Esame neurofisiologico in pazienti con morte cerebrale
Studio neurofisiologico in pazienti con morte cerebrale: uno studio prospettico a centro singolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tusba / Zeve Kampus
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Van, Tusba / Zeve Kampus, Tacchino, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti con diagnosi certa di morte cerebrale,
- Pazienti con il permesso dei genitori,
- Pazienti senza traumi del midollo spinale e lesioni dei nervi periferici,
- Pazienti senza malattia muscolare precedentemente nota (miastenia grave, miopatia, ecc.),
- Pazienti con malattie neurologiche precedentemente sconosciute (sclerosi laterale amiotrofica, sclerosi multipla, sindrome di Guillain Barre, poliomielite, ecc.),
- Pazienti che non hanno malattie sistemiche pregresse (malattia del tessuto connettivo, diabete mellito, insufficienza renale cronica, ecc.).
Criteri di esclusione:
- Morte cerebrale incerta,
- Pazienti senza il permesso dei familiari,
- Minori di 18 anni e maggiori di 72 anni,
- Pazienti con lesioni del midollo spinale e dei nervi periferici,
- Pazienti con malattia muscolare nota (miastenia grave, miopatia, ecc.),
- Pazienti con malattie neurologiche (sclerosi laterale amiotrofica, sclerosi multipla, sindrome di Guillain Barre, poliomielite, ecc.),
- Pazienti con pregresse malattie sistemiche (malattia del tessuto connettivo, diabete, insufficienza renale cronica, ecc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Pazienti con morte cerebrale
Dieci pazienti con eziologia definita, a cui è stata diagnosticata la morte cerebrale a causa del test di apnea positivo e/o dei riflessi cranici non erano disponibili ed erano pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 72 anni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta assonale
Lasso di tempo: Entro 72 ore dalla diagnosi di morte cerebrale
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Misura della risposta assonale mediante elettromiografia
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Entro 72 ore dalla diagnosi di morte cerebrale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Hilmi Demirkiran, MD, Department of Anethesiology and Reanimation
- Investigatore principale: Aydin Cagac, MD, Department of Neurology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EMG in Brain Death
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Morte cerebrale
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NCT06349681ReclutamentoAnestesia Brain Monitoring
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NCT06134037Completato
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NCT05799729CompletatoKetamina | Anestesia Brain Monitoring
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NCT05800288CompletatoPropofol | Anestesia Brain Monitoring
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NCT06098196CompletatoPropofol | Anestesia Brain Monitoring
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NCT06135688CompletatoLidocaina | Anestesia Brain Monitoring
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NCT07259291ReclutamentoPropofol | Remifentanil | Anestesia Brain Monitoring
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NCT03544346SconosciutoBrain Health Atleti d'élite in pensione
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NCT07470216Non ancora reclutamentoDeterioramento cognitivo | Anestesia | Compromissione cognitiva, lieve | Anestesia Brain Monitoring | Compromissione cognitiva, progressiva | Monitoraggio della profondità dell'anestesia