Applicazione medica mobile per lo screening dello strabismo conveniente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo del progetto proposto è lo sviluppo e la valutazione di una nuova applicazione medica mobile per il rilevamento e il monitoraggio dello strabismo (disallineamento oculare). La tecnologia di analisi delle immagini necessaria per misurare lo strabismo utilizzando la tecnica del riflesso corneale (test fotografico di Hirschberg) è disponibile da molti decenni, tuttavia non è mai stata implementata utilizzando uno smartphone. Una piattaforma per smart phone eliminerà le barriere di costo (poiché l'hardware viene mantenuto e aggiornato dall'industria degli smart phone), portando a un'applicazione rapida e diffusa e consentendo alla tecnologia di raggiungere finalmente il suo potenziale livello di impatto per la cura degli occhi dei bambini nel rilevamento e gestione dello strabismo. Lo strabismo provoca confusione visiva e visione doppia che alla fine si traduce nel cervello che sopprime la visione dall'occhio deviato. Nei bambini ciò si traduce in un sottosviluppo (ambliopia) con perdita permanente della vista nell'occhio deviato se non rilevato e trattato in giovane età. Lo strabismo nei bambini è anche associato a problemi di coordinazione come instabilità posturale e gravi svantaggi sociali. Lo strabismo si sviluppa in circa il 3-8% dei bambini negli Stati Uniti. Il prototipo di app per smartphone (indicato qui come Mobile Eye Alignment App - MEAA), utilizza l'analisi fotografica del riflesso corneale (immagine di Purkinjie) generato dalla fotocamera dello smartphone veloce. Il metodo del riflesso corneale utilizza lo spostamento del riflesso dal centro della pupilla nell'occhio deviato per calcolare la quantità di disallineamento dell'occhio. Questa tecnica di misurazione verrà implementata per il progetto proposto utilizzando l'hardware dell'iPhone, un popolare telefono con sistema operativo iOS. I risultati preliminari suggeriscono che l'app può misurare differenze nell'allineamento degli occhi di 1,6° (2,8 diottrie del prisma). Se sviluppata con successo, l'app ha il potenziale per essere utilizzata per far progredire la ricerca sullo strabismo pediatrico, facilitando e riducendo il costo della raccolta di enormi quantità di dati dalla popolazione generale e da popolazioni scarsamente servite o remote per studi epidemiologici e consentendo ai ricercatori di acquisire l'allineamento degli occhi dati molto più frequentemente di quanto sia attualmente possibile. Tale strumento potrebbe delineare meglio la storia naturale dello strabismo e forse aiutare a determinarne le cause. Sebbene siano disponibili dispositivi che potrebbero effettuare queste misurazioni, i costi sono proibitivi (> $ 3.000 ciascuno) e non raggiungeranno la diffusa disponibilità di smartphone. Gli obiettivi clinici dell'app sono fornire agli oculisti uno strumento di misurazione oggettiva nella sala d'esame, consentire il monitoraggio quotidiano degli effetti del trattamento e, infine, essere utilizzata come strumento di screening da infermieri scolastici, pediatri e genitori. Gli ostacoli al successo di mercato dei dispositivi autonomi non sono la precisione, la sensibilità o la specificità della tecnica di analisi fotografica che è stata segnalata con sensibilità dal 53% a quasi il 90% e specificità che vanno dal 76% al 94% per il rilevamento dello strabismo. Impatto dello screening dello strabismo nei giovani - La diagnosi precoce dello strabismo nei bambini piccoli, specialmente durante il periodo critico fino ai 2 anni di età, è importante per garantire che il trattamento venga somministrato il prima possibile. Il successo del trattamento dell'ambliopia dipende da diversi fattori, ma principalmente dall'età di insorgenza e dall'età in cui si inizia il trattamento. La terapia per l'ambliopia è massimamente efficace se iniziata prima dei 3 anni e può essere iniziata già a 8 mesi, sottolineando la necessità critica di un accesso precoce e diffuso allo screening dello strabismo. In effetti, i paesi con programmi di screening precoce della vista di lunga data hanno riportato tassi significativamente ridotti di ambliopia. L'accesso allo screening dello strabismo è importante anche per i bambini più grandi in età scolare (età 7-17) affetti da ambliopia, per i quali il trattamento può portare a miglioramenti significativi dell'acuità visiva che vanno dal 20% al 70% dei pazienti, a seconda della fascia di età.
Obiettivi Obiettivo specifico 1: Sviluppare e testare la funzionalità chiave dell'app per lo strabismo confrontando le misurazioni con le versioni successive dell'app prototipo rispetto agli angoli noti di deviazione dell'occhio (volontari non strabici guarderanno obiettivi fuori asse di eccentricità nota). Obiettivo specifico 2: valutare l'accuratezza e la fattibilità dell'app per lo strabismo in un ambiente clinico.
