Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Dipendenza in adolescenza - Meccanismi patologici e valutazione del trattamento (MATRIX-A)

29 marzo 2019 aggiornato da: Technische Universität Dresden

Dipendenza e dipendenza da sostanze nell'adolescenza - Meccanismi patologici neurobiologici e valutazione del trattamento

Questo studio si propone di indagare il background sociodemografico e le comorbilità psichiatriche dei consumatori di sostanze adolescenti con disturbi da uso di sostanze. Lo studio valuta simultaneamente i biomarcatori di stress e dipendenza, inclusi i livelli di cortisolo a lungo termine da campioni di capelli e la metilazione genica in campioni di sangue associati all'uso di sostanze.

Il nostro studio adatta, lancia e valuta anche un manuale di trattamento multimodale valutato originariamente destinato ai consumatori di droghe stimolanti (MATRIX). Adottiamo questo manuale per le esigenze e le specificità degli adolescenti (MATRIX-A, A=adolescenti) con disturbi da uso di sostanze di qualsiasi sostanza, tra cui cannabis, metanfetamine e alcol. Gli adolescenti riceveranno sessioni di terapia di gruppo, sessioni di terapia individuale e farmaci se necessario, mentre i genitori o il tutore professionale riceveranno sessioni di gruppo. I risultati della terapia saranno esaminati oltre al disagio dei genitori e alle capacità genitoriali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Poiché il numero di tossicodipendenti adolescenziali è cresciuto rapidamente negli ultimi due anni, la ricerca sull'abuso di droghe e sulla dipendenza da parte dei giovani ha assunto un ruolo nuovo e vitale all'interno del sistema sanitario pubblico. Per questo motivo, è fondamentale trovare nuovi modi per integrare efficacemente i pazienti adolescenti nel sistema sanitario, nonché assegnarli a opzioni di trattamento su misura per le sfide e le esigenze specifiche di questa popolazione. Questo studio mira a indagare (a) il background sociodemografico e le comorbidità psichiatriche in relazione all'abuso di sostanze e alla dipendenza adolescenziale per migliorare la comprensione dei fattori di rischio epidemiologici per lo sviluppo della tossicodipendenza nell'adolescenza, nonché per beneficiare delle future opzioni di trattamento.

Mira inoltre a indagare (b) i meccanismi molecolari ed epigenetici dei disturbi da dipendenza negli adolescenti analizzando il modello di metilazione, nonché l'analisi del proteoma dei marcatori immunitari periferici. L'obiettivo del ricercatore è una migliore comprensione delle basi biologiche multimodali del rischio/resilienza per la dipendenza nei giovani a livello molecolare, cellulare e di circuito con un'attenzione particolare ai cambiamenti all'interno dello stress e del sistema immunitario nei pazienti con disturbi da dipendenza e nei loro familiari .

Un altro interesse di ricerca di questo studio riguarda (c) l'adattamento e la valutazione di nuove opzioni terapeutiche, fatte su misura per la popolazione adolescenziale. Per questo motivo gli investigatori mirano ad adattare, implementare e valutare un programma terapeutico secondo il manuale MATRIX per il trattamento dell'abuso di sostanze, che consiste in due terapie di gruppo per i pazienti, così come i loro genitori (Punti temporali di valutazione: T0, T1, e T2).

Infine, questo studio mira a (d) valutare i livelli di stress dei genitori, le capacità di comunicazione dei genitori e le conoscenze in relazione all'abuso di sostanze adolescenziali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
450

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yulia Golub, Dr.Dr.habil.
  • Numero di telefono: +49 (0)351 458-7601
  • Email: yulia.golub@ukdd.de

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Germania, 01307
        • Reclutamento
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy, University Hospital C.G.Carus
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Adolescenti:

Criterio di inclusione:

  • Età 12.00-17.99
  • Terapia / gruppo in lista d'attesa: disturbo da uso di sostanze attuale
  • Controlli: nessuna storia di disturbi da uso di sostanze

Criteri di esclusione:

  • Malattie neurologiche preesistenti
  • Malattie del o con coinvolgimento del sistema nervoso centrale
  • Quoziente di intelligenza (QI) < 70
  • Malattie riguardanti la ghiandola surrenale, la ghiandola pituitaria o l'ipotalamo
  • Malattie virali acute durante T0, T1, T2

  • Controlli:

    • Assunzione di farmaci che modulano il sistema nervoso centrale
    • Principali disturbi psichiatrici
    • Uso attuale di sostanze

