Az Egyesült Államok orvosszakértői, akik Elsődleges epeúti cholangitis-t vizsgáló klinikai vizsgálatokban vizsgálókként vannak megjelölve
Összesen 93 találat
-
Agustin MartinezLátható:
- Florida, Hialeah, GSK Investigational Site
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
- NCT04167358 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Alan BonderLátható:
- Massachusetts, Boston, Beth Israel Deaconess Medical Center
- Massachusetts, Boston, Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Liver Research Center
- Massachusetts, Boston, GSK Investigational Site
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
- NCT04663308 (Kutatásvezető)
- NCT05239468 (Kutatásvezető)
-
Alexander Antoine Lemmer, MDLátható:
- Georgia, Atlanta, Piedmont Atlanta Hospital
Próbák:- NCT05239468 (Alkutató)
Körülmények: -
Andrew J MuirLátható:
- North Carolina, Durham, GSK Investigational Site
Próbák:- NCT04167358 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Andrew Muir, MDLátható:
- Georgia, Atlanta, Emory Children's Center
- North Carolina, Durham, Duke University Medical Center
Próbák:- NCT04291703 (Kutatásvezető)
- NCT05104853 (Kutatásvezető)
- NCT00097292 (Kutatásvezető)
- NCT05743244 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Anthony Post, MDLátható:
- Ohio, Cleveland, University Hospitals Cleveland Medical Center
Próbák:- NCT05239468 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Antoine JakicheLátható:
- New Mexico, Albuquerque, GSK Investigational Site
- New Mexico, Albuquerque, Southwest Gastroenterology Associates, PC (SWGA)
- Virginia, Manassas, Gastroenterology Associates, PC
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
- NCT05064553 (Kutatásvezető)
- NCT05239468 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Antonio Sanchez, MDLátható:
- Iowa, Iowa City, University of Iowa Hospitals & Clinics
Próbák:- NCT05525520 (Kutatásvezető)
- NCT05239468 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Asma Siddique, MDLátható:
- Washington, Seattle, Virginia Mason Hospital & Seattle Medical Center
- Washington, Seattle, Virginia Mason Medical Center
Próbák:- NCT05239468 (Kutatásvezető)
- NCT05064553 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Bahri BilirLátható:
- Colorado, Littleton, GSK Investigational Site
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Benjamin Forred, MBALátható:
- South Dakota, Sioux Falls, Sanford Health
Próbák:- NCT01793168 (Kutatásvezető)
Körülmények:- Mitokondriális betegségek;
- Retinitis Pigmentosa;
- Myasthenia Gravis;
- Eozinofil gasztroenteritis;
- Több rendszerű atrófia;
- Leiomyosarcoma;
- Leukodystrophia;
- Anális sipoly;
- Spinocerebelláris ataxia 3. típusú;
- Friedreich Ataxia;
- Kennedy-kór;
- Lyme-kór;
- Hemophagocytás limfohisztiocitózis;
- Spinocerebelláris ataxia 1. típusú;
- Spinocerebelláris ataxia 2. típusú;
- Spinocerebelláris ataxia, 6. típus;
- Williams szindróma;
- Hirschsprung-kór;
- Glikogén tárolási betegség;
- Kawasaki-kór;
- Rövid bél szindróma;
- Hipofoszfatázia;
- Leber veleszületett amaurosis;
- Rossz szájszag;
- Achalasia Cardia;
- Többszörös endokrin neoplázia;
- Leigh szindróma;
- Addison-kór;
- 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia;
- Szkleroderma;
- 1. típusú többszörös endokrin neoplázia;