Ipotesi primaria: per lo strabismo compreso tra 1 e 30 diottrie prismatiche (intervallo target), la versione ottimizzata dell'app fornirà misurazioni che non sono significativamente diverse dalla verità di base (strabismo simulato) o dai test clinici di allineamento degli occhi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sheryl Erwin, BS
- Numero di telefono: 617-912-2505
- Email: sheryl_erwin@meei.harvard.edu
Luoghi di studio
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-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 021141
- Ophthalmology of Clinical Research Office, Mass Eye and Ear
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ground Truth Aim Study (chiuso per il reclutamento):
- Età da 18 a 88 anni
- Visione normale o corretta alla normalità
Scopo clinico dello studio:
- Dai 18 agli 88 anni
- Strabismo
- In grado di continuare a guardare un bersaglio visivo per 30-60 secondi
- In grado di segnalare le posizioni dei bersagli visivi durante i test
Criteri di esclusione:
Studio sullo scopo della verità fondamentale:
- Età inferiore a 18 anni o superiore a 88.
Studio clinico:
- Età inferiore a 18 anni o superiore a 88
- Incapacità di continuare a guardare un bersaglio visivo per 30-60 secondi
- Impossibilità di segnalare le posizioni dei bersagli visivi durante il test
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Strabismo
I partecipanti con strabismo hanno avuto la misurazione con l'app e confrontato con il test di copertura con la neutralizzazione del prisma (standard di riferimento) o la svolta degli occhi per conoscere l'eccentricità.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Confronto tra angoli di deviazione degli occhi con app e gold standard
Lasso di tempo: 15 minuti
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L'analisi di regressione lineare è stata utilizzata per confrontare le misurazioni dell'app dell'angolo dello strabismo per la verità di terra e le misure di gold standard.
La misura del risultato è la differenza tra i due metodi, in termini di media meno quadrata (LSM).
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15 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indagine sul valore percepito
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il completamento del consulto telestrabistico
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Una scala di valutazione di tipo likert a 10 punti per quantificare il valore percepito (da 1 valore basso a 10 valore alto) della consultazione tele-strabismica dell'app (un sottoobiettivo nell'obiettivo della valutazione clinica)
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5 minuti dopo il completamento del consulto telestrabistico
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Ripetibilità test-retest dell'app
Lasso di tempo: 3 misurazioni dell'app effettuate in circa 1 minuto
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Angolo dello strabismo
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3 misurazioni dell'app effettuate in circa 1 minuto
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Robustezza
Lasso di tempo: 1 anno
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calcolo della percentuale di acquisizioni fallite (catture fallite/numero totale di tentativi di cattura di immagini)
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gang Luo, PhD, Massachusetts Eye and Ear
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Loudon SE, Rook CA, Nassif DS, Piskun NV, Hunter DG. Rapid, high-accuracy detection of strabismus and amblyopia using the pediatric vision scanner. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jul 7;52(8):5043-8. doi: 10.1167/iovs.11-7503.
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- Scheiman MM, Hertle RW, Beck RW, Edwards AR, Birch E, Cotter SA, Crouch ER Jr, Cruz OA, Davitt BV, Donahue S, Holmes JM, Lyon DW, Repka MX, Sala NA, Silbert DI, Suh DW, Tamkins SM; Pediatric Eye Disease Investigator Group. Randomized trial of treatment of amblyopia in children aged 7 to 17 years. Arch Ophthalmol. 2005 Apr;123(4):437-47. doi: 10.1001/archopht.123.4.437.
- Hertle RW, Scheiman MM, Beck RW, Chandler DL, Bacal DA, Birch E, Chu RH, Holmes JM, Klimek DL, Lee KA, Repka MX, Weakley DR Jr; Pediatric Eye Disease Investigator Group. Stability of visual acuity improvement following discontinuation of amblyopia treatment in children aged 7 to 12 years. Arch Ophthalmol. 2007 May;125(5):655-9. doi: 10.1001/archopht.125.5.655.
- Lukman H, Kiat JE, Ganesan A, Chua WL, Khor KL, Choong YF. Negative social reaction to strabismus in school children ages 8-12 years. J AAPOS. 2011 Jun;15(3):238-40. doi: 10.1016/j.jaapos.2011.01.158. Epub 2011 Jun 16.
- Cotter SA, Tarczy-Hornoch K, Song E, Lin J, Borchert M, Azen SP, Varma R; Multi-Ethnic Pediatric Eye Disease Study Group. Fixation preference and visual acuity testing in a population-based cohort of preschool children with amblyopia risk factors. Ophthalmology. 2009 Jan;116(1):145-53. doi: 10.1016/j.ophtha.2008.08.031. Epub 2008 Oct 29.
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- 15-061H
- 2R44EY025902-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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Prove cliniche su App EyeTurn
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NCT04199416Non ancora reclutamentoSalute digitale | Dolore al ginocchio/artrosi
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NCT05949957Attivo, non reclutanteDiabete di tipo 2 | Diabete gestazionale | Comportamenti di stile di vita sani
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NCT06833736CompletatoNutrizione | Sostenibilità | Tecnologia sanitaria mobile (mHealth)
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NCT04505124Completato
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NCT03955718Ritirato
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NCT06999369Iscrizione su invito
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NCT05325476CompletatoProgramma di prevenzione dell'HIV