumás neuralgia | Perifériás neuralgia | Plexopátia

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hosszú távú hatékonysága és tolerálhatósága bármely genezisből származó centrális neuropátia miatt krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél

Stroke | Fájdalom | Sclerosis multiplex | Krónikus fájdalom | Traumás agysérülés | Neuropátiás fájdalom | Fájdalom, krónikus | Krónikus fájdalom szindróma | Kétoldali bénulás | Fantom fájdalom | Fájdalom szindróma | Központi neuropátiás fájdalom | Fantom végtag szindróma fájdalommal

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hatékonysága és tolerálhatósága diabéteszes polyneuropathia miatt krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Cukorbetegség | Diabéteszes neuropátiák | Krónikus fájdalom | Perifériás neuropátia | Fájdalom, krónikus | Krónikus fájdalom szindróma | Diabetikus polyneuropathia | Fájdalom szindróma | Perifériás neuralgia | Perifériás neuropátia 2-es típusú cukorbetegséggel

Németország
Apurano Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Az AP707 hosszú távú hatékonysága és tolerálhatósága traumás vagy posztoperatív perifériás neuropátia miatti krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél

Fájdalom | Krónikus fájdalom | Neuropátiás fájdalom | Perifériás neuropátia | Fájdalom, krónikus | Műtét utáni fájdalom | Krónikus fájdalom szindróma | Fájdalom szindróma | Perifériás idegsérülés | Poszttraumás neuralgia | Perifériás neuralgia | Plexopátia

Németország
BioNTech SE

Toborzás

Klinikai vizsgálat a biztonság, a hatékonyság és az immunválasz értékelésére a vakcinázás után egy RNS-alapú malária elleni vakcinával

Malária

Egyesült Államok
Valneva Austria GmbH

Toborzás

A VLA1553 klinikai fázisú 3. vizsgálata humán immunhiány vírussal (HIV) fertőzött felnőtt résztvevőkkel

Chikungunya vírusfertőzés

Panama
BioNTech SE

Toborzás

Klinikai tanulmány a majomhimlő-oltással végzett védőoltás utáni biztonságról és immunválaszokról

Majomhimlő

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

Egy tanulmány a ZX-7101A egyszeri orális dózisának a QTc-intervallumra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges alanyokban (QTc-ZX-7101A)

Influenza, emberi

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: Biontech RNA Pharmaceuticals GmbH

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Slovenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek