Test della SLA attraverso misure di esito domiciliari (ALS AT HOME)
Test per la SLA attraverso misure di esito domiciliari (ALS AT HOME)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
ALS AT HOME è uno studio a centro singolo condotto su un massimo di 150 partecipanti per determinare la misura in cui il campionamento frequente può migliorare la qualità delle misure dei risultati raccolte a casa dai partecipanti allo studio.
Gli obiettivi di questo studio sono di
- valutare la misura in cui il campionamento frequente può ridurre la variabilità per le seguenti misure di esito nei pazienti con SLA: ALSFRS-R, presa quantitativa della mano, funzione polmonare, EIM in 4 estremità e actigrafia e tracciamento voce/discorso;
- valutare la compliance dei pazienti affetti da SLA nelle misure di esito ottenute a casa nel corso di 9 mesi;
- confrontare direttamente le misure di esito raccolte dai pazienti con le misurazioni ottenute nei centri di studio a intervalli meno frequenti arruolando insieme 50 pazienti che partecipano allo studio Answer ALS; E
- fornire informazioni a Answer ALS per caratterizzare in modo più completo i pazienti in quello studio.
Lo studio qui proposto valuterà la misura in cui la riduzione della variabilità delle misurazioni attraverso il campionamento frequente può ridurre sia la dimensione del campione che la durata delle sperimentazioni cliniche, fornire una valutazione dettagliata prima nel suo genere della progressione della malattia e valutare un paradigma completamente nuovo per partecipazione dei pazienti a tali studi senza la necessità di essere geograficamente aggiogati a un centro di studi clinici. Una componente importante di questa proposta è il reclutamento congiunto di 50 pazienti che partecipano anche allo studio Answer ALS che intende generare 1000 linee cellulari IP da pazienti che ricevono una valutazione continua presso 5 siti clinici. I 100 partecipanti che saranno co-iscritti a Answer ALS e ALS AT HOME eseguiranno misurazioni degli esiti a casa oltre a far eseguire misurazioni degli esiti presso i centri clinici attraverso la partecipazione a Answer ALS. Pertanto, gli investigatori saranno in grado di valutare direttamente in che modo le misure ottenute dai pazienti a casa si riferiscono a quelle ottenute da un valutatore addestrato presso un centro studi utilizzando metriche standard. Gli investigatori forniranno anche tutti i dati generati a casa agli investigatori di Answer ALS, aumentando ulteriormente i dati fenotipici disponibili per quel progetto.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85013
- Barrow Neurological Institute
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschio o femmina, di età compresa tra i 18 e gli 85 anni,
- possesso di uno Smart Device (telefono, tablet, ecc.) con funzionalità Bluetooth,
- accesso continuo a Internet da casa,
- disposto e in grado di fornire il consenso informato in conformità con i requisiti normativi attraverso un'interfaccia basata sul web,
- SLA definita, probabile o possibile secondo i criteri El Escorial modificati, come documentato da cartelle cliniche, con durata dalla diagnosi di 60 mesi o meno, e
- per i 50 partecipanti del Gruppo 2, la partecipazione allo studio Answer ALS.
Criteri di esclusione:
- diagnosticato e attivamente sottoposto a trattamento per cancro, insufficienza cardiaca, malattia renale allo stadio terminale o un'altra condizione medica significativa ritenuta dal PI che possa influire sulla capacità del partecipante di rispettare il protocollo,
- non disposto o incapace di rispettare i requisiti del presente protocollo, inclusa la presenza di qualsiasi condizione (fisica, mentale o sociale) che possa influire sulla capacità del partecipante di rispettare il protocollo,
- ogni altro motivo che, a giudizio del PI, ritenga il candidato non idoneo all'ingresso nello studio.
- Volontari sani con familiari affetti da SLA
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
Ai partecipanti iscritti esclusivamente ad ALS AT HOME Verranno forniti dispositivi di misurazione dei risultati.
Respirometro, Misuratore di impugnatura, Scalpello Skulpt, ActigraphyMeter
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Respirometro, Misuratore di impugnatura, Scalpello Skulpt, ActigraphyMeter
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Gruppo 2
Gli attuali partecipanti allo studio Answer ALS Verranno forniti dispositivi di misurazione dei risultati.
Respirometro, Misuratore di impugnatura, Scalpello Skulpt, ActigraphyMeter
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Respirometro, Misuratore di impugnatura, Scalpello Skulpt, ActigraphyMeter
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Gruppo 3
Partecipanti senza malattie neurologiche (controlli) Verranno forniti dispositivi di misurazione dei risultati.
Respirometro, Misuratore di impugnatura, Scalpello Skulpt, ActigraphyMeter
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Respirometro, Misuratore di impugnatura, Scalpello Skulpt, ActigraphyMeter
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Alterazione della funzione polmonare
Lasso di tempo: Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Respirometro
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Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Modifica della presa quantitativa della mano
Lasso di tempo: Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Misuratore di impugnatura digitale
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Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Variazione delle misurazioni della miografia dell'impedenza elettrica (EIM).
Lasso di tempo: Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Scalpello scolpito
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Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Cambiamento in attigrafia
Lasso di tempo: Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Banda di attività
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Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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ALSFRS-R
Lasso di tempo: Settimanale fino a 9 mesi
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Questionario
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Settimanale fino a 9 mesi
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Modifica delle misure dell'esperienza riferita dal paziente (PREM)
Lasso di tempo: Alla settimana 1 e poi a 3, 6 e 9 mesi
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Questionario
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Alla settimana 1 e poi a 3, 6 e 9 mesi
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Mensile fino a 9 mesi
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Questionario
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Mensile fino a 9 mesi
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Cambiamento nel tracciamento vocale/discorso
Lasso di tempo: Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Applicazione smartphone
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Quotidianamente per i primi 3 mesi; per i successivi 6 mesi le misure saranno ottenute due volte alla settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BNI_ALS_001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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Prove cliniche su Sclerosi laterale amiotrofica
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NCT07307755CompletatoMULTIPLE SCLEROSIS | BILANCIO | VALIDITÀ | AFFIDABILITÀ