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Pruebas de ALS a través de medidas de resultados en el hogar (ALS AT HOME)

6 de febrero de 2023 actualizado por: Jeremy Shefner

Pruebas de ALS a través de medidas de resultados en el hogar (ALS EN CASA)

ALS AT HOME es un estudio de un solo centro de hasta 150 participantes que se realiza para determinar hasta qué punto el muestreo frecuente puede mejorar las cualidades de las medidas de resultado recopiladas en el hogar por los participantes del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

ALS AT HOME es un estudio de un solo centro de hasta 150 participantes que se realiza para determinar hasta qué punto el muestreo frecuente puede mejorar las cualidades de las medidas de resultado recopiladas en el hogar por los participantes del estudio.

Los objetivos de este estudio son

  1. evaluar hasta qué punto el muestreo frecuente puede reducir la variabilidad de las siguientes medidas de resultado en pacientes con ELA: ALSFRS-R, agarre manual cuantitativo, función pulmonar, EIM en 4 extremidades y actigrafía y seguimiento de voz/habla;
  2. evaluar el cumplimiento de los pacientes con ELA en las medidas de resultado obtenidas en el hogar en el transcurso de 9 meses;
  3. comparar directamente las medidas de resultado recopiladas por los pacientes con las medidas obtenidas en los sitios de estudio a intervalos menos frecuentes mediante la inscripción conjunta de 50 pacientes que participan en el estudio Answer ALS; y
  4. proporcionar información a Answer ALS para caracterizar más completamente a los pacientes en ese estudio.

El estudio propuesto aquí evaluará hasta qué punto la reducción de la variabilidad de la medición a través de un muestreo frecuente puede reducir tanto el tamaño de la muestra como la duración de los ensayos clínicos, brindar una evaluación detallada, la primera en su tipo, de la progresión de la enfermedad y evaluar un paradigma completamente nuevo para participación de los pacientes en dichos ensayos sin necesidad de estar vinculados geográficamente a un centro de estudios clínicos. Un componente importante de esta propuesta es reclutar conjuntamente a 50 pacientes que también participan en el estudio Answer ALS que pretende generar 1000 líneas celulares IP de pacientes que reciben evaluación continua en 5 centros clínicos. Los 100 participantes que se inscribirán conjuntamente en Answer ALS y ALS AT HOME realizarán mediciones de resultados en el hogar, además de realizar mediciones de resultados en las clínicas a través de la participación de Answer ALS. Por lo tanto, los investigadores podrán evaluar directamente cómo se relacionan las medidas obtenidas por los pacientes en el hogar con las obtenidas por un evaluador capacitado en un centro de estudio utilizando métricas estándar. Los investigadores también proporcionarán todos los datos generados en casa a los investigadores de Answer ALS, aumentando aún más los datos fenotípicos disponibles para ese proyecto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

144

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
        • Barrow Neurological Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se invitará a pacientes voluntarios con ELA a participar en este estudio, así como a sujetos sanos para el grupo de control.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombre o mujer, de 18 a 85 años de edad,
  • propiedad de un dispositivo inteligente (teléfono, tableta, etc.) con capacidades de Bluetooth,
  • acceso continuo a internet en casa,
  • dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado de conformidad con los requisitos reglamentarios a través de una interfaz basada en web,
  • ELA definitiva, Probable o Posible según los criterios modificados de El Escorial, según lo documentado por registros médicos, con una duración desde el diagnóstico de 60 meses o menos, y
  • para los 50 participantes del Grupo 2, participación en el estudio Answer ALS.

Criterio de exclusión:

  • diagnosticado y en tratamiento activo por cáncer, insuficiencia cardíaca, enfermedad renal en etapa terminal u otra afección médica significativa que el PI considere que probablemente afecte la capacidad del participante para cumplir con el protocolo,
  • no querer o no poder cumplir con los requisitos de este protocolo, incluida la presencia de cualquier condición (física, mental o social) que pueda afectar la capacidad del participante para cumplir con el protocolo,
  • cualquier otra razón por la que, en opinión del PI, se determine que el candidato no es apto para participar en el estudio.
  • Voluntarios sanos que tienen familiares con ELA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Se proporcionarán dispositivos de medición de resultados a los participantes inscritos únicamente en ALS AT HOME. Respirómetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Respirómetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Grupo 2
Se proporcionarán dispositivos de medición de resultados a los participantes actuales del estudio Answer ALS. Respirómetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Respirómetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Grupo 3
Participantes sin enfermedad neurológica (controles) Se proporcionarán dispositivos de medición de resultados. Respirómetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Respirómetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la función pulmonar
Periodo de tiempo: Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Respirómetro
Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Cambio en el agarre manual cuantitativo
Periodo de tiempo: Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Medidor de empuñadura digital
Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Cambio en las mediciones de miografía de impedancia eléctrica (EIM)
Periodo de tiempo: Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Cincel de esculpir
Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Cambio en Actigrafía
Periodo de tiempo: Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Banda de actividad
Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
ALSFRS-R
Periodo de tiempo: Semanal hasta 9 meses
Cuestionario
Semanal hasta 9 meses
Cambio en las medidas de la experiencia informada por el paciente (PREM)
Periodo de tiempo: En la Semana 1, y luego a los 3, 6 y 9 meses
Cuestionario
En la Semana 1, y luego a los 3, 6 y 9 meses
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Mensual hasta 9 meses
Cuestionario
Mensual hasta 9 meses
Cambio en la voz/seguimiento del habla
Periodo de tiempo: Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana
Aplicación para teléfono inteligente
Diariamente durante los primeros 3 meses; para los siguientes 6 meses, las medidas se obtendrán dos veces por semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de febrero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BNI_ALS_001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

La IPD se puede compartir con los investigadores que realizan el estudio Answer ALS. Estará disponible a través del GUID.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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