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Applicazioni craniofacciali della stampa 3D

31 marzo 2023 aggiornato da: Arthur Nam, University of Maryland, Baltimore

La stampa 3D è una tecnologia che consente la creazione fisica di un modello 3D (solitamente realizzato in plastica) basato su immagini 3D generate al computer da scansioni TC. Le immagini 3D dello scheletro craniofacciale utilizzando il software del computer vengono generate regolarmente e, a loro volta, queste immagini 3D possono essere utilizzate per creare un modello 3D in plastica utilizzando una stampante 3D.

Le fratture facciali instabili o comminute devono essere ridotte e fissate rigidamente utilizzando placche e viti in titanio. La piegatura e la modellatura delle placche viene solitamente eseguita a mano libera in base alla stima del chirurgo di ciò che meglio si adatta alla frattura.

Spesso, piegare le placche in titanio alla forma del contorno scheletrico pre-lesione è difficile quando l'osso è fratturato in molti pezzi o è instabile, o quando il paziente è edentulo (mancano diversi denti). Il processo può aumentare il tempo trascorso in chirurgia e le placche piegate potrebbero non adattarsi perfettamente alla frattura. Per questi casi difficili, un'opzione è quella di utilizzare modelli specifici del paziente stampati in 3D prodotti commercialmente. I modelli specifici per il paziente offrono il vantaggio di una forma/forma corretta per una maggiore precisione chirurgica e una riduzione del tempo intraoperatorio. Tuttavia questi modelli commerciali sono fabbricati in stabilimenti distanti e di solito richiedono più di 7 giorni prima della consegna. In quanto tali, ritardano il tempo per l'intervento chirurgico e non possono essere utilizzati per interventi chirurgici urgenti. Inoltre, gli impianti fabbricati commercialmente sono costosi, aumentando notevolmente il costo del trattamento.

Lo scopo di questo studio è esplorare se i modelli in plastica personalizzati stampati in 3D presso lo Shock Trauma Center e utilizzati per piegare e modellare le placche per la riparazione delle fratture facciali possano migliorare i risultati della ricostruzione delle fratture facciali.

La nostra divisione di chirurgia plastica progetterà e produrrà il modello 3D dell'osso facciale dei pazienti (con fratture facciali) utilizzando una stampante 3D interna, quindi utilizzerà il modello 3D per contornare l'hardware pre-operatorio o intra-operatorio al momento della riparazione della frattura. Riteniamo di poter ottenere una riparazione migliore, tempi di intervento più brevi e risparmiare sui costi dell'hardware.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di:

  1. produrre modelli craniofacciali stampati in 3D di pazienti con fratture facciali, quindi utilizzare i modelli 3D
  2. sagomare (o pre-piegare) l'hardware appropriato pre-operatorio specifico per il paziente.

La riparazione della frattura in sala operatoria comporta l'esposizione e la riduzione della frattura, seguita dal modellamento dell'hardware nella forma corretta per mantenere la riduzione della frattura. Tuttavia, nelle fratture instabili o comminute o nei pazienti a cui mancano diversi denti, modellare la placca nella forma corretta può richiedere molto tempo e, a volte, la forma della placca può essere imprecisa. La nostra ipotesi è che l'utilizzo del nostro modello 3D stampato in loco per "pre-piegare" le placche consentirà di risparmiare tempo e costi intraoperatori e ottenere risultati clinici superiori.

I pazienti saranno arruolati per partecipare se soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione e forniscono il consenso informato.

Inoltre, per i soggetti dello studio, informazioni sanitarie protette come nome, data di nascita, numero di cartella clinica e informazioni demografiche (età, sesso, gruppo etnico), informazioni di fatturazione e pagamento con giustificazione medica, informazioni cliniche relative alla procedura e follow- le visite saranno gestite dal personale di ricerca per scopi di ricerca.

In caso contrario, la gestione dei soggetti dello studio sarà essenzialmente la stessa dei pazienti che non sono arruolati nello studio. Ciò include scansioni TC ottenute dopo l'intervento per confermare un'adeguata riparazione della frattura, visite cliniche di follow-up di routine (durante la settimana 1 post-operatoria, la settimana 4, 3 mesi, 6 mesi e/o 1 anno dopo l'intervento chirurgico) e visite di follow-up aggiuntive come può essere ritenuto necessario in base allo stato clinico.

L'esperienza precedente nell'utilizzo della tecnologia di stampa 3D in loco nella chirurgia della ricostruzione facciale è limitata. Se è necessaria una placca specifica per il paziente, le lastre devono essere realizzate da produttori commerciali che di solito richiedono giorni per essere prodotte e quindi non sono adatte al trattamento del trauma facciale.

La divisione di chirurgia plastica traumatica possiede e gestisce una stampante 3D. Abbiamo esperienza con l'elaborazione delle immagini CT e abbiamo realizzato modelli 3D dello scheletro facciale dei pazienti (ad es. midface, mandibola) che sono stati utilizzati come modelli per la riparazione di fratture facciali.

I pazienti con lesioni o difetti facciali complessi richiedono una ricostruzione mediante hardware per ripristinare il contorno facciale e la stabilità funzionale. In molte ricostruzioni facciali complesse, i chirurghi consultano aziende commerciali per competenze nella progettazione assistita da computer e nella produzione di impianti specifici per il paziente. I vantaggi di sottoporsi a questo processo includono (1) un'analisi anatomica approfondita, (2) una migliore progettazione dell'hardware che porta a un migliore risultato chirurgico e (3) tempi di sala operatoria ridotti. Gli svantaggi includono il tempo necessario per la produzione di impianti specifici per il paziente (di solito da 3 a 7 giorni) e costi elevati: ad esempio, un modello 3D della mandibola e la placca di ricostruzione specifica per il paziente associata costano > $ 3000.

La stampa tridimensionale è una tecnologia in continua evoluzione, soprattutto in chirurgia. Le modifiche al design e il miglioramento della tecnologia di estrusione hanno reso la stampa 3D molto più economica e relativamente semplice. Ora è possibile per gli individui (e i chirurghi!) generare questi modelli 3D.

La riparazione delle fratture della mandibola è particolarmente impegnativa quando il paziente è edentulo (mancano diversi o tutti i denti) per diversi motivi, tra cui la massa più piccola della mandibola edentula, che richiede placche ricostruttive più grandi che coprono una sezione più ampia della mascella. La chirurgia richiede generalmente più tempo per questi pazienti rispetto ai pazienti non edentuli. Una parte sostanziale della lunghezza è dovuta al tempo impiegato a piegare la lastra.

La logica di questa proposta IRB è quella di esplorare l'efficacia dei modelli 3D della frattura del paziente che vengono stampati internamente come ausili per la ricostruzione della frattura facciale. Ipotizziamo che la ricostruzione con l'ausilio dei modelli richiederà tempi operatori più brevi, migliorerà la fissazione ossea, senza un aumento significativo del costo complessivo del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • Arthur J Nam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che si presentano alla Divisione di Chirurgia Plastica Shock Trauma per il trattamento delle fratture facciali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con scansioni TC facciali
  • Pazienti con fratture facciali
  • Età del paziente 12 anni o più

Criteri di esclusione:

  • Pazienti senza TAC
  • Pazienti con fratture facciali che non richiedono una fissazione rigida mediante hardware
  • Pazienti con fratture facciali che non hanno normali strutture ossee controlaterali
  • Età del paziente inferiore a 12 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Modello 3D
I soggetti avranno modelli personalizzati di parti rilevanti del loro scheletro facciale stampati e utilizzati come modelli per piegare e modellare le placche per stabilizzare le fratture.

Verrà creato un modello stampato in 3D di porzioni rilevanti dello scheletro facciale del paziente, basato sulla scansione TC del paziente. Questo modello verrà utilizzato per piegare le placche di ricostruzione in titanio utilizzate per stabilizzare la frattura facciale per i soggetti nel gruppo di trattamento.

La piegatura delle placche verrà eseguita in sala operatoria durante l'intervento chirurgico del paziente. Le placche di ricostruzione in titanio vengono utilizzate per stabilizzare la frattura indipendentemente dal fatto che l'individuo sia o meno nello studio. Tuttavia, per i pazienti che si trovano nel braccio di trattamento dello studio, le placche vengono piegate con l'ausilio del modello stampato in 3D come modello, piuttosto che a mano libera.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo operativo
Lasso di tempo: 24 ore
Durata della fissazione della frattura
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP-00071854

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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