Genitori:

Criterio di inclusione:

  • Almeno un bambino/protetto con abuso problematico di sostanze
  • Nessun abuso di sostanze in corso da solo
  • Almeno un genitore deve essere idoneo a partecipare al gruppo

Criteri di esclusione:

  • Abuso di sostanze attuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di terapia del paziente
  • Adolescenti con disturbi da uso di sostanze
  • Ricevere un trattamento adeguato secondo la terapia MATRIX-A
Altro: trattamento adattato secondo la terapia MATRIX-A
trattamento cognitivo e comportamentale delle problematiche di abuso/dipendenza da sostanze stupefacenti, nonché dei parametri connessi
Comparatore attivo: Gruppo di terapia parentale
  • Genitori di adolescenti con disturbi da uso di sostanze
  • Ricevere un trattamento adeguato secondo la terapia MATRIX-A
Altro: trattamento adattato secondo la terapia MATRIX-A
trattamento cognitivo e comportamentale delle problematiche di abuso/dipendenza da sostanze stupefacenti, nonché dei parametri connessi
Nessun intervento: Gruppo della lista d'attesa dei pazienti
  • Adolescenti con disturbi da uso di sostanze
  • In lista d'attesa per ricevere una terapia MATRIX-A
Nessun intervento: Gruppo della lista d'attesa dei genitori
  • Genitori di adolescenti con disturbi da uso di sostanze
  • In lista d'attesa per ricevere una terapia MATRIX-A
Nessun intervento: gruppo di controllo
  • Adolescenti senza storia di disturbi da uso di sostanze
  • nessun'altra assunzione di sostanze psicotrope come farmaci psicotropi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Obiettivo 1: Contesto sociodemografico
Lasso di tempo: T0

Background sociodemografico degli adolescenti con disturbi da uso di sostanze tramite item autocostruiti:

  • Età in anni)
  • Sesso Maschio Femmina)
  • istruzione superiore (scuola primaria/ attualmente al liceo/ abbandono scolastico/ terminata la scuola dell'obbligo/ terminato l'apprendistato/ attualmente in apprendistato)
  • background migratorio (no/sì > richiede specifica)
  • nazionalità (tedesco/altro > richiede specificazione)
  • stato civile (celibe/ coniugato/ separato/ divorziato/ vedovo/ unione civile/ convivenza/ altro > chiede specificazione)
T0
Obiettivo 2: Comorbidità psichiatriche - MINI-KID
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Attuali comorbidità psichiatriche secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 5a ed. (DSM-5) valutato tramite Mini International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI KID), un colloquio diagnostico strutturato. Domande del colloquio singolo valutate (sì/no). Diagnosi DSM-5 per il mese passato (o altro se specificato) in conformità con gli algoritmi di punteggio MINI-KID.
T0, T1, T2
Obiettivo 2: cambiamento nell'uso della sostanza
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Cambiamenti nel consumo di sostanze autodichiarato tra T0, T1, T2. Valutato tramite domande sulla quantità e sulla frequenza per diverse categorie di sostanze.
T0, T1, T2
Obiettivo 3: Cambiamenti nei biomarcatori correlati ai disturbi da uso di sostanze
Lasso di tempo: T0, T1, T2
  • stress cumulativo: livelli di cortisolo nei capelli in un singolo campione di capelli. Misurato in ng/ml.
  • cambiamenti epigenetici: modello di metilazione in un singolo campione di sangue. Misurato in %.
  • cambiamenti immunologici: marcatore immunitario Interleuchina-6 in un singolo campione di sangue. Misurato in ng/ml.
T0, T1, T2
Obiettivo 4: Risultati soggettivi della terapia
Lasso di tempo: T0, T1, T2
  • Valutazione dei possibili effetti della terapia (ad es. conoscenze, capacità di prevenzione delle ricadute, emozioni/affetti, autoefficacia di mantenimento, motivazione, tolleranza allo stress) con opzioni Likert a 5 punti (non a T0).
  • Gravità del disturbo da uso di sostanze valutata tramite DUDIT (Drug Use Disorders Identification Test). Misurato in numero di punteggio di una persona di prova sulla scala DUDIT. Passaggio dal punteggio DUDIT di base ai punteggi DUDIT T1 e T2.
T0, T1, T2
Obiettivo 4: Risultati oggettivi della terapia
Lasso di tempo: tra T0 e T1
- obiettivo: astinenza/ricaduta sulla base di test casuali sulle urine di droghe per l'uso di sostanze illecite durante le sessioni di terapia.
tra T0 e T1
Obiettivo 5: cambiamento delle abilità genitoriali di base
Lasso di tempo: T0, T1
Valutazione delle capacità genitoriali (capacità di comunicazione) tramite self-report descrittivi. Passaggio da T0 a T1. Misurato nella descrizione auto-riportata del cambiamento.
T0, T1
Obiettivo 5: Modifica dei rapporti sullo stress dei genitori di base - ESF
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Passaggio dal livello di stress dei genitori di base auto-riferito ai livelli di stress dei genitori T1 e T2. Valutato tramite un questionario tedesco che valuta la quantità di stress dei genitori (ESF). I fattori di stress all'interno della vita quotidiana dei genitori vengono misurati con l'aiuto di 38 elementi, che vengono valutati su una scala a 4 punti che va da 0 (disaccordo) a 3 (completamente d'accordo). Tutti gli item possono essere assegnati a 4 diverse aree di stress, ovvero supporto sociale (7 item, punteggio totale 0-21 punti), carico di lavoro e restrizioni (7 item, punteggio totale 0-21 punti), supporto sociale (7 item, punteggio totale 0-21 punti) e partenariato cooperativo (7 item, punteggio totale 0-21). Punteggi alti segnalano alti livelli di stress.
T0, T1, T2

