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Aumento dell'ospedalizzazione per gravi malattie mentali: modifica del pregiudizio cognitivo

5 febbraio 2024 aggiornato da: Courtney Beard, PhD, Mclean Hospital

Aumentare l'ospedalizzazione per gravi malattie mentali mirando al bias di interpretazione

Circa il 4,1% della popolazione adulta degli Stati Uniti soddisfa i criteri per SMI, un disturbo mentale associato a significativa compromissione funzionale. Anche quando efficaci, i trattamenti farmacologici e psicologici spesso lasciano gli individui con SMI con sintomi residui, menomazione ea rischio di riospedalizzazione e suicidio. Il mese successivo al ricovero è un periodo particolarmente rischioso; pertanto, sono urgentemente necessari trattamenti di aumento che possono accelerare il miglioramento durante brevi degenze ospedaliere, oltre a fornire un ponte alle cure ambulatoriali. Pertanto, i ricercatori propongono di sviluppare un potenziamento delle cure ospedaliere psichiatriche (chiamato "I-Change") che può essere continuato a casa dopo la dimissione. I-Change prende di mira il pregiudizio interpretativo, la tendenza a risolvere negativamente situazioni ambigue. Il bias di interpretazione è una vulnerabilità cognitiva ben consolidata per la psicopatologia ed è associato a scarsa regolazione delle emozioni, ruminazione, gravità dei sintomi e ideazione suicidaria. Ad esempio, in un campione di un ospedale psichiatrico, il bias di interpretazione al momento del ricovero rappresentava il 28% della varianza nella risposta al trattamento e prevedeva l'ideazione suicidaria alla dimissione, controllando l'ideazione al momento del ricovero. Sebbene alcuni trattamenti esistenti prendano di mira questo meccanismo, in particolare la terapia cognitivo comportamentale (CBT), richiedono che gli individui siano in grado di riconoscere le loro interpretazioni automatiche e utilizzare tecniche complesse per rivalutarle. Gli individui con SMI che manifestano sintomi abbastanza acuti da richiedere il ricovero in ospedale sono spesso refrattari al trattamento e possono incontrare particolari difficoltà nell'applicare queste tecniche. È quindi fondamentale raggiungere questo obiettivo in modo più efficiente ed efficace. Negli ultimi 14 anni, il Principal Investigator ha sviluppato e convalidato un compito di formazione che utilizza la ripetizione e il feedback per rafforzare uno stile interpretativo più sano. La versione dell'attività fornita dal computer era accettabile per una popolazione SMI e ha portato a una migliore risposta al trattamento rispetto a un'attività con placebo nei pazienti che mostravano bias di interpretazione al basale. Gli investigatori cercano di sviluppare questo compito in un intervento personalizzato fornito tramite smartphone. Gli investigatori sfrutteranno la tecnologia degli smartphone per migliorare l'acquisizione e la generalizzazione delle abilità migliorando il coinvolgimento degli utenti e spingendo i partecipanti a completare una sessione a orari prestabiliti per garantire un dosaggio e una spaziatura adeguati delle sessioni. Gli investigatori condurranno uno studio aperto (n = 16) e uno studio controllato randomizzato (n = 64) per confermare il coinvolgimento dell'obiettivo (miglioramento del bias di interpretazione), valutare la fattibilità e l'accettabilità della consegna di I-Change durante e dopo la dimissione da un parziale ospedale ed esaminare i risultati clinici (miglioramento globale, funzionamento) correlati ai cambiamenti nell'interpretazione. Si prevede che I-Change sposti il ​​pregiudizio di interpretazione, sia accettabile per i pazienti con SMI e porti a un miglioramento globale maggiore rispetto a un controllo di monitoraggio dei sintomi. I risultati sosterranno una prova di efficacia completa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento negli ospedali psichiatrici per acuti è breve e molti individui continuano a manifestare sintomi residui e compromissione dopo la dimissione. I mesi successivi alla dimissione dal ricovero sono particolarmente rischiosi, poiché gli individui passano da un ambiente altamente strutturato e di supporto a casa, fattori di stress acuti e cure successive incerte. Attualmente, sono disponibili pochi interventi per accelerare il miglioramento durante brevi degenze ospedaliere o per fornire un ponte alle cure ambulatoriali. Pertanto, vi è un urgente bisogno di sviluppare potenziamenti delle cure ospedaliere che riducano in modo più efficiente i sintomi durante la degenza ospedaliera acuta e forniscano la continuazione delle cure durante il passaggio a casa. Tali nuovi interventi sono fondamentali per ridurre il rischio di ricaduta, riospedalizzazione e suicidio nelle persone con gravi malattie mentali (SMI).