- 2A típusú többszörös endokrin neoplázia;
- 2B típusú többszörös endokrin neoplázia;
- Atípusos hemolitikus urémiás szindróma;
- Biliáris Atresia;
- Spasztikus ataxia;
- WAGR szindróma;
- Aniridia;
- Átmeneti globális amnézia;
- Cauda Equina szindróma;
- Refsum betegség;
- Ismétlődő légúti papillomatosis;
- Kabuki szindróma;
- Cisztinózis;
- Idiopátiás hiperszomnia;
- Behcet-kór;
- Scheuermann-kór;
- Primer biliaris cirrhosis;
- Beckwith-Wiedemann szindróma;
- Intestinalis pszeudo-elzáródás;
- Autoszomális recesszív cerebelláris ataxia;
- Idiopátiás gastroparesis;
- Pitt Hopkins szindróma;
- Mukolipidózisok;
- Alstrom szindróma;
- Cockayne szindróma;
- Fragile X-asszociált tremor/ataxia szindróma;
- Laryngealis papillomatosis;
- Spinocerebelláris ataxia 10;
- Narkolepszia kataplexia nélkül;
- Ritka rendellenességek;
- Hipersomnolencia zavar;
- 4-es típusú mucolipidosis;
- Krónikus visszatérő multifokális osteomyelitis;
- Alagille szindróma;
- Cornelia De Lange szindróma;
- Lowe szindróma;
- Spinocerebelláris ataxia 7;
- Spinocerebelláris ataxia 8;
- Nem diagnosztizált rendellenességek;
- Ismeretlen előfordulású rendellenességek;
- Prenatális jóindulatú hipofoszfatázia;
- Perinatális halálos hipofoszfatázia;
- Odontohypophosphatasia;
- Felnőttkori hipofoszfatázia;
- Gyermekkorban kezdődő hypophosphatasia;
- Infantilis hipofoszfatázia;
- Bohring-Opitz szindróma;
- Narkolepszia-kataplexia;
- Idiopátiás hipersomnia hosszú alvási idő nélkül;
- Idiopátiás hipersomnia hosszú alvással;
- Kleine-Levin szindróma;
- A Corpus Uteri leiomyosarcomája;
- A méhnyak méhének leiomyosarcomája;
- Vékonybél Leiomyosarcoma;
- Szerzett Myasthenia Gravis;
- Hyperacusis (Hyperacousis);
- Fiatalkori Myasthenia Gravis;
- Átmeneti újszülöttkori myasthenia gravis;
- Marinesco Sjogren szindróma (Marinesco-Sjogren szindróma);
- Izolált Klippel-Feil szindróma;
- Frasier szindróma;
- Denys-Drash szindróma;
- Emanuel szindróma;
- Elszigetelt Aniridia;
- Axenfeld-Rieger szindróma;
- Aniridia-értelmi fogyatékosság szindróma;
- Aniridia – vesegenezis – pszichomotoros retardáció;
- Aniridia - Ptosis - Értelmi fogyatékosság - Családi elhízás;
- Aniridia – kisagyi ataxia – értelmi fogyatékosság;
- Aniridia – Patella hiányzik;
- Peters anomália - szürkehályog;
- Peters Anomália;
- Potocki-Shaffer szindróma;
- Silver-Russell szindróma a 11-es kromoszóma anyai uniparentális diszzómiája miatt;
- Silver-Russell szindróma a 11p15 lenyomathibája miatt;
- Silver-Russell szindróma a 11p15 mikroduplikáció miatt;
- Aniridia szindróma;
- Wolf-Hirschhorn szindróma;
- 4p16.3 Mikroduplikációs szindróma;
- 4p Deléciós szindróma, Non-Wolf-Hirschhorn szindróma;
- Autoszomális recesszív Stickler szindróma;
- 2-es típusú Stickler-szindróma;
- 1. típusú Stickler-szindróma;
- Stickler szindróma;
- X-hez kötött spinocerebellaris ataxia, 4. típus;
- X-hez kötött spinocerebellaris ataxia 3. típus;
- X-hez kötött értelmi fogyatékosság - Ataxia - Apraxia;
- X-hez kötött progresszív kisagyi ataxia;
- X-hez kötött, nem progresszív cerebelláris ataxia;
- X-hez kötött kisagyi ataxia;
- B12-vitamin-hiányos ataxia;
- Mérgező expozíció Ataxia;
- Nem osztályozott autoszomális domináns spinocerebellaris ataxia;
- Pajzsmirigy antitest ataxia;
- Sporadikus felnőttkori, ismeretlen etiológiájú ataxia;
- Spinocerebelláris ataxia okulomotoros anomáliával;
