Testowanie ALS za pomocą domowych pomiarów wyników (ALS AT HOME)
Testowanie ALS za pomocą domowych pomiarów wyników (ALS AT HOME)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ALS AT HOME to jednoośrodkowe badanie, w którym bierze udział do 150 uczestników, mające na celu określenie, w jakim stopniu częste pobieranie próbek może poprawić jakość pomiarów wyników zebranych w domu przez uczestników badania.
Celem tego badania jest
- ocenić stopień, w jakim częste pobieranie próbek może zmniejszyć zmienność następujących miar wyników u pacjentów z ALS: ALSFRS-R, ilościowy uścisk dłoni, czynność płuc, EIM w 4 kończynach oraz aktygrafia i śledzenie głosu/mowy;
- ocenić zgodność pacjentów z ALS w uzyskanych miarach wyników w domu w ciągu 9 miesięcy;
- bezpośrednio porównywać pomiary wyników zebrane przez pacjentów z pomiarami uzyskanymi w ośrodkach badawczych w rzadszych odstępach czasu poprzez wspólną rejestrację 50 pacjentów uczestniczących w badaniu Answer ALS; I
- dostarczyć informacje do Answer ALS, aby pełniej scharakteryzować pacjentów w tym badaniu.
Zaproponowane tutaj badanie oceni, w jakim stopniu zmniejszenie zmienności pomiarów poprzez częste pobieranie próbek może zmniejszyć zarówno wielkość próby, jak i czas trwania badań klinicznych, zapewni pierwszą w swoim rodzaju szczegółową ocenę postępu choroby i oceni całkowicie nowy paradygmat dla udział pacjentów w takich badaniach bez konieczności geograficznego przywiązania do ośrodka badań klinicznych. Ważnym elementem tej propozycji jest wspólna rekrutacja 50 pacjentów, którzy również uczestniczą w badaniu Answer ALS, którego celem jest wygenerowanie 1000 linii komórkowych IP od pacjentów poddawanych ciągłej ocenie w 5 ośrodkach klinicznych. 100 uczestników, którzy zostaną włączeni do Answer ALS i ALS AT HOME, przeprowadzi pomiary wyników w domu, oprócz pomiarów wyników wykonanych w ośrodkach klinicznych dzięki udziałowi w Answer ALS. Dlatego badacze będą mogli bezpośrednio ocenić, w jaki sposób pomiary uzyskane przez pacjentów w domu odnoszą się do pomiarów uzyskanych przez przeszkolonego oceniającego w ośrodku badawczym przy użyciu standardowych metryk. Badacze przekażą również wszystkie dane wygenerowane w domu badaczom Answer ALS, jeszcze bardziej zwiększając liczbę danych fenotypowych dostępnych dla tego projektu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 85 lat,
- posiadanie urządzenia inteligentnego (telefonu, tabletu itp.) z funkcją Bluetooth,
- stały dostęp do internetu w domu,
- chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody zgodnie z wymogami regulacyjnymi za pośrednictwem interfejsu internetowego,
- definitywny, prawdopodobny lub możliwy ALS według zmodyfikowanych kryteriów El Escorial, udokumentowany dokumentacją medyczną, trwający od diagnozy do 60 miesięcy oraz
- dla 50 uczestników z Grupy 2 udział w badaniu Answer ALS.
Kryteria wyłączenia:
- zdiagnozowany i aktywnie leczony z powodu raka, niewydolności serca, schyłkowej niewydolności nerek lub innego istotnego schorzenia, które zdaniem PI może mieć wpływ na zdolność uczestnika do przestrzegania protokołu,
- niechęć lub niezdolność do przestrzegania wymagań niniejszego protokołu, w tym obecność jakiegokolwiek stanu (fizycznego, psychicznego lub społecznego), który może mieć wpływ na zdolność uczestnika do przestrzegania protokołu,
- wszelkie inne przyczyny, które w opinii PI wskazują, że kandydat nie nadaje się na studia.
- Zdrowi ochotnicy, których członkowie rodziny cierpią na ALS
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1
Uczestnicy zapisani wyłącznie na urządzenia do pomiaru wyników ALS AT HOME zostaną zapewnieni.
Respirometr, miernik ręczny, dłuto Skulpt, ActigraphyMeter
|
Respirometr, miernik ręczny, dłuto Skulpt, ActigraphyMeter
|
|
Grupa 2
Obecni uczestnicy badania Answer ALS otrzymają urządzenia do pomiaru wyników.
Respirometr, miernik ręczny, dłuto Skulpt, ActigraphyMeter
|
Respirometr, miernik ręczny, dłuto Skulpt, ActigraphyMeter
|
|
Grupa 3
Uczestnicy bez chorób neurologicznych (grupa kontrolna) Zapewnione zostaną urządzenia do pomiaru wyników.
Respirometr, miernik ręczny, dłuto Skulpt, ActigraphyMeter
|
Respirometr, miernik ręczny, dłuto Skulpt, ActigraphyMeter
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana czynności płuc
Ramy czasowe: Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
Respirometr
|
Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
|
Zmiana ilościowego uścisku dłoni
Ramy czasowe: Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
Cyfrowy miernik ręczny
|
Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
|
Zmiana w pomiarach miografii impedancji elektrycznej (EIM).
Ramy czasowe: Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
Dłuto rzeźbiarskie
|
Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
|
Zmiana w aktygrafii
Ramy czasowe: Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
Zespół aktywności
|
Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
|
ALSFRS-R
Ramy czasowe: Co tydzień do 9 miesięcy
|
Kwestionariusz
|
Co tydzień do 9 miesięcy
|
|
Zmiana w miarach doświadczenia zgłaszanych przez pacjentów (PREM)
Ramy czasowe: W 1. tygodniu, a następnie w 3, 6 i 9 miesiącu
|
Kwestionariusz
|
W 1. tygodniu, a następnie w 3, 6 i 9 miesiącu
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Miesięczny do 9 miesięcy
|
Kwestionariusz
|
Miesięczny do 9 miesięcy
|
|
Zmiana w śledzeniu głosu/mowy
Ramy czasowe: Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
Aplikacja na smartfona
|
Codziennie przez pierwsze 3 miesiące; przez kolejne 6 miesięcy środki będą uzyskiwane dwa razy w tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BNI_ALS_001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stwardnienie Zanikowe Boczne
-
NCT00203112ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
NCT05084638Zakończony
-
NCT00203099ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
NCT07029867Jeszcze nie rekrutacjaRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
NCT04857489RekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
NCT02038049ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
NCT05705986Rekrutacyjny