A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ALT02
|
|
|
Активный компаратор: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Активный компаратор: US-licensed Herceptin
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Временное ограничение: 43 days
|
43 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ALT02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
NCT02240290Завершенный
-
NCT03769389ЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy Volunteers
-
NCT07186283ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT06698861ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT01340157ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03545399ЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
NCT07386730РекрутингПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования ALT02
-
NCT05660278Рекрутинг
-
NCT00006089ЗавершенныйРецидивирующая карцинома тела матки | Аденокарцинома эндометрия | Рак тела матки III стадии AJCC v7 | Стадия IV Рак тела матки AJCC v7 | Амплификация гена ERBB2
-
NCT00769379ЗавершенныйПротоковая карцинома молочной железы in situ
-
NCT00770809ЗавершенныйКарцинома молочной железы у мужчин | Стадия IIA Рак молочной железы AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы стадии IIB AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы стадии IIIA AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIB AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIC AJCC v7
-
NCT04285671Активный, не рекрутирующийМетастатическая немелкоклеточная карцинома легкого | Рефрактерная немелкоклеточная карцинома легкого | Рак легких IV стадии Американский объединенный комитет по раку (AJCC) v8 | Рак легкого IVA стадии AJCC v8 | Стадия IVB Рак легкого AJCC v8
-
NCT04108858ПрекращеноАнатомическая стадия рака молочной железы IV AJCC v8 | Метастатическая карцинома молочной железы | HER2-положительный рак молочной железы
-
NCT05356897ОтозванМетастатическая колоректальная аденокарцинома | Метастатическая аденокарцинома толстой кишки | Метастатическая ректальная аденокарцинома | Колоректальный рак IV стадии AJCC V8 | Рак толстой кишки IV стадии AJCC V8 | Рак прямой кишки IV стадии AJCC V8
-
NCT00238420ЗавершенныйУротелиальная карцинома мочевого пузыря | Стадия I рака мочевого пузыря AJCC v6 и v7 | Рак мочевого пузыря стадии II AJCC v6 и v7 | Рак мочевого пузыря III стадии AJCC v6 и v7
-
NCT01196390ЗавершенныйАденокарцинома пищевода | Аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Стадия IIA рака пищевода AJCC v7 | Рак пищевода стадии IIB AJCC v7 | Стадия IIIA рака пищевода AJCC v7 | Рак пищевода стадии IIIB AJCC v7 | Стадия IB Рак пищевода AJCC v7
-
NCT05376878РекрутингАнатомическая стадия рака молочной железы IV AJCC v8 | Метастатическое злокачественное новообразование в головной мозг | Метастатическая карцинома молочной железы