A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: ALT02
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Comparatore attivo: EU-licensed Herceptin
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Comparatore attivo: US-licensed Herceptin
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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Cmax: maximum observed concentration
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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Tmax: time of observed Cmax
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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Kel: apparent terminal elimination rate constant
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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T½ el: apparent terminal half-life
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Lasso di tempo: 43 days
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43 days
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALT02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su ALT02
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NCT05660278Reclutamento
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NCT00769379CompletatoCarcinoma duttale mammario in situ
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NCT00006089CompletatoCarcinoma ricorrente del corpo uterino | Adenocarcinoma endometriale | Cancro del corpo uterino in stadio III AJCC v7 | Cancro del corpo uterino in stadio IV AJCC v7 | Amplificazione del gene ERBB2
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NCT04285671Attivo, non reclutanteCarcinoma metastatico del polmone non a piccole cellule | Carcinoma non a piccole cellule del polmone refrattario | Stadio IV Cancro polmonare American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Cancro ai polmoni in stadio IVA AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IVB AJCC v8
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NCT00238420CompletatoCarcinoma uroteliale della vescica | Cancro alla vescica in stadio I AJCC v6 e v7 | Cancro alla vescica in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro alla vescica in stadio III AJCC v6 e v7
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NCT04108858TerminatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Carcinoma mammario metastatico | Carcinoma mammario HER2-positivo
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NCT00770809CompletatoCarcinoma mammario maschile | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIC AJCC v7
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NCT05356897RitiratoAdenocarcinoma colorettale metastatico | Adenocarcinoma metastatico del colon | Adenocarcinoma rettale metastatico | Cancro colorettale stadio IV AJCC V8 | Cancro al colon stadio IV AJCC V8 | Cancro del retto stadio IV AJCC V8
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NCT01196390CompletatoAdenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Stadio IIA Cancro esofageo AJCC v7 | Cancro esofageo in stadio IIB AJCC v7 | Stadio IIIA Cancro esofageo AJCC v7 | Cancro esofageo in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro esofageo in stadio IB AJCC v7
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NCT04197687ReclutamentoCancro al seno in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio III AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIC AJCC v7 | Adenocarcinoma mammario