- Spinocerebellaris ataxia epilepsziával;
- Spinocerebellaris ataxia 2-es típusú axonális neuropátiával;
- Spinocerebelláris ataxia 5. típusú;
- Spinocerebelláris ataxia 4. típus;
- Spinocerebelláris ataxia 37;
- Spinocerebelláris ataxia 36;
- Spinocerebelláris ataxia 35;
- Spinocerebelláris ataxia 34;
- Spinocerebelláris ataxia 32. típus;
- Spinocerebelláris ataxia 31;
- Spinocerebelláris ataxia 30;
- Spinocerebelláris ataxia 29;
- Spinocerebelláris ataxia 28;
- Spinocerebelláris ataxia 27;
- Spinocerebelláris ataxia 26;
- Spinocerebelláris ataxia 25;
- Spinocerebelláris ataxia 23;
- Spinocerebelláris ataxia 22;
- Spinocerebelláris ataxia 21;
- Spinocerebelláris ataxia 20;
- Spinocerebelláris ataxia 19/22;
- Spinocerebelláris ataxia 18;
- Spinocerebelláris ataxia 17;
- Spinocerebelláris ataxia 16;
- Spinocerebelláris ataxia 15/16;
- Spinocerebelláris ataxia 14;
- Spinocerebelláris ataxia 13. típus;
- Spinocerebelláris ataxia 12. típus;
- Spinocerebelláris ataxia 11. típus;
- 1-es típusú spinocerebellaris ataxia axonális neuropátiával;
- Spinocerebelláris ataxia - Ismeretlen;
- Spinocerebelláris ataxia - diszmorfizmus;
- Nem progresszív epilepszia és/vagy ataxia, melynek fő jellemzője a myoclonus;
- Spaszticitás-ataxia-járási anomáliák szindróma;
- Spasztikus ataxia veleszületett miózissal;
- Spasztikus ataxia - szaruhártya-dystrophia;
- Ritka örökletes ataxia;
- Ritka ataxia;
- Recesszív mitokondriális ataxia szindróma;
- Progresszív epilepszia és/vagy ataxia, melynek fő jellemzője a myoclonus;
- Hátsó oszlop ataxia - Retinitis Pigmentosa;
- Stroke utáni ataxia;
- Fejsérülés utáni ataxia;
- Az oltás utáni ataxia;
- Polineuropathia - Halláskárosodás - Ataxia - Retinitis Pigmentosa - Szürkehályog;
- Izomsorvadás - Ataxia - Retinitis Pigmentosa - Diabetes mellitus;
- Nem örökletes degeneratív ataxia;
- Paroxizmális disztóniás koreathetózis epizodikus ataxiával és görcsösséggel;
- Olivopontocerebellaris atrófia – süketség;
- NARP szindróma;
- Myoclonus - Cerebelláris ataxia - Süketség;
- Többrendszerű atrófia, Parkinson-kór;
- Többrendszerű atrófia, kisagyi típus;
- Anyai öröklött Leigh-szindróma;
- Machado-Joseph betegség 3. típus;
- Machado-Joseph betegség 2. típusú;
- Machado-Joseph-kór 1. típusú;
- Későn jelentkező ataxia demenciával;
- Fertőzés vagy fertőzés utáni ataxia;
- GAD Ataxia;
- Örökletes epizodikus ataxia;
- Gliadin/Glutén Ataxia;
- Családi paroxizmális ataxia;
- Gyógyszereknek való kitettség Ataxia;
- Epizodikus ataxia elmosódott beszéddel;
- Ismeretlen típusú epizodikus ataxia;
- Epizodikus ataxia 7;
- Epizodikus ataxia, 6. típus;
- 5. típusú epizodikus ataxia;
- Epizodikus ataxia 4. típus;
- 3. típusú epizodikus ataxia;
- 1. típusú epizodikus ataxia;
- Epilepszia és/vagy ataxia myoclonusszal, mint fő jellemzővel;
- Korai megjelenésű spasztikus ataxia-neuropathia szindróma;
- Korai megjelenésű progresszív neurodegeneráció – vakság – ataxia – görcsösség;
- Korai megjelenésű kisagyi ataxia megmaradt ínreflexekkel;
- Korai megjelenésű ataxia demenciával;
- Gyermekkori autoszomális recesszív, lassan progresszív spinocerebellaris ataxia;
- Kitágult kardiomiopátia ataxiával;
- Szürkehályog - Ataxia - Süketség;
- Cerebelláris ataxia, kajmán típusú;
- Cerebelláris ataxia perifériás neuropátiával;