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Problemi emotivi, comportamentali e sociali degli adolescenti - Self-Rating (YSR)
Lasso di tempo: Raccolta dei dati di base
Problemi emotivi, comportamentali e sociali associati ad adolescenti con disturbi da uso di sostanze: raccolta di dati sull'esistenza di problemi emotivi/comportamentali/sociali con l'aiuto dello Youth Self-Report (YSR). Misurato nel punteggio di una persona su 8 diverse scale (ansia/depressione, ritiro/depressione, disturbi somatici, problemi sociali, problemi di pensiero, problemi di attenzione, comportamento trasgressivo, comportamento aggressivo) e un punteggio totale.
Raccolta dei dati di base
Problemi emotivi, comportamentali e sociali degli adolescenti - Parental Rating (CBCL)
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Problemi emotivi, comportamentali e sociali associati ad adolescenti con disturbi da uso di sostanze: raccolta di dati sull'esistenza di problemi emotivi/comportamentali/sociali con l'aiuto della Child Behaviour Checklist (CBCL). Misurato nel punteggio di una persona su 8 diverse scale (ansia/depressione, ritiro/depressione, disturbi somatici, problemi sociali, problemi di pensiero, problemi di attenzione, comportamento trasgressivo, comportamento aggressivo) e un punteggio totale.
T0, T1, T2
Depressione adolescenziale - BDI-II
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Comorbidità psichiatriche associate ad adolescenti con disturbi da uso di sostanze: raccolta di dati con l'aiuto del Beck Depression Inventory (BDI-II). Misurato in numero di punteggio di una persona di prova sulla scala.
T0, T1, T2
Disagio mentale - Breve lista di controllo dei sintomi
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Comorbidità psichiatriche associate ad adolescenti con disturbi da uso di sostanze: raccolta di dati con l'aiuto della Brief Symptom Checklist (BSCL). La quantità attuale di disagio mentale è misurata nell'indice di gravità globale numerico di una persona.
T0, T1, T2
Adolescente soddisfazione per la vita
Lasso di tempo: T0, T1, T2
Comorbidità psichiatriche associate ad adolescenti con disturbi da uso di sostanze: raccolta di dati con l'aiuto della Satisfaction With Life Scale (SWLS). La scala è progettata per misurare i giudizi cognitivi globali sulla propria soddisfazione di vita con l'aiuto di 5 elementi utilizzando una scala a 7 punti che va da 7 fortemente d'accordo a 1 fortemente in disaccordo. Punteggio benchmark: estremamente insoddisfatto (5-9), insoddisfatto (10-14), leggermente insoddisfatto (15-19), neutrale (20), leggermente soddisfatto (21-25), soddisfatto (26-30), estremamente soddisfatto (31 -35).
T0, T1, T2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Technische Universität Dresden

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Veit Roessner, Prof. Dr., Technische Universität Dresden, Universitätsklinikum C.G.C. Dresden

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MATRIX-A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi da Uso di Sostanze

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni