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Gli effetti di un intervento dietetico a bassissimo contenuto di carboidrati sul controllo del peso nei pazienti sovrappeso/obesi in Cina

2 novembre 2014 aggiornato da: Jia Sun, Southern Medical University, China
Lo studio è stato progettato per studiare gli effetti di un intervento di dieta a bassissimo contenuto di carboidrati (VLCD) sul controllo del peso nei pazienti in sovrappeso/obesi in Cina. Tutti i soggetti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale e al gruppo di controllo. Al gruppo sperimentale sono state fornite istruzioni individuali su come seguire la VLCD (dieta a bassissimo contenuto di carboidrati). Al gruppo di controllo è stata somministrata una dieta ipocalorica. La dieta ipocalorica (dieta ER) è stata progettata secondo lo stile tradizionale cinese con un obiettivo iniziale per un apporto energetico totale di 1200 kcal/die (5021 kJ/die).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

121 pazienti obesi o in sovrappeso sono stati arruolati nello studio e 23 pazienti sono stati abbandonati (43 maschi, 55 femmine, età ≥18 anni, BMI≥24 kg/m2) dalla clinica ambulatoriale del dipartimento di endocrinologia e metabolismo della Southern Medical University Affiliated ZhuJiang Ospedale. Tutti i soggetti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale e al gruppo di controllo. Al gruppo sperimentale sono state fornite istruzioni individuali su come seguire la VLCD (dieta a bassissimo contenuto di carboidrati). L'assunzione di energia è stata limitata a meno di 800 kcal/die (3349 kJ/die) (assunzione di carboidrati < 20 g/die). Tutti i pasti giornalieri sono stati sostituiti come segue: una tazza di latte di soia (200 ml) e un uovo sodo a colazione; una barretta nutrizionale dietetica (106 Kcal: 2,8 g di carboidrati, 11,2 g di proteine ​​e 5,6 g di grassi; Nutriease Health Technology Co., Ltd., Hangzhou, Cina), verdure non amidacee (<200 kcal) e 50 g di proteine ​​della carne (ad es. , manzo, maiale magro, pollo senza pelle, pesce) a pranzo e a cena. L'integrazione di multivitaminici e minerali è stata fornita al giorno. La dieta ipocalorica (dieta ER) è stata progettata secondo lo stile tradizionale cinese con un obiettivo iniziale per un apporto energetico totale di 1200 kcal/d (5021 kJ/d). I soggetti sono stati anche incoraggiati a bere almeno 1,8 litri di acqua al giorno e hanno chiesto di mantenere il loro livello abituale di attività fisica. Il rispetto della dieta e del livello di attività fisica è stato verificato con visite settimanali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
98

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 68 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontari sani in sovrappeso o obesi (43 maschi, 55 femmine, età ≥ 18 anni, BMI ≥ 24 kg/m2)

Criteri di esclusione:

  • incinta o piano per una gravidanza
  • donne in allattamento o in postmenopausa
  • uso di qualsiasi farmaco prescritto nei 2 mesi precedenti
  • ha avuto una dieta o una pillola dimagrante negli ultimi 6 mesi
  • consumare>20 g/giorno di alcol
  • consumo di tabacco entro 6 mesi
  • storia di malattie cardiovascolari o endocrine
  • storia di ipertensione o pressione arteriosa elevata attuale (pressione arteriosa sistolica (SBP): ≥150 mmHg; pressione arteriosa diastolica (DBP)≥90 mmHg; trattamento in corso per l'ipertensione)
  • diabete mellito
  • infezioni acute o croniche
  • epatopatie, malattie renali, malattie gastrointestinali o qualsiasi altra malattia acuta o cronica che richieda un trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: dieta ipocalorica
Al gruppo di controllo è stata somministrata una dieta ipocalorica (dieta ER). La dieta ipocalorica è stata progettata secondo lo stile tradizionale cinese con un obiettivo iniziale per un apporto energetico totale di 1200 kcal/die (5021 kJ/die). L'integrazione di multivitaminici e minerali è stata fornita al giorno.
Altro: dieta ipocalorica
Al gruppo di controllo è stata somministrata una dieta ipocalorica (dieta ER). La dieta ipocalorica è stata progettata secondo lo stile tradizionale cinese con un obiettivo iniziale per un apporto energetico totale di 1200 kcal/die (5021 kJ/die).
Sperimentale: barretta nutrizionale dietetica
Al gruppo sperimentale sono state fornite istruzioni individuali su come seguire la VLCD (dieta a bassissimo contenuto di carboidrati). L'assunzione di energia è stata limitata a meno di 800 kcal/die (3349 kJ/die) (assunzione di carboidrati < 20 g/die). Alimenti ricchi di carboidrati, come riso bianco, pane al vapore e tuberi, sono stati sostituiti con pesce, pollame e olio vegetale. Tutti i pasti giornalieri sono stati sostituiti come segue: una tazza di latte di soia (200 ml) e un uovo sodo a colazione; una barretta nutrizionale dietetica (106 Kcal: 2,8 g di carboidrati, 11,2 g di proteine ​​e 5,6 g di grassi; Nutriease Health Technology Co., Ltd., Hangzhou, Cina), verdure non amidacee (<200 kcal) e 50 g di proteine ​​della carne (ad es. , manzo, maiale magro, pollo senza pelle, pesce) a pranzo e a cena. L'integrazione di multivitaminici e minerali è stata fornita al giorno.
Integratore alimentare: barretta nutrizionale dietetica
Al gruppo sperimentale sono state fornite istruzioni individuali su come seguire la VLCD (dieta a bassissimo contenuto di carboidrati). L'assunzione di energia è stata limitata a meno di 800 kcal/die (3349 kJ/die) (assunzione di carboidrati < 20 g/die). Tutti i pasti giornalieri sono stati sostituiti come segue: una tazza di latte di soia (200 ml) e un uovo sodo a colazione; una barretta nutrizionale dietetica (Nutriease Health Technology Co., Ltd., Hangzhou, Cina), verdure non amidacee (

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
composizione corporea
Lasso di tempo: prima dell'intervento e dopo 12 settimane di intervento
composizione corporea inclusa peso, indice di massa corporea, grasso corporeo, percentuale di grasso corporeo, grasso viscerale, rapporto vita-fianchi
prima dell'intervento e dopo 12 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Southern Medical University, China

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jia Sun, PhD., Southern Medical University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Grant No.81300689

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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