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Studio multicentrico di fase I che combina nivolumab, ipilimumab e radioterapia ipofrazionata per pazienti pretrattati con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato

14 giugno 2023 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studio multicentrico di fase I che combina nivolumab, da solo o con ipilimumab, più radioterapia ipofrazionata per pazienti pretrattati con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato

Nivolumab è superiore alla monoterapia con docetaxel come trattamento di seconda linea nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato. Tuttavia, il vantaggio di sopravvivenza a lungo termine sembra essere limitato a una percentuale del 20% dei pazienti trattati. Ad oggi, nessun biomarcatore definitivo, comprese le cellule tumorali o l'espressione di PD-L1 nelle cellule infiltrative, ha dimostrato di predire l'efficacia di nivolumab (o altri inibitori di PD1 o PD-L1). Ipilimumab ha anche suggerito l'efficacia nella stessa popolazione di pazienti. Infine, l'aggiunta di ipilimumab a nivolumab ha suggerito una migliore efficacia rispetto a nivolumab da solo nei pazienti con NSCLC in stadio avanzato con un profilo di sicurezza accettabile.

Parallelamente, è stato suggerito che la sola radioterapia ipofrazionata stimoli l'attività del sistema immunitario, come dimostrato dal verificarsi di un effetto abscopale. Alcuni casi clinici in pazienti con melanoma ma anche con cancro ai polmoni hanno rafforzato questa ipotesi.

Inoltre, i dati preclinici e clinici suggeriscono che le radiazioni possono avere un effetto sinergico con gli anticorpi mirati ai checkpoint immunitari (PD1, PD-L1, CTLA4) e migliorare l'efficacia antitumorale. Inoltre, è stato dimostrato che la radioterapia frazionata somministrata in combinazione con mAb aPD-1 o aPD-L1 è in grado di generare risposte efficaci delle cellule T CD8þ che a loro volta miglioreranno il controllo locale del tumore, la sopravvivenza a lungo termine e la protezione contro il rechallenge del tumore .

Pertanto, la combinazione di radioterapia a frazione singola o ipofrazionata con nivolumab anti PD1 e/o ipilimumab anti CTLA4 richiede ulteriori indagini. Tuttavia, rimane possibile un gran numero di dosi, sequenze e programmi. Al fine di selezionare la migliore combinazione, è stato messo a punto un modello matematico dell'immunoterapia nel cancro e della sua sinergia con la radioterapia. Questo lavoro fornisce formule matematiche per collegare le concentrazioni sieriche di nivolumab e ipilimumab e la dose di radioterapia alla risposta immunitaria. In silico, la schedula a singola ea tre frazioni ha dimostrato di avere la stessa efficacia mentre l'attivazione della risposta immunitaria sembra essere migliore utilizzando una radioterapia ipofrazionata (meno di 6 frazioni) in vivo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13005
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NSCLC avanzato
  • Un sito di malattia misurabile secondo RECIST 1.1
  • Idoneo per la radioterapia palliativa localizzata di una lesione ossea secondo le attuali raccomandazioni nazionali e internazionali (parte #1) o
  • Capacità di tollerare la radioterapia ipofrazionata di una lesione tumorale scelta in base al minor rischio di eventi avversi da radiazioni (linfonodo > sottocutaneo > fegato > osso > polmone) (parte #2)
  • - Ricevuto almeno una precedente linea di terapia per NSCLC incurabile o metastatico
  • Progressione della malattia all'ingresso nello studio

Criteri di esclusione:

  • Ricevuta terapia antitumorale sistemica nei 21 giorni precedenti
  • Virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B o C, o infezioni gravi/incontrollate o malattie concomitanti, non correlate al tumore, che richiedono una terapia attiva
  • Qualsiasi condizione che richieda una terapia immunosoppressiva sistemica concomitante
  • Disturbi da immunodeficienza noti, primitivi o acquisiti
  • Lesione ossea con indicazione di intervento chirurgico (parte #1); soprattutto in caso di compressione spinale.
  • Malattia leptomeningea nota
  • Tumori maligni attivi entro 12 mesi ad eccezione di quelli con un rischio trascurabile di metastasi o morte trattati con esito curativo atteso
  • Precedente trattamento con inibitori dei checkpoint immunitari
  • Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
  • Uso a lungo termine di corticosteroidi sistemici (a meno di una dose di 20 mg di metilprednisolone)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: parte #1a
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con metatasi ossea eleggibili per radioterapia ipofrazionata localizzata
Frazione di radioterapia con irradiazione ipofrazionata stereotassica (3 x 8 Gys).
somministrazione di nivolumab
Sperimentale: parte #1b
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con metatasi ossea eleggibili per radioterapia ipofrazionata localizzata
Frazione di radioterapia con irradiazione ipofrazionata stereotassica (3 x 8 Gys).
somministrazione di nivolumab
somministrazione di ipilimumab
Sperimentale: parte #2a
Pazienti con NSCLC eleggibili per una radioterapia localizzata di una lesione bersaglio (al di fuori del cervello)
Frazione di radioterapia con irradiazione ipofrazionata stereotassica (3 x 8 Gys).
somministrazione di nivolumab
Sperimentale: parte #2b
Pazienti con NSCLC eleggibili per una radioterapia localizzata di una lesione bersaglio (al di fuori del cervello)
Frazione di radioterapia con irradiazione ipofrazionata stereotassica (3 x 8 Gys).
somministrazione di nivolumab
somministrazione di ipilimumab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati al sistema immunitario
Lasso di tempo: 48 settimane
valutare la sicurezza della combinazione della radioterapia più nivolumab da solo o in combinazione con ipilimumab, mediante esami fisici
48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Urielle DESALBRES, Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-21
  • 2017-001198-18 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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