A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase I Pharmacokinetic Trial Comparing The Potential Biosimilar ALT02(Trastuzumab) With Herceptin in Healthy Volunteers
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects
- Have a body weight over 50.0 kg and a body mass index over than 18.5 and less than 30.0 kg/m², inclusive.
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening.
- History of allergic reactions to trastuzumab, benzyl alcohol, murine proteins, or other related drugs.
- Any reason which, in the opinion of the Qualified Investigator, would prevent the subject from participating in the study.
- Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
- History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than fourteen units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
- History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within 3 months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within 1 year prior to screening.
- Use of trastuzumab or another monoclonal antibody for a medical condition or in the context of another clinical trial.
- Participation in a clinical research study involving the administration of an investigational or marketed drug or device within 30 days prior to dosing, administration of a biological product in the context of a clinical research study within 90 days prior to dosing, or concomitant participation in an investigational study involving no drug or device administration.
Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:
- prescription medication within 14 days prior to dose administration;
- over-the-counter products including natural health products (e.g. food supplements and herbal supplements) within 7 days prior to dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
- a depot injection or an implant of any drug within 3 months prior to dose administration.
- Donation of plasma within 7 days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to dosing.
- Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ALT02
|
|
|
Aktivní komparátor: EU-licensed Herceptin
|
|
|
Aktivní komparátor: US-licensed Herceptin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC0-inf: area under the concentration-time curve from time zero to infinity
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC0-t: area under the concentration-time curve from time zero to the last non-zero concentration
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Cmax: maximum observed concentration
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Tmax: time of observed Cmax
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Kel: apparent terminal elimination rate constant
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
T½ el: apparent terminal half-life
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
CL: apparent body clearance, calculated as Dose/AUC0-inf
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
|
Vd: apparent volume of distribution, calculated as Dose/(kel x AUC0-inf)
Časové okno: 43 days
|
43 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ALT02
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
NCT04261231Dokončeno
-
NCT02792140DokončenoNeuroscience of Dreaming, Health
-
NCT03885232DokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)
-
NCT06067633NáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public Health
-
NCT07552857Zatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)
-
NCT06971978Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | Katastrofy
-
NCT03961152DokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-health
-
NCT07173283NáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identita
-
NCT07053553DokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péče
-
NCT04814576DokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
Klinické studie na ALT02
-
NCT05660278NáborLaktózová intolerance
-
NCT00769379DokončenoDuktální Karcinom Prsu In Situ
-
NCT00006089DokončenoRecidivující karcinom děložního těla | Endometriální adenokarcinom | Stádium III rakoviny děložního těla AJCC v7 | Stádium IV rakoviny děložního těla AJCC v7 | Amplifikace genu ERBB2
-
NCT00770809DokončenoMužský karcinom prsu | Stádium IIA rakoviny prsu AJCC v6 a v7 | Fáze IIB rakoviny prsu AJCC v6 a v7 | Fáze IIIA rakoviny prsu AJCC v7 | Fáze IIIB rakoviny prsu AJCC v7 | Stádium IIIC rakoviny prsu AJCC v7
-
NCT04285671Aktivní, ne náborMetastatický nemalobuněčný karcinom plic | Refrakterní nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic Americký smíšený výbor pro rakovinu (AJCC) v8 | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8
-
NCT04108858UkončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický karcinom prsu | HER2-pozitivní karcinom prsu
-
NCT05356897StaženoMetastatický kolorektální adenokarcinom | Metastatický adenokarcinom tlustého střeva | Metastatický rektální adenokarcinom | Stádium IV Kolorektální karcinom AJCC V8 | Stádium IV rakoviny tlustého střeva AJCC V8 | Stádium IV rakoviny konečníku AJCC V8
-
NCT00238420DokončenoUroteliální karcinom močového měchýře | Fáze I rakoviny močového měchýře AJCC v6 a v7 | Fáze II rakoviny močového měchýře AJCC v6 a v7 | Fáze III rakoviny močového měchýře AJCC v6 a v7
-
NCT01196390DokončenoAdenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Stádium IIA rakoviny jícnu AJCC v7 | Ezofageální karcinom stadia IIB AJCC v7 | Ezofageální karcinom stadia IIIA AJCC v7 | Stádium IIIB rakoviny jícnu AJCC v7 | Fáze IB rakoviny jícnu AJCC v7
-
NCT06136897Aktivní, ne nábor