Modulazione farmacologica della salienza delle convinzioni (MOBS)
Per fornire un primo test dell'ipotesi che la dopamina media la salienza motivazionale degli stimoli al di là delle semplici associazioni stimolo-rinforzo, i ricercatori propongono di intraprendere uno studio sulla modulazione di a) livelli di accordo o disaccordo con; b) l'autorilevanza percepita; e c) l'interesse percepito delle proposizioni che esprimono credenze e valori in volontari maschi sani che usano Ii) un antagonista della dopamina (l'aloperidolo D2-bloccante) e (ii) un precursore della dopamina L-Dopa per aumentare la trasmissione della dopamina del SNC.
I ricercatori gestiranno anche il Salience Attribution Task (SAT) che consentirà ai ricercatori di valutare l'elaborazione dell'apprendimento della ricompensa di semplici stimoli utilizzando un gioco del tempo di reazione. Questo compito è stato utilizzato da Roiser et al per esplorare se i deliri nei pazienti con schizofrenia medicati fossero correlati a menomazioni nell'apprendimento associativo. Gli autori hanno ipotizzato che l'apprendimento associativo fosse influenzato dal blocco del recettore D2. I ricercatori estendono questo approccio per esaminare l'effetto della modulazione della dopamina sul SAT come misura dell'apprendimento associativo, un processo neuropsicologico di base che può essere coinvolto nell'attribuzione di rilevanza alle credenze.
Infine, i ricercatori chiederanno ai partecipanti di eseguire un gioco del dittatore all'interno dei soggetti per comprendere l'influenza della manipolazione dopaminergica dell'attribuzione dal vivo dell'intenzione di danno ai partner. L'attività è stata precedentemente convalidata online. I partecipanti giocheranno contro 3 partner in ordine casuale in ciascuna condizione di droga. Ogni partner interpreterà il partecipante per 6 prove. Un partner sarà sempre giusto, uno sarà sempