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Organ Donation Survey Among Health Care Professionals in Argentina

9 marzo 2018 aggiornato da: Hospital Italiano de Buenos Aires

Knowledge, Professional Experience and Attitude Toward Organ Donation Among Health Care Professionals in Argentina: the DonAR Survey

The aim of this study is to gather information about knowledge, professional experience and attitude toward organ donation among health care professionals involved in the care of potential donors about the procurement process and potential lung donor management nationwide.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

The shortage of cadaveric organ donors for transplantation is a global problem. This fact prolongs the time on the waiting list and, therefore, the mortality, which rise to 21.15% in Argentina compared to a world average of 16%. Many reasons can explain the low procurement rate. It has been stated that the conventional ventilatory management for potential lung donors is suboptimal for lung preservation before harvest.

In Argentina there is limited research regarding the attitude toward organ donation among health care professionals, knowledge of the federal organ procurement program and professional experience in diagnosing brain death and lung donor management. Knowing the Argentinian current situation will make it possible to detect possible organ shortages causes, evaluate strategies to increase the national procurement rate and to instruct the health team that assists neurocritical patients who die of brain death. So we propose the following research.

The aim of this study is to gather information about knowledge, professional experience and attitude among health care professionals involved in the care of potential donors toward organ donation, procurement process and potential lung donor management nationwide.

A online questionnaire was designed and distributed among health care professionals register to different scientific societies related to the care of neurocritical patients between febrary 16th and september 1st. The questionnaire consisting of 37 ítems: 6 items measuring attitudes, 6 items measuring knowledge, 16 items investigating professional experience and 9 ítems assessing demographics.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Heath Care Professionals working in Adult and Pediatric Critical Care Units and Emergency Department from Argentinian Public and Private Hospitals, registrated in the Sociedad Argentina de Terapia Intensiva

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • health care professionals
  • register to the Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI)
  • related to the care of neurocritical patients
  • between febrary 16th and september 1st.

Exclusion Criteria:

  • unrelated to the care of neurocritical patients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attitude Toward Organ Donation
Lasso di tempo: 6 months
investigated attitudes regarding organ donation among health care professional: is an organ donor:1, isn´t an organ donor:2, he/she haven´t been decided: 2
6 months
Organ Donor Registry
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional is a registered organ donor: Yes:1, No:0.
6 months
Last will manifest
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional´s spouse and / or family knows he/she organ donor attitude towards organ donation: Yes:1, No:0.
6 months
Reasons to donate
Lasso di tempo: 6 months
investigated reasons why the health care professional´ would donate their organs: To save the life of another person: 1, Because after death the body does not need anything: 2, To create awareness in the donation: 3, For religious reasons: 4, Others: 5
6 months
Reasons not to donate
Lasso di tempo: 6 months
investigated reasons why the health care professional´ would not donate their organs or haven´t decided: for religious aspects: 1, for the improper organs use: 2, to maintain my body integrity: 3, for fear of the removal of organs before my death: 4, for fear that they do not give me the attention Medical needed to save my life: 5, Others: 6
6 months
Level of knowledge
Lasso di tempo: 6 months
investigated how the health care professional would classify the level of knowledge regarding organ donation: Not at all informed: 1, Little informed: 2, Suitably informed: 3
6 months
Degree formation
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional received organ donation information during their degree formation: Yes:1, No:0.
6 months
Post degree formation
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional attended to courses on procurement or organ donation after their degree formation: Yes:1, No:0.
6 months
Brain death definition
Lasso di tempo: 6 months
investigated when health care professional consider a neurocritical patient as a potential organ donor: When the patient is in a coma: 1, When brain inactivity is corroborated with technical or instrumental means in a patient with irreversible absence of brain response with loss of consciousness, absence of spontaneous breathing, absence of cephalic reflexes and observation of fixed pupils: 2, When the patient is in a vegetative state: 3, When cardiorespiratory arrest occurs in the patient with irreversible absence of brain response with loss of consciousness, absence of spontaneous breathing, absence of cephalic reflexes and fixation of fixed pupils: 4, Other: 5
6 months
Lung organ donor criteria
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional know the criteria the organ donor must meet to be considered an optimal lung donor. PaO2 / FiO2> 300 with FiO2 1 and PEEP 10cmH2O, without evidence of aspiration / sepsis, absence of microorganism in sputum / BAL, absence of purulent secretions in tube: 1, X-ray with minimal infiltrates, no evidence of aspiration / sepsis, no history of cardiopulmonary surgery, absence of microorganism in sputum / BAL, absence of secretions: 2, clean chest X-ray, PaO2 / FiO2> 300 with FiO2 1 and PEEP 5cmH2O, absence of thoracic trauma, without evidence of aspiration / sepsis, no history of cardiopulmonary surgery, absence of microorganism in sputum / BAL, absence of purulent secretions in tube: 3, d. Unilateral thoracic trauma, with no evidence of aspiration / sepsis, no history of cardiopulmonary surgery, absence of microorganism in sputum / BAL, absence of purulent secretions in tube: 4
6 months
Organ Donor Consent
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional knows where and how to express he/she consent for organ donation: Yes:1, No:0.
6 months
Potential lung donor management protocols
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional knows if the health care institution were he/she works have a potential lung donor management protocol.
6 months
Neurocritical patients care
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional had ever assist a neurocritical patients during this professional career.
6 months
Call to the federal organ procurement organism to report a patients with a GCS ≤ 7
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional had ever call to the federal organ procurement organism (INCUCAI) to report a neurocritical patients with a GCS ≤ 7.
6 months
Apnea Test
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional had ever done an apnea test during this professional career.
6 months
Type of apnea test
Lasso di tempo: 6 months
investigated which type of apnea test the health care professional had done: the conventional apnea test consisting in preoxygenation and disconnection form the ventilator; or one of the alternative apnea test: by artificial increase of Co2; with CPAP or by controlled hypoventilation.
6 months
Call to the federal organ procurement organism to report a possible brain death patient:
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional had ever call to the federal organ procurement organism (INCUCAI) to report a possible brain death patient.
6 months
Potential organ donor patients care
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional had ever participated in the procurement process and maintenance (management) of a potential organ donor patient during this professional career.
6 months
Change in ventilator parameters
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional make a change in the ventilator parameters after the brain dead diagnosis.
6 months
Change in the fraction inspired oxygen
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional change the fraction inspired oxygen to 100% after the brain dead diagnosis, or reduced it if the potential lung donor have a PaO2/FiO2 > 300.
6 months
Ventilator parameters
Lasso di tempo: 6 months
investigated which tidal volume (Vt) and positive end expiratory pressure (PEEP) does the health care professional use to ventilate a potential lung donor patient among different options: Vt 10-12 mL/kg, PEEP 5 cmH20:1, Vt 10-12 mL/kg, PEEP 8-10 cmH20:2, Vt 8-10 mL/kg, PEEP 5 cmH20:3, Vt 8-10 mL/kg, PEEP 8-10 cmH20:4, Vt 6-8 mL/kg, PEEP 5 cmH20:5, Vt 6-8 mL/kg, PEEP 8-10cmH20:6, Other:7
6 months
Strategies to improve oxygenation
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional use any strategy to improve oxygenation in case of low oxygenation and which type of strategies does it use: change positioning:1, pulmonary expansion techniques:2, endotracheal suctioning:3, Fiberoptic bronchoscopy:4, Recruitment maneuvers: 5, PEEP titulation:6, Others:7
6 months
Type of Recruitment maneuver
Lasso di tempo: 6 months
investigated the most commonly used type of recruitment maneuver in a potential PULMONARY donor: Sighs with increased Tidal Volume for several breaths: 1, CPAP of 40 cmH20 for 40 seconds: 2, CPAP of 30 cmH20 for 30 seconds: 3, Step increase of PEEP to 40 cmH20 and then stepwise decrease: 4, PC Mode CMV with inspiratory pressure of 25-30 cmH20 and PEEP 10-15 cmH20 for 2 hours for a single time: 5, PC-CMV mode with inspiratory pressure of 20 cmH20 and stepwise increase of PEEP to 20-30 cmH20: 6, PEEP of 18-20 cmH20 for 1 minute, then decrease PEEP and increase Tidal Volume for several breaths: 7, Other: 8.
6 months
Type of PEEP titulation
Lasso di tempo: 6 months
PEEP / FiO2 Table (ARDS Network): 1, PEEP / Compliance Protocol: 2, Determination of the lower inflection point per Pressure / Volume curve: 3, Increase of the PEEP for Plateau Pressure <28 cmH20 (Express Protocol): 4, Guided by esophageal manometry: 5, Guided by pulmonary ultrasound: 6, Guided by volumetric capnography: 7, Other: 8
6 months
Use of a closed-circuit for endotracheal suctioning
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional use a closed-circuit for endotracheal suctioning.
6 months
Measures to prevent ventilator-associated pneumonia
Lasso di tempo: 6 months
investigated whether the health care professional consider important to continue the care bundle to prevent ventilator-associated pneumonia such as: head elevation, tracheal cuff control, oral hygiene, etc.
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital Italiano de Buenos Aires

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Vanesa R Ruiz, RT, Hospital Italiano de Buenos Aires

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 febbraio 2018

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 3493

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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