Mantenimento della stimolazione percutanea del nervo tibiale: terapia mensile o necessità richiesta per paziente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il paziente verrà reclutato dalla clinica di uroginecologia al primo piano dell'ospedale. I pazienti che hanno completato 12 settimane di terapia PTNS saranno identificati dall'infermiere della clinica o dall'infermiere professionista e quindi un membro del team di ricerca si avvicinerà al paziente per quanto riguarda il coinvolgimento nello studio. Ai pazienti verrà chiesto se desiderano prendere parte a questo studio e riceveranno la carta dei diritti umani e moduli di consenso nella loro lingua preferita (inglese o spagnolo) se accettano di partecipare. Una volta che accettano di partecipare, gli verrà chiesto di firmare i moduli di consenso in una stanza privata del paziente.
Si tratta di uno studio pilota di fattibilità concepito come uno studio di equivalenza e di analisi dei costi. I pazienti verranno reclutati alla 12a sessione di PTNS (conclusione del trattamento e prima dell'inizio della terapia di mantenimento).
I pazienti proverranno dalla clinica di uroginecologia presso l'Harbour UCLA Medical Center che hanno la rubrica fuori rete e che sono stati trattati con le 12 sessioni standard di PTNS. I pazienti saranno randomizzati a "mantenimento PTNS ogni mese" o "mantenimento PTNS secondo necessità (Q2-12 settimane)". Al momento dell'arruolamento, le domande verranno lette ai pazienti in spagnolo o in inglese in base alla lingua preferita del paziente e il personale dello studio compilerà i sondaggi per il paziente. Il paziente con il personale dello studio completerà i questionari convalidati, Questionario sulla vescica iperattiva (OAB-q), Beneficio, soddisfazione e volontà di continuare il questionario di trattamento (BSW) e la scala analogica visiva per la soddisfazione del trattamento. I sintomi urinari saranno misurati dalla scala convalidata dei sintomi della vescica iperattiva (OAB-SS) e un diario minzionale modificato. Tutti i pazienti avranno una immersione delle urine completata durante questa visita per escludere un'infezione della vescica. Infine i pazienti, con l'ausilio del personale dello studio, risponderanno a domande aperte. Tutte queste misure saranno ripetute 3 mesi dopo l'iscrizione e un anno dall'iscrizione. Dopo lo studio di un anno, i partecipanti possono continuare il trattamento che sarà deciso dal paziente e dal medico curante. Un'analisi dei costi confronterà il costo per i pazienti e il costo per la clinica tra il gruppo di mantenimento mensile PTNS e il gruppo di mantenimento PRN paziente. Tutte le misure di cui sopra saranno registrate al momento dell'iscrizione, 3 mesi dall'iscrizione e 1 anno dall'iscrizione. Questo sarà fatto di persona con l'aiuto del personale dello studio al momento dell'arruolamento e di persona, per telefono o per iscritto al follow-up di 3 mesi e 1 anno. Nessun pagamento e nessun altro metodo di reclutamento verrà utilizzato.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jessica S Zigman, MD
- Numero di telefono: 310-222-3868
- Email: jszigman@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tajnoos Yazdany, MD
- Numero di telefono: 310-222-3868
- Email: tyazdany@dhs.lacounty.gov
Luoghi di studio
-
-
California
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90509
- Harbor UCLA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti saranno idonei se hanno completato 12 sessioni di trattamento PTNS e accettano di continuare con la terapia di mantenimento.
- I criteri di inclusione sono donne >= 18 anni di età, hanno completato 12 settimane di PTNS e desiderano continuare,
- In grado di fornire il consenso informato, lingua principale inglese o spagnolo,
- Ambulatorio e in grado di utilizzare il bagno in modo indipendente senza difficoltà, Capace e disposto a seguire tutte le procedure relative allo studio, OAB
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione includono l'uso di Botox® nei muscoli della vescica o del pavimento pelvico nell'ultimo anno,
- Infezione del tratto urinario in corso, maschio, minore di 18 anni, non di lingua inglese o spagnola, pazienti che non sono in grado di dare il proprio consenso, detenuti, pazienti in gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: PTNS mensile
I pazienti ritornano mensilmente per il mantenimento del PTNS.
|
L'intervento è la tempistica del PTNS per il mantenimento (trattamento mensile rispetto alle esigenze del paziente)
|
|
Sperimentale: PTNS secondo necessità
I pazienti ritornano per PTNS secondo necessità (2-12 settimane).
|
L'intervento è la tempistica del PTNS per il mantenimento (trattamento mensile rispetto alle esigenze del paziente)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della vita - cambiamento
Lasso di tempo: 3 mesi e 12 mesi dall'immatricolazione
|
L'obiettivo primario è la qualità della vita riferita dal paziente.
Un questionario convalidato sulla qualità della vita specifico per la vescica iperattiva (OAB) (OAB-q).
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3 mesi e 12 mesi dall'immatricolazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione del paziente - cambiamento
Lasso di tempo: 3 mesi e 12 mesi dall'immatricolazione
|
L'obiettivo secondario è la soddisfazione del paziente che sarà misurata dal questionario convalidato, beneficio, soddisfazione e volontà di continuare il questionario di trattamento (BSW).
|
3 mesi e 12 mesi dall'immatricolazione
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sintomi urinari - cambiamento
Lasso di tempo: 3 mesi e 12 mesi dall'immatricolazione
|
L'obiettivo terziario sono i sintomi urinari che saranno misurati dalla scala convalidata dei sintomi della vescica iperattiva (OAB-SS).
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3 mesi e 12 mesi dall'immatricolazione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Sintomi del tratto urinario inferiore
- Manifestazioni urologiche
- Malattie della vescica urinaria
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Vescica urinaria, iperattiva
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 30996-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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