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Studio controllato randomizzato sull'esoscheletro robotico nella lesione del midollo spinale: risultati clinici e plasticità corticale

15 dicembre 2021 aggiornato da: Azienda Usl di Bologna

Studio controllato randomizzato sulla formazione riabilitativa con un esoscheletro antropomorfo robotico in pazienti con lesione del midollo spinale incompleta motoria: risultati clinici e indicatori di plasticità corticale

La recente introduzione della robotica per l'allenamento locomotore nei pazienti paraplegici, ed in particolare l'utilizzo di esoscheletri antropomorfi, ha aperto nuove frontiere nella riabilitazione. La letteratura esistente, sebbene incoraggiante, è ancora scarsa e gli studi che dimostrano l'efficacia sono molto eterogenei e hanno una piccola dimensione del campione. Sono inoltre necessarie prove sulla plasticità corticale dopo la LM, in combinazione con l'uso di dispositivi di riabilitazione innovativi, attraverso indicatori come marcatori neurofisiologici e neuroradiologici, poiché la conoscenza di tali meccanismi è fondamentale per migliorare i risultati clinici. I circuiti corticali che controllano i dispositivi protesici sono diversi da quelli che controllano parti normali del corpo e sono stati documentati meccanismi di rimodellamento successivi all'uso di protesi, ma in condizioni diverse dalla LM.

Gli obiettivi di questo studio controllato randomizzato, con un disegno a gruppi paralleli a 2 bracci, sono:

  1. valutare e quantificare l'efficacia della riabilitazione locomotoria con un esoscheletro antropomorfo robotico (EKSO-GT) in termini di risultati clinici e funzionali e la persistenza di tale efficacia;
  2. indagare la presenza e la persistenza della plasticità neuronale cerebrale e dei meccanismi di rimodellamento corticale alla base dell'approccio riabilitativo robotico.

Cinquanta pazienti saranno reclutati e assegnati in modo casuale a 2 bracci di trattamento. Entrambi i gruppi seguiranno un programma di riabilitazione locomotoria standard per 8 settimane. Un gruppo subirà anche un addestramento locomotore in superficie con l'EKSO-GT durante le prime 4 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La crescente incidenza di lesioni incomplete del midollo spinale (SCI) ha sollevato nuove sfide riabilitative. Il recupero della deambulazione è una delle massime priorità nelle persone con LM e sono stati perseguiti sforzi crescenti volti a identificare tecniche alternative efficaci per migliorare le prestazioni della deambulazione.

L'approccio riabilitativo standard è stato finora il più utilizzato, ma la recente introduzione di esoscheletri antropomorfi potrebbe aprire nuove frontiere nel campo. Gli esoscheletri antropomorfi sono stati sviluppati per assistere i pazienti con LM con mobilità, ma c'è anche un certo ottimismo sul fatto che possano avere potenzialità per migliorare i modelli di deambulazione delle persone con LM incomplete dopo che un periodo di riabilitazione con tali dispositivi è terminato. Finora, tuttavia, mentre diverse revisioni sistematiche e meta-analisi hanno riferito sulla sicurezza dell'allenamento con tali esoscheletri, non ci sono studi Fifty significativi sulla sua efficacia. Insieme a questo, i meccanismi centrali alla base dei cambiamenti anatomici e funzionali indotti da questi approcci non sono mai stati studiati nella SCI.

Questo studio longitudinale randomizzato controllato, con un disegno a gruppi paralleli a 2 braccia, mira a valutare l'efficacia dell'allenamento con un esoscheletro robotizzato antropomorfo (EKSO-GT, di Ekso Bionics), come "add-on" alla riabilitazione locomotoria standard , nel migliorare le prestazioni della deambulazione, rispetto alla sola riabilitazione locomotoria standard, in una popolazione di pazienti con LM incompleta motoria non acuta. Insieme a questo e ad altri risultati clinici, verranno esplorati i marcatori neurofisiologici e strutturali della plasticità del sistema nervoso centrale (SNC), allo scopo di catturare i meccanismi alla base del modo in cui gli esoscheletri antropomorfi influenzano la plasticità del SNC.

