ALS-test gennem hjemmebaserede resultatmål (ALS AT HOME)
ALS-test gennem hjemmebaserede resultatmål (ALS HJEMME)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ALS AT HOME er et enkelt-center-studie med op til 150 deltagere, der udføres for at bestemme, i hvilket omfang hyppige stikprøver kan forbedre kvaliteterne af udfaldsmål indsamlet derhjemme af studiedeltagere.
Formålet med denne undersøgelse er at
- vurdere i hvilket omfang hyppig prøvetagning kan reducere variabiliteten for følgende udfaldsmål hos ALS-patienter: ALSFRS-R, kvantitativt håndgreb, lungefunktion, EIM i 4 ekstremiteter og aktigrafi og stemme-/talesporing;
- vurdere overholdelse af ALS-patienter i opnåede resultatmål i hjemmet i løbet af 9 måneder;
- direkte sammenligne udfaldsmålinger indsamlet af patienter med målinger opnået på undersøgelsessteder med mindre hyppige intervaller ved at co-indrullere 50 patienter, der deltager i Answer ALS undersøgelsen; og
- give oplysninger til Answer ALS for mere fuldstændigt at karakterisere patienter i denne undersøgelse.
Den her foreslåede undersøgelse vil vurdere, i hvilket omfang reduktion af målevariabilitet gennem hyppig prøvetagning kan reducere både prøvestørrelse og varighed af kliniske forsøg, give en første af sin slags detaljeret vurdering af sygdomsprogression og evaluere et helt nyt paradigme for patientdeltagelse i sådanne forsøg uden behov for at være geografisk koblet til et klinisk studiecenter. En vigtig komponent i dette forslag er i fællesskab at rekruttere 50 patienter, som også deltager i Answer ALS-studiet, der har til hensigt at generere 1000 IP-cellelinjer fra patienter, som modtager løbende vurdering på 5 kliniske steder. De 100 deltagere, der vil blive co-tilmeldt i Answer ALS og ALS HOME, vil udføre resultatmålinger i hjemmet udover at få udført resultatmålinger på kliniksteder gennem Answer ALS deltagelse. Derfor vil efterforskerne være i stand til direkte at vurdere, hvordan målene opnået af patienter i hjemmet forholder sig til dem opnået af en uddannet evaluator på et studiecenter ved hjælp af standardmålinger. Efterforskerne vil også levere alle data, der er genereret hjemme, til Answer ALS-efterforskerne, hvilket yderligere øger de fænotypiske data, der er tilgængelige for det pågældende projekt.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mand eller kvinde i alderen 18 til 85 år,
- ejerskab af en smartenhed (telefon, tablet osv.) med Bluetooth-funktioner,
- kontinuerlig internetadgang derhjemme,
- villige og i stand til at give informeret samtykke i overensstemmelse med de lovmæssige krav gennem en webbaseret grænseflade,
- bestemt, Sandsynlig eller Mulig ALS ved modificerede El Escorial-kriterier, som dokumenteret af lægejournaler, med varighed fra diagnosen 60 måneder eller mindre, og
- for de 50 deltagere i gruppe 2, deltagelse i Answer ALS undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- diagnosticeret og aktivt under behandling for kræft, hjertesvigt, nyresygdom i slutstadiet eller en anden væsentlig medicinsk tilstand, som af PI vurderes til at påvirke deltagerens evne til at overholde protokollen,
- uvillig eller ude af stand til at overholde kravene i denne protokol, herunder tilstedeværelsen af enhver tilstand (fysisk, mental eller social), som sandsynligvis vil påvirke deltagerens evne til at overholde protokollen,
- andre årsager til, at kandidaten efter PI's mening vurderes at være uegnet til optagelse i studiet.
- Raske frivillige, der har familiemedlemmer med ALS
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Deltagere, der udelukkende er tilmeldt ALS AT HOME Udfaldsmåleudstyr vil blive leveret.
Respirometer, Håndgrebsmåler, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Respirometer, Håndgrebsmåler, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
|
Gruppe 2
Nuværende deltagere i Answer ALS-undersøgelsen Udbyttemåleudstyr vil blive stillet til rådighed.
Respirometer, Håndgrebsmåler, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Respirometer, Håndgrebsmåler, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
|
Gruppe 3
Deltagere uden neurologisk sygdom (kontroller) Udfaldsmåleudstyr vil blive stillet til rådighed.
Respirometer, Håndgrebsmåler, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Respirometer, Håndgrebsmåler, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i lungefunktionen
Tidsramme: Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
Respirometer
|
Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
|
Ændring i kvantitativt håndgreb
Tidsramme: Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
Digital håndgrebsmåler
|
Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
|
Ændring i måling af elektrisk impedansmyografi (EIM).
Tidsramme: Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
Skulpt mejsel
|
Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
|
Ændring i aktigrafi
Tidsramme: Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
Aktivitetsband
|
Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
|
ALSFRS-R
Tidsramme: Ugentligt op til 9 måneder
|
Spørgeskema
|
Ugentligt op til 9 måneder
|
|
Ændring i patientrapporterede oplevelsesmål (PREM'er)
Tidsramme: I uge 1 og derefter ved 3, 6 og 9 måneder
|
Spørgeskema
|
I uge 1 og derefter ved 3, 6 og 9 måneder
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Månedligt op til 9 måneder
|
Spørgeskema
|
Månedligt op til 9 måneder
|
|
Ændring i stemme-/talesporing
Tidsramme: Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
Smartphone applikation
|
Dagligt i de første 3 måneder; for de efterfølgende 6 måneder vil foranstaltninger blive indhentet to gange om ugen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BNI_ALS_001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Amyotrofisk lateral sklerose
-
NCT05856123AfsluttetLateral patientoverførsel
-
NCT04686799AfsluttetLateral epikondylitis | Lateral epikondylitis, uspecificeret albue | Lateral epikondylitis, venstre albue | Lateral epikondylitis, højre albue | Lateral Epicondylitis (Tennisalbue) Bilateral | Medial epikondylitis | Medial epikondylitis, højre albue | Medial epikondylitis, venstre albue
-
NCT06810921Afsluttet
-
NCT07413718RekrutteringAmyotrofisk Lateral Sklerose
-
NCT04770818Aktiv, ikke rekrutterendeLateral ankel ustabilitet
-
NCT06253624RekrutteringGanganalyse | Ankel Lateral Ligament
-
NCT06130657AfsluttetTandimplantat | Lateral sinus løft
-
NCT01189747AfsluttetKragefødder linjer | Lateral Canthus Rhytides
-
NCT01797081AfsluttetKragefødder linjer | Lateral Canthus Rhytides
-
NCT07496983RekrutteringLateral epikondylitis i albuen