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Mobile medizinische Anwendung für kostengünstiges Strabismus-Screening

21. Juni 2025 aktualisiert von: Gang Luo, Ph.D., Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Entwicklung und Evaluierung einer neuen Smartphone-basierten App zum Screening und Messen von Augenfehlstellungen (Strabismus). Die Prüfärzte validieren die App anhand von simuliertem Strabismus bekannten Ausmaßes und gängigen klinischen Tests. Sie werden die App als Screening-Tool in Hochrisikopopulationen evaluieren, um die Sensitivität und Spezifität zu bestimmen. Sie gehen davon aus, dass die App bis auf 2 Einheiten (Prismendioptrien) der Grundwahrheit messen kann und dass sie mit Goldstandardtests korreliert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel des beantragten Projektes ist die Entwicklung und Evaluation einer neuartigen mobilen medizinischen Anwendung zur Erkennung und Überwachung von Strabismus (Augenfehlstellung). Die Bildanalysetechnologie, die zur Strabismusmessung mit der Hornhautreflexionstechnik (Fotografischer Hirschberg-Test) erforderlich ist, ist seit vielen Jahrzehnten verfügbar, wurde jedoch noch nie mit einem Smartphone eingesetzt. Eine Smartphone-Plattform wird Kostenbarrieren eliminieren (da die Hardware von der Smartphone-Industrie gewartet und aktualisiert wird), was zu einer schnellen, weit verbreiteten Anwendung führt und es der Technologie ermöglicht, endlich ihr potenzielles Wirkungsniveau für die Augenheilkunde von Kindern bei der Erkennung zu erreichen und Behandlung von Strabismus. Strabismus verursacht visuelle Verwirrung und Doppeltsehen, was letztendlich dazu führt, dass das Gehirn das Sehen des abweichenden Auges unterdrückt. Bei Kindern führt dies zu einer Unterentwicklung (Amblyopie) mit dauerhaftem Sehverlust im abweichenden Auge, wenn sie nicht in jungen Jahren erkannt und behandelt wird. Strabismus bei Kindern ist auch mit Koordinationsproblemen wie Haltungsinstabilität und schweren sozialen Benachteiligungen verbunden. Strabismus entwickelt sich bei schätzungsweise 3–8 % der Kinder in den USA. Der Prototyp der Smartphone-App (hier als Mobile Eye Alignment App – MEAA bezeichnet) verwendet eine fotografische Analyse der Hornhautreflexion (Purkinjie-Bild), die von der Smartphone-Kamera erzeugt wird Blitz. Die Hornhautreflexionsmethode verwendet die Verschiebung der Reflexion von der Mitte der Pupille im abweichenden Auge, um das Ausmaß der Augenfehlausrichtung zu berechnen. Diese Messtechnik wird für das vorgeschlagene Projekt auf der Hardware des iPhone, einem beliebten Telefon mit iOS-Betriebssystem, eingesetzt. Vorläufige Ergebnisse deuten darauf hin, dass die App Unterschiede in der Augenausrichtung von 1,6° (2,8 Prismendioptrien) messen kann. Bei erfolgreicher Entwicklung hat die App das Potenzial, die pädiatrische Schielforschung voranzutreiben, indem sie die Erhebung enormer Datenmengen aus der Allgemeinbevölkerung und unterversorgten oder abgelegenen Bevölkerungsgruppen für epidemiologische Studien erleichtert und die Kosten senkt und es den Forschern ermöglicht, die Augenausrichtung zu erfassen Daten viel häufiger als derzeit möglich. Ein solches Instrument könnte den natürlichen Verlauf des Schielens besser beschreiben und vielleicht helfen, seine Ursachen zu bestimmen. Obwohl Geräte erhältlich sind, die diese Messungen durchführen könnten, sind die Kosten unerschwinglich hoch (> 3.000 $ pro Stück) und werden die weit verbreitete Verfügbarkeit von Smartphones nicht erreichen. Die klinischen Ziele der App bestehen darin, Augenärzten ein objektives Messinstrument im Untersuchungsraum zur Verfügung zu stellen, die tägliche Überwachung der Behandlungseffekte zu ermöglichen und schließlich als Screening-Tool von Schulkrankenschwestern, Kinderärzten und Eltern verwendet zu werden. Das Hindernis für den Markterfolg von eigenständigen Geräten ist nicht die Genauigkeit, Empfindlichkeit oder Spezifität der fotografischen Analysetechnik, die mit einer Empfindlichkeit von 53 % bis fast 90 % und einer Spezifität von 76 % bis 94 % für die Strabismus-Erkennung berichtet wurde. Auswirkungen des Strabismus-Screenings auf junge Menschen - Die Früherkennung von Strabismus bei jungen Kindern, insbesondere in der kritischen Phase bis zum 2. Lebensjahr, ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Behandlung so schnell wie möglich durchgeführt wird. Der Erfolg einer Amblyopiebehandlung hängt von mehreren Faktoren ab, vor allem aber vom Erkrankungsalter und dem Alter, in dem die Behandlung begonnen wird. Die Therapie der Amblyopie ist maximal wirksam, wenn sie vor dem 3. Lebensjahr begonnen wird, und kann bereits im Alter von 8 Monaten begonnen werden, was die kritische Notwendigkeit eines frühen und weit verbreiteten Zugangs zum Strabismus-Screening unterstreicht. In der Tat haben Länder mit langjährigen Früherkennungsprogrammen deutlich geringere Raten von Amblyopie gemeldet. Der Zugang zum Strabismus-Screening ist auch für ältere Kinder im schulpflichtigen Alter (7-17 Jahre) wichtig, die an Amblyopie leiden, bei denen die Behandlung zu einer signifikanten Verbesserung der Sehschärfe führen kann, die je nach Altersgruppe zwischen 20 % und 70 % der Patienten liegt.

Ziele Spezifisches Ziel 1: Entwickeln und testen Sie die Schlüsselfunktionen der Strabismus-App, indem Sie Messungen mit aufeinanderfolgenden Versionen der Prototyp-App mit bekannten Augenwinkelabweichungen vergleichen (nicht strabistische Freiwillige blicken auf außeraxiale Ziele mit bekannter Exzentrizität). Spezifisches Ziel 2: Bewertung der Genauigkeit und Machbarkeit der Strabismus-App in einer klinischen Umgebung.

Haupthypothese: Für Strabismus im Bereich von 1 bis 30 Prismendioptrien (Zielbereich) liefert die optimierte Version der App Messungen, die sich nicht wesentlich von der Grundwahrheit (simuliertes Strabismus) oder klinischen Tests der Augenausrichtung unterscheiden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 021141
        • Ophthalmology of Clinical Research Office, Mass Eye and Ear

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 84 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Normale Vision Teilnehmer mit simuliertem Strabismus und Teilnehmer mit Strabismus.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ground Truth Aim Study (wegen Rekrutierung geschlossen):

  • Alter 18 bis 88
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen

Klinische Zielstudie:

  • Alter 18 bis 88
  • Schielen
  • Kann 30-60 Sekunden lang auf ein visuelles Ziel blicken
  • Kann während des Tests die Positionen von visuellen Zielen melden

Ausschlusskriterien:

Ground Truth Zielstudie:

  • Alter unter 18 oder über 88.

Klinische Studie:

  • Alter unter 18 oder über 88
  • Unfähigkeit, 30-60 Sekunden lang auf ein visuelles Ziel zu blicken
  • Unfähigkeit, Orte von visuellen Zielen während des Tests zu melden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Strabismus
Teilnehmer mit Strabismus messen mit der App und verglichen mit dem Deckentest mit Prisma -Neutralisation (Goldstandard) oder Augen, die Exzentrizität kennen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich von App-gemessenen Augenabwendungswinkeln mit Goldstandard
Zeitfenster: 15 Minuten
Die lineare Regressionsanalyse wurde verwendet, um die App -Messungen des Strabismuswinkels mit den Messungen der Grundwahrheit und der Goldstandards zu vergleichen. Das Ergebnismaß ist der Unterschied zwischen den beiden Methoden in Bezug auf den am wenigsten quadratischen Mittelwert (LSM).
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zum wahrgenommenen Wert
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beendigung des Telestrabismus konsultieren
Eine 10-Punkte-Likert-Bewertungsskala zur Quantifizierung des wahrgenommenen Werts (1 niedriger Wert bis 10 hoher Wert) der Telestrabismus-Beratung in der App (ein Unterziel im Ziel der klinischen Bewertung)
5 Minuten nach Beendigung des Telestrabismus konsultieren
Test-Retest-Wiederholbarkeit der App
Zeitfenster: 3 App-Messungen über ca. 1 Minute
Strabismus-Winkel
3 App-Messungen über ca. 1 Minute
Robustheit
Zeitfenster: 1 Jahr
Berechnung der prozentualen Erfassungsfehler (Erfassungsfehler/ Gesamtzahl der versuchten Bilderfassungen)
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Gang Luo, PhD, Massachusetts Eye and Ear

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-061H
  • 2R44EY025902-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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