L'obiettivo a lungo termine di questo studio è quello di sviluppare interventi efficaci e scalabili che mirino ai meccanismi chiave della psicopatologia e siano facilmente implementati in contesti del mondo reale. L'obiettivo generale di questo studio è sviluppare un potenziamento a bassa intensità dell'assistenza ospedaliera parziale psichiatrica che possa essere continuata durante il passaggio a casa. "I-Change", un trattamento di modifica del pregiudizio cognitivo (CBM) personalizzato fornito tramite smartphone, dovrebbe accelerare il miglioramento dei processi cognitivi patologici e degli esiti clinici durante il ricovero e dopo la dimissione rispetto a un controllo. Questa ipotesi si basa sui 14 anni di ricerca del ricercatore principale (PI) che hanno sviluppato e testato i trattamenti CBM, incluso uno studio pilota su 65 pazienti che frequentavano un programma ospedaliero parziale che ha mostrato un'eccellente fattibilità, accettabilità, ampi effetti sui bias cognitivi e effetti moderati su esiti clinici rispetto a un controllo con placebo.

I-Change prenderà di mira lo stile interpretativo disadattivo che mantiene i disturbi emotivi. Il modo in cui gli individui risolvono automaticamente le innumerevoli situazioni ambigue incontrate ogni giorno ha un grande impatto sui loro affetti e comportamenti. Il bias di interpretazione, la tendenza a risolvere negativamente tale ambiguità, è un obiettivo terapeutico cruciale perché è associato a scarsa regolazione emotiva, ruminazione, gravità dei sintomi, ideazione suicidaria e risposta al trattamento. Sebbene i trattamenti esistenti prendano di mira i pregiudizi interpretativi, in particolare la terapia cognitivo comportamentale (CBT), richiedono agli individui di riconoscere le loro interpretazioni automatiche e utilizzare tecniche complesse per rivalutarle. Gli individui che manifestano sintomi sufficientemente acuti da richiedere cure ospedaliere spesso hanno difficoltà ad applicare queste tecniche. Al contrario, il PI ha convalidato un'attività di formazione computerizzata che utilizza una pratica e un feedback rapidi e ripetuti per rafforzare in modo più efficiente uno stile interpretativo più sano. Dieci studi dimostrano che l'attività comporta pregiudizi interpretativi e porta a risultati clinici migliori in individui con disturbi dell'umore e d'ansia, incluso un campione di ospedale psichiatrico. Il compito CBM è altamente accettabile e particolarmente adatto a contesti psichiatrici acuti grazie alla sua bassa complessità e alle sue qualità coinvolgenti.

Obiettivo specifico 1: Sviluppare un intervento fornito tramite smartphone per aumentare l'assistenza ospedaliera.

Questo studio sfrutterà la tecnologia degli smartphone per migliorare l'acquisizione di uno stile interpretativo più sano personalizzando le situazioni presentate, spingendo i partecipanti a completare le sessioni per garantire un dosaggio adeguato e incorporando funzionalità per migliorare l'aderenza. La consegna tramite smartphone aumenta l'accessibilità dell'intervento superando le barriere (ad esempio, trasporto, accesso al computer) all'interno dell'ospedale e a casa e consente una migliore valutazione dei risultati in "tempo reale" tramite valutazione momentanea ecologica. Un comitato consultivo di pazienti, fornitori di ospedali, esperti di CBM e tecnologia sanitaria mobile e altre parti interessate (ad esempio, direttori di cliniche psichiatriche acute) informeranno lo sviluppo di I-Change.

Obiettivo specifico 2: ottenere dati pilota per supportare uno studio controllato randomizzato (RCT) a piena potenza, comprese le misure di (a) coinvolgimento dell'obiettivo (miglioramento del bias di interpretazione), (b) fattibilità e accettabilità di I-Change e procedure per ospedali e consegna a domicilio e (c) miglioramento globale e funzionamento I partecipanti completeranno I-Change ogni giorno durante il ricovero in ospedale parziale e tre volte alla settimana a casa durante il mese successivo alla dimissione. Coerentemente con una medicina di precisione e un approccio RDoC, i partecipanti saranno selezionati in base al livello di bias interpretativo di base (non alla diagnosi). Gli investigatori condurranno prima una prova aperta di I-Change (n = 16) per informare i perfezionamenti. Gli investigatori condurranno un RCT pilota (n = 64) per ottenere dati per informare la progettazione di una sperimentazione futura. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a I-Change oa un controllo di monitoraggio dei sintomi e valutati all'ammissione, alla dimissione, 1 mese e 3 mesi dopo la dimissione. I dati ottenuti saranno confrontati con benchmark a priori di fattibilità, accettabilità, target engagement e miglioramento clinico.

I prodotti finali di questo studio saranno l'app I-Change, il protocollo RCT e i dati pilota per supportare un futuro studio di conferma dell'efficacia. Il raggiungimento di questi obiettivi si tradurrà in un aumento semplice e scalabile delle cure ospedaliere parziali psichiatriche che possono migliorare i risultati dopo le cure ospedaliere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stati Uniti, 02478
        • Behavioral Health Partial Hospital/McLean Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • attualmente riceve cure ospedaliere parziali presso il sito dello studio
  • età ≥18
  • gravità dei sintomi almeno moderata (punteggio PHQ-9 o GAD-7 > 10)
  • firmare un rilascio di informazioni per i fornitori di trattamento
  • un livello minimo di distorsione interpretativa (precisione <80% sul paradigma dell'associazione di frasi di parole)

Criteri di esclusione:

* sintomi psichiatrici attuali che impedirebbero il consenso informato o la comprensione delle procedure di ricerca (ad esempio, sintomi attivi di psicosi, mania)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CBM
Cognitive Bias Modification for Interpretation fornito tramite smartphone
lo smartphone ha fornito un compito di associazione parola-frase che incoraggia uno stile interpretativo più sano
Altri nomi:
  • Modifica del pregiudizio cognitivo per l'interpretazione
lo smartphone ha fornito l'automonitoraggio dei sintomi di ansia e depressione
Comparatore attivo: Monitoraggio dei sintomi
App per smartphone per il monitoraggio settimanale dei sintomi con punteggi dei sintomi di ansia e depressione
lo smartphone ha fornito l'automonitoraggio dei sintomi di ansia e depressione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di miglioramento globale clinico (CGIS)
Lasso di tempo: Post-trattamento (1 mese dopo la dimissione dall'ospedale) (fino a 8 settimane dopo il basale)
Valutazione del miglioramento auto-riferito. Il risultato è il numero di partecipanti che hanno riferito di sentirsi molto o molto migliorati.
Post-trattamento (1 mese dopo la dimissione dall'ospedale) (fino a 8 settimane dopo il basale)
Scala di lavoro e adattamento sociale a 5 voci
Lasso di tempo: Post-trattamento (1 mese dopo la dimissione dall'ospedale) (fino a 8 settimane dopo il basale)
La Scala di adattamento lavorativo e sociale valuta l'interferenza causata dai sintomi del paziente negli ambiti del lavoro, della gestione della casa, del tempo libero e delle relazioni familiari. Comprende 5 item, ciascuno valutato da 0 a 8, con punteggi totali compresi tra 0 e 40 e punteggi più alti che indicano una maggiore compromissione.
Post-trattamento (1 mese dopo la dimissione dall'ospedale) (fino a 8 settimane dopo il basale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla qualità della vita e sul godimento e soddisfazione
Lasso di tempo: Post-trattamento (1 mese dopo la dimissione dall'ospedale) (fino a 8 settimane dopo il basale)
Il questionario sulla qualità della vita e sulla soddisfazione (Q-LES-Q-SF) è un questionario composto da 16 elementi che chiede informazioni sulla soddisfazione della vita nell'ultima settimana. Ogni domanda viene valutata su una scala a 5 punti da 1 (molto scarso) a 5 (molto buono). I punteggi dei singoli item vengono sommati e riportati come percentuale del punteggio massimo possibile. Il punteggio totale è riportato come percentuale massima possibile % Max = punteggio minimo grezzo/punteggio massimo-punteggio minimo. (Punteggio grezzo meno il punteggio grezzo minimo diviso per il punteggio grezzo massimo possibile meno il punteggio grezzo minimo possibile). Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita.
Post-trattamento (1 mese dopo la dimissione dall'ospedale) (fino a 8 settimane dopo il basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MH113600
  • R34MH113600 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Depositeremo i dati anonimi nel database nazionale per gli studi clinici relativi alle malattie mentali (NDCT) secondo le linee guida NIH.

Periodo di condivisione IPD

ogni 6 mesi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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