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Uno studio su soggetti maschi sani per indagare se la somministrazione di ACT-132577 può influenzare il destino della rosuvastatina nel corpo (quantità e tempo di presenza nel sangue)

22 novembre 2022 aggiornato da: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Uno studio monocentrico, in aperto, a sequenza unica, a due trattamenti per studiare l'effetto di ACT-132577 allo stato stazionario sulla farmacocinetica della rosuvastatina in soggetti maschi sani

Lo scopo principale di questo studio è indagare l'effetto di Aprocitentan (ACT-132577) allo stato stazionario sulla farmacocinetica della rosuvastatina a dose singola in soggetti maschi sani

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Plzen, Cechia, 32300
        • Cepha s.r.o

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato nella lingua locale prima di qualsiasi procedura di mandato dello studio;
  • Soggetti maschi sani di età compresa tra 18 e 45 anni (inclusi) allo screening;
  • Indice di massa corporea da 18,0 a 28,0 kg/m2 (inclusi) allo screening;
  • Sano sulla base di esame fisico, valutazioni cardiovascolari e test di laboratorio;
  • Emoglobina ≥ 135 g/L allo screening.

Criteri di esclusione:

  • Reazioni allergiche note o ipersensibilità a ACT-132577, rosuvastatina, qualsiasi farmaco delle stesse classi o uno qualsiasi dei loro eccipienti;
  • Qualsiasi controindicazione per il trattamento con rosuvastatina;
  • Storia o evidenza clinica di miopatia;
  • Etnia asiatica o indo-asiatica;
  • Ipersensibilità o allergia nota al lattice di gomma naturale;
  • Precedente esposizione a ACT-132577;
  • Trattamento con rosuvastatina nei 3 mesi precedenti lo screening;
  • Qualsiasi circostanza o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa influire sulla piena partecipazione allo studio o sul rispetto del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Trattamento A
Al mattino del giorno 1, verrà somministrata una singola dose di 10 mg di rosuvastatina a digiuno seguita da un periodo di osservazione di 96 ore
Droga: Rosuvastatina
Compressa per somministrazione orale
SPERIMENTALE: Trattamento B1
25 mg di ACT-132577 saranno somministrati o.d. dal giorno 5 al giorno 12
Droga: Aprocitentan
Capsula per somministrazione orale
Altri nomi:
  • ACT-132577
SPERIMENTALE: Trattamento B2

Al mattino del giorno 13, verrà somministrata una singola dose di 10 mg di rosuvastatina a digiuno, in concomitanza con 25 mg di ACT-132577, seguita da un periodo di osservazione di 120 ore.

Dosi di 25 mg di ACT-132577 saranno somministrate o.d. dal giorno 14 al giorno 17.
Droga: Rosuvastatina
Compressa per somministrazione orale
Droga: Aprocitentan
Capsula per somministrazione orale
Altri nomi:
  • ACT-132577

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di rosuvastatina
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
La Cmax di rosuvastatina sarà derivata dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Fino al giorno 29
Tempo per raggiungere Cmax (tmax) di rosuvastatin
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
Il tmax di rosuvastatina sarà derivato dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Fino al giorno 29
Emivita terminale (t1/2) della rosuvastatina
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
t1/2 di rosuvastatina sarà derivata dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Fino al giorno 29
Area sotto le curve concentrazione plasmatica-tempo durante un intervallo di somministrazione [AUC(0-t)] di rosuvastatina
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
L'AUC(0-t) di rosuvastatina sarà derivata dall'analisi non compartimentale dei profili concentrazione plasmatica nel tempo
Fino al giorno 29
Area sotto le curve concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 a inf [AUC(0-inf)] di rosuvastatina
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
L'AUC(0-inf) di rosuvastatina sarà derivata dall'analisi non compartimentale del profilo concentrazione plasmatica nel tempo
Fino al giorno 29
Concentrazioni plasmatiche minime (pre-dose) (Ctrough) di ACT-132577
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
Ctrough di ACT-132577 sarà derivato dall'analisi non compartimentale del profilo concentrazione plasmatica nel tempo
Fino al giorno 29

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
Gli eventi avversi emersi dal trattamento e gli eventi avversi gravi emersi dal trattamento saranno valutati durante lo studio
Fino al giorno 29
Variazioni rispetto al basale nelle variabili dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
Le variabili ECG devono essere registrate a riposo utilizzando un ECG standard a 12 derivazioni
Fino al giorno 29
Variazioni rispetto al basale della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
Pressione sanguigna (mmHg) misurata mediante un dispositivo oscillometrico automatico
Fino al giorno 29
Variazioni rispetto al basale della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino al giorno 29
Frequenza cardiaca (bpm) misurata utilizzando un dispositivo oscillometrico automatico
Fino al giorno 29

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 settembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AC-080-106

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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