Cinquanta pazienti saranno reclutati in 3 ospedali riabilitativi italiani e assegnati a 2 gruppi, con un rapporto di allocazione di 1:1, attraverso un approccio di randomizzazione a blocchi. Un gruppo eseguirà da solo un allenamento locomotore standard (sLT) di 4 settimane, mentre l'altro eseguirà un periodo sLT di 4 settimane più un allenamento con l'EKSO-GT (sLT + EX-T). Successivamente, entrambi i gruppi saranno sottoposti a un ulteriore sLT di 4 settimane da solo.

I pazienti saranno valutati in diversi momenti (sempre quando l'esoscheletro non è indossato): i risultati clinici saranno valutati mediante esami clinici, test standardizzati e scale validate; le modulazioni neurofisiologiche saranno valutate mediante coppie di Potenziali Evocati Motori e Sensoriali e uno studio delle oscillazioni elettroencefalografiche (EEG) ad onde lente e della coerenza del segnale durante il sonno; le modificazioni corticali anatomiche e strutturali saranno studiate con la Risonanza Magnetica funzionale cerebrale (fMRI).

Si prevede che l'allenamento locomotore in superficie con un esoscheletro di nuova generazione, come "add-on" all'allenamento locomotore standard, possa migliorare ulteriormente i risultati clinici (in particolare le prestazioni di deambulazione) nella popolazione studiata, e che tali miglioramenti clinici siano sottolineati da meccanismi plasticità sinaptica modulante che si verifica anche a livello del SNC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40139
        • Reclutamento
        • Azienda USL di Bologna, Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna (IRCCS ISNB)
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • LM dovuta ad eziologia traumatica o vascolare;
  • LM motoria incompleta (C o D in ASIA Impairment Scale);
  • livello neurologico T1-L1 (incluso);
  • 1-5 anni dall'infortunio;
  • Deambulazione funzionale (anche con tutori o ortesi);
  • Sufficiente range di movimento (ROM) delle articolazioni degli arti inferiori per ottenere un modello di andatura reciproca e consentire la transizione dalla posizione seduta a quella verticale;
  • Condizioni cliniche stabili;
  • Altezza minima di 157 cm;
  • Altezza massima di 188 cm;
  • Peso massimo di 100 Kg;
  • Distanza intertrocanterica massima di 46 cm;
  • Integrità cognitiva e piena collaborazione del soggetto.
  • Firma del consenso informato alla ricerca specifica.

Criteri di esclusione:

  • Allenamento intensivo di riabilitazione della deambulazione svolto negli ultimi 3 mesi;
  • Utilizzo precedente di un esoscheletro robotico;
  • Instabilità o grave deformità della colonna vertebrale;
  • Instabilità delle articolazioni degli arti inferiori;
  • Indicazione all'ortesi spinale;
  • Spasticità incontrollata (punteggio > 3 della Scala di Ashworth Modificata) nella maggior parte dei gruppi muscolari degli arti inferiori;
  • Storia di lesione cerebrale traumatica;
  • Fratture ossee significative recenti, traumatiche e/o patologiche per l'addestramento richiesto;
  • Presenza di paraosteoartropatie neurogeniche (POAN) all'esordio o in fase flogistica;
  • Discrepanza nella lunghezza dei femori (> 1,3 cm) e nella lunghezza delle gambe (> 1,9 cm);
  • ipotensione ortostatica sintomatica;
  • Disreflessia autonomica incontrollata grave e ricorrente;
  • Comorbidità cardiopolmonari che limitano lo sforzo fisico;
  • Lesioni cutanee che possono interferire con i corsi di riabilitazione dello studio;
  • Patologia psichiatrica documentata;
  • Controindicazioni all'esecuzione di fMRI ed EEG poligrafico;
  • Controindicazioni a TMS;
  • Gravidanza in corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: SLT
Allenamento locomotore neuroriabilitativo standard durante l'intero periodo di studio (8 settimane).
L'allenamento neuroriabilitativo locomotore sarà svolto secondo protocolli standardizzati e condivisi all'interno della comunità scientifica, durante l'intero periodo di studio di 8 settimane, 5 volte a settimana, due volte al giorno, per un totale di circa 2,5 ore al giorno.
Sperimentale: sLT + EX-T
Allenamento locomotore neuroriabilitativo standard (sLT) durante l'intero periodo di studio (8 settimane), più un allenamento con un esoscheletro antropomorfo robotico di nuova generazione (addestramento locomotore EKSO-GT) durante le prime 4 settimane di studio.
L'allenamento neuroriabilitativo locomotore sarà svolto secondo protocolli standardizzati e condivisi all'interno della comunità scientifica, durante l'intero periodo di studio di 8 settimane, 5 volte a settimana, due volte al giorno, per un totale di circa 2,5 ore al giorno.
Ogni seduta riabilitativa con EKSO-GT durerà (tempo operatorio) 30-40 minuti. Tale formazione sarà effettuata per 3 sessioni a settimana, durante le prime 4 settimane consecutive del periodo di studio (ovvero 12 sessioni totali per paziente).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle prestazioni di camminata
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4
Test del cammino di 10 metri
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle prestazioni di camminata
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 8
Test del cammino di 10 metri
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 8
Cambiamento nella resistenza alla camminata
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Test del cammino di 6 minuti
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Modifica della capacità di deambulazione funzionale
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Indice di deambulazione per lesioni del midollo spinale II (WISCI II)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Alterazione della spasticità
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Scala Ashworth modificata
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Cambiamento nel dolore
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); tutti i giorni, due volte al giorno per tutto il periodo di studio; valutazione complessiva alla settimana 4 e alla settimana 8
Scala di valutazione numerica (NRS)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); tutti i giorni, due volte al giorno per tutto il periodo di studio; valutazione complessiva alla settimana 4 e alla settimana 8
Cambiamento di stato d'animo
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Questionario sul profilo degli stati d'animo (POMS)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Alterazione della forza muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Lower Extremity Motor Score (LEMS) della Scala di Impairment dell'American Spinal Injury Association (ASIA)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Alterazione del pattern di attivazione muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Elettromiografia dinamica dell'andatura (DEMG)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Cambiamento di entità della plasticità neuronale e rimodellamento corticale delle aree corticali motorie
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4; settimana 8
Modifica dell'inibizione intracorticale a breve termine attraverso i potenziali evocati motori (PEM) provocati dalla stimolazione magnetica transcranica (TMS)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4; settimana 8
Cambiamento di entità della plasticità neuronale e rimodellamento corticale delle aree sensoriali corticali
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4; settimana 8
Potenziali Evocati Somatosensoriali (SSE) a livello corticale
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4; settimana 8
Modifica del potenziamento sinaptico (apprendimento neuroprotesico)
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4
Analisi delle oscillazioni ad onda lenta con polisonnografia elettroencefalografica (EEG) (PSG)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4
Modifica del potenziamento sinaptico (apprendimento neuroprotesico)
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4
Analisi del segnale di coerenza EEG
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); dopo la prima sessione di allenamento locomotore; settimana 4
Cambiamenti nell'anatomia cerebrale e nella struttura corticale
Lasso di tempo: Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Basale (visita iniziale post-randomizzazione); settimana 4; settimana 8
Valutazione della soddisfazione del paziente per la formazione ricevuta
Lasso di tempo: Settimana 4
Questionario ad hoc
Settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Elena Antelmi, MD, IRCCS - ISNB

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE-19072
  • 347-2019-DISP-AUSLBO (Altro identificatore: CE AVEC)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni del midollo spinale

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