- Kisagyi ataxia – hipogonadizmus;
- Kisagyi ataxia – ektodermális dysplasia;
- Kisagyi ataxia - Areflexia - Pes Cavus - Optikai atrófia - Szenzorineurális halláskárosodás;
- Agytumor ataxia;
- Brachydactyly - Nystagmus - Cerebelláris ataxia;
- Jóindulatú paroxizmális tónusos gyermekkori felfrissülés ataxiával;
- Autoszomális recesszív szindróma cerebelláris ataxia;
- Autoszomális recesszív spasztikus ataxia leukoencephalopathiával;
- Charlevoix-Saguenay autoszomális recesszív spasztikus ataxiája;
- Autoszomális recesszív spasztikus ataxia - látóideg-sorvadás - dysarthria;
- Autoszomális recesszív spasztikus ataxia;
- Autoszomális recesszív metabolikus cerebelláris ataxia;
- Autoszomális domináns spinocerebellaris ataxia a poliglutamint nem kódoló ismétlődő tágulások miatt;
- Autoszomális recesszív ataxia, Beauce típusú;
- Autoszomális recesszív ataxia ubikinonhiány miatt;
- Autoszomális recesszív ataxia PEX10 hiány miatt;
- Autoszomális recesszív degeneratív és progresszív cerebelláris ataxia;
- Autoszomális recesszív veleszületett cerebelláris ataxia MGLUR1 hiány miatt;
- Autoszomális recesszív veleszületett cerebelláris ataxia GRID2 hiány miatt;
- Autoszomális recesszív veleszületett cerebelláris ataxia;
- Autoszomális recesszív cerebelláris ataxia-piramisjelek-nystagmus-oculomotoros apraxia szindróma;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia-epilepszia-értelmi fogyatékosság szindróma WWOX-hiány miatt;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia-epilepszia-értelmi fogyatékosság szindróma TUD-hiány miatt;
- Autoszomális recesszív cerebelláris ataxia-epilepszia-értelmi fogyatékosság szindróma KIAA0226 hiány miatt;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia-epilepszia-értelmi fogyatékosság szindróma;
- Autoszomális recesszív cerebelláris ataxia késői görcsösséggel;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia a STUB1 hiánya miatt;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia DNS-javítási hiba miatt;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia - Szakkádos intruzió;
- Autoszomális recesszív kisagyi ataxia - Pszichomotoros retardáció;
- Autoszomális recesszív cerebelláris ataxia - vakság - süketség;
- Autoszomális domináns spinocerebellaris ataxia poliglutamin anomália miatt;
- Autoszomális domináns spinocerebellaris ataxia pontmutáció miatt;
- Autoszomális domináns spinocerebellaris ataxia Channelopathia következtében;
- 1. típusú autoszomális domináns spasztikus ataxia;
- Autoszomális domináns spasztikus ataxia;
- Autoszomális domináns optikai atrófia;
- Ataxia-telangiectasia változat;
- Ataxia-telangiectasia;
- Autoszomális domináns kisagyi ataxia, süketség és narkolepszia;
- Autoszomális domináns kisagyi ataxia, 4. típus;
- 3. típusú autoszomális domináns kisagyi ataxia;
- 2-es típusú autoszomális domináns kisagyi ataxia;
- 1. típusú autoszomális domináns kisagyi ataxia;
- Autoszomális domináns kisagyi ataxia;
- Ataxia-telangiectasia-szerű rendellenesség;
- Ataxia E-vitamin-hiánnyal;
- Ataxia demenciával;
- Ataxia – 1. típusú szemmotoros apraxia;
- Ataxia – egyéb;
- Ataxia – Genetikai diagnózis – Ismeretlen;
- Megszerzett Ataxia;
- Felnőttkori autoszomális recesszív cerebelláris ataxia;
- Alkohollal kapcsolatos ataxia;
- II. típusú többszörös endokrin neoplázia;
- Többszörös endokrin neoplázia, IV. típusú;
- Többszörös endokrin neoplázia, 3. típusú;
- Többszörös endokrin neoplázia (MEN) szindróma;
- Atipikus HUS;
- Wiedemann-Steiner szindróma;
- Mellimplantátummal összefüggő anaplasztikus nagysejtes limfóma;
- Adjuvánsok által kiváltott autoimmun/gyulladásos szindróma (ASIA);
- Inkluzív test myopathia korai megjelenésű Paget-kórral és frontotemporális demenciával (IBMPFD);
- 1p36 deléciós szindróma;
- Jansen típusú metaphysealis chondrodysplasia;
- CRMO;
- Malan szindróma;
- Örökletes szenzoros és autonóm neuropátia típusa Ie;
- VCP-betegség;
- Hipnik rángatózás;
- Alvó myoclonus;
- Mollaret agyhártyagyulladás;
- Ismétlődő vírusos agyhártyagyulladás;
- CRB1;
- Ritka retina rendellenesség;
- KCNMA1-Channelopathia;
- ZMYND11;
- White Sutton szindróma;
- DNM1;
- EIEE31;
- Myhre szindróma;
- Légcső papillomatosis;
- Nicolaides Baraitser szindróma;
- Tango2;
- Ritka gyomor-bélrendszeri betegségek;
- Achalasia-Addison-szindróma;
- Achalasia Icrocephaly szindróma;
- Veleszületett szacharáz-izomaltáz hiány;
- Ritka gyulladásos bélbetegség;
- Szakrális genezis;
- Sacral Agenesis szindróma;
- Caudális regresszió;
- SMC1A csonka mutációk (a génfunkció elvesztését okozza);
- Fiatalkori nephropathiás cisztinózis;
- Nephropathiás cisztinózis;
- Spinalis Bulbar izomsorvadás;
- Warburg mikro szindróma;
- Mitokondriális aminoacil-tRNS szintetázok;
- Mt-aaRS zavarok;
- Hipertrófiás olivárium-degeneráció;
- Nem ketotikus hiperglikémia;
- Halszag szindróma;
- Blau szindróma;
- Izolált veleszületett asplenia;
- Lambert Eaton (LEMS);
- STAG1 génmutáció;
- Coffin Lowry szindróma;
- Borjeson-Forssman-Lehman szindróma;
- Argináz 1 hiány;
- HSPB8 myopathia;
- Béta-mannozidózis;
- TBX4 szindróma;
- DHDDS génmutációk;
- MAND-MBD5-vel összefüggő idegfejlődési rendellenesség;
- Alkotmányos eltérés javítási hiányossága (CMRD);
- SPATA5 zavar;
- SPATA5L1 kapcsolódó rendellenesség
-
Bhaktasharan PatelLátható:
- Colorado, Colorado Springs, GSK Investigational Site
- Colorado, Colorado Springs, Peak Gastroenterology - site P87
- Colorado, Colorado Springs, Peak Gastroenterology Associates
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
- NCT04167358 (Kutatásvezető)
- NCT05630820 (Kutatásvezető)
- NCT05583344 (Kutatásvezető)
- NCT04595825 (Kutatásvezető)
- NCT05104853 (Kutatásvezető)
-
Brett FortuneLátható:
- New York, Bronx, Montefiore Medical Center
- New York, Bronx, Montefiore Medical Center - site P86
Próbák:- NCT05104853 (Kutatásvezető)
- NCT05525520 (Kutatásvezető)
- NCT04595825 (Kutatásvezető)
-
Brian Borg, MDLátható:
- Mississippi, Jackson, Jackson Liver and GI Specialists
- Mississippi, Jackson, Southern Therapy and Advanced Research
- Mississippi, Jackson, Southern Therapy and Advanced Research (STAR) - Jackson
- Mississippi, Jackson, Southern Therapy and Advanced Research LLC (STAR)
Próbák:- NCT04663308 (Kutatásvezető)
- NCT04144738 (Kutatásvezető)
- NCT04144751 (Kutatásvezető)
- NCT05525520 (Kutatásvezető)
- NCT04365868 (Kutatásvezető)
- NCT04136002 (Kutatásvezető)
- NCT05239468 (Kutatásvezető)
- NCT05064553 (Kutatásvezető)
-
Chakradhar Reddy, MDLátható:
- Tennessee, Johnson City, Gastrointestinal Associates of Northeast Tennessee
Próbák:- NCT05239468 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Christopher BowlusLátható:
- California, Sacramento, GSK Investigational Site
- California, Sacramento, UC Davis Health System - Midtown Ambulatory Care Center
- California, Sacramento, UC Davis Medical Center
- California, Sacramento, University of California Davis Health
- California, Sacramento, University of California, Davis
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
- NCT04167358 (Kutatásvezető)
- NCT05583344 (Kutatásvezető)
- NCT04505436 (Kutatásvezető)
- NCT04663308 (Kutatásvezető)
- NCT05239468 (Kutatásvezető)
- NCT05104853 (Kutatásvezető)
-
Cynthia LevyLátható:
- Florida, Miami, GSK Investigational Site
- Florida, Miami, Schiff Center for Liver Diseases / University of Miami
- Florida, Miami, University of Miami
- Florida, Miami, University of Miami - Schiff Center for Liver Diseases
- Florida, Miami, University of Miami Miller School of Medicine
Próbák:- NCT04950127 (Kutatásvezető)
- NCT04167358 (Kutatásvezető)
- NCT04884815 (Kutatásvezető)
- NCT04663308 (Kutatásvezető)
- NCT05525520 (Kutatásvezető)
- NCT05308472 (Kutatásvezető)
- NCT01561157 (Kutatásvezető)
- NCT05883748 (Kutatásvezető)
- NCT06297993 (Kutatásvezető)
-
Daniel PrattLátható:
- Massachusetts, Boston, Massachusetts General Hospital
Próbák:- NCT05104853 (Kutatásvezető)
- NCT05525520 (Kutatásvezető)
- NCT05569759 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
David VictorLátható:
- Texas, Houston, Houston Methodist Cancer Center
Próbák:- NCT05239468 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Debra WeinsteinLátható:
- California, Culver City, GSK Investigational Site
Próbák:- NCT04167358 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Denise Harnois, MDLátható:
- Florida, Jacksonville, Mayo Clinic Florida
Próbák:- NCT05104853 (Kutatásvezető)
Körülmények: -
Devina Bhasin, MDLátható:
- Georgia, Atlanta, Piedmont Atlanta Hospital
Próbák:- NCT05239468 (Alkutató)
Körülmények: -
Dharmendra VermaLátható:
- Texas, Katy, Gastro Health & Nutrition-Katy
- Texas, Katy, Katy Gastro Health & Nutrition
- Texas, Victoria, Victoria Gastroenterology
Próbák:- NCT05353985 (Kutatásvezető)
- NCT05239468 (Kutatásvezető)
- NCT05767021 (Kutatásvezető)
Klinikai vizsgálatok a Elsődleges epeúti cholangitis
-
Medical University of WarsawNational Science Centre, PolandToborzásPrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Lengyelország
-
Mayo ClinicAktív, nem toborzóPrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok
-
Cascade Pharmaceuticals, IncCovanceBefejezvePrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok
-
Brigham and Women's HospitalBefejezveSzklerotizáló cholangitisEgyesült Államok
-
HighTide Biopharma Pty LtdBefejezvePrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok, Kanada
-
Intercept PharmaceuticalsBefejezvePrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok, Olaszország
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.BefejezvePrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
-
Mayo ClinicBefejezvePrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok
-
Karolinska University HospitalBefejezveSzklerotizáló cholangitisSvédország
-
Gilead SciencesBefejezvePrimer szklerotizáló cholangitis (PSC)Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Németország, Egyesült Királyság, Olaszország, Spanyolország, Dánia, Hollandia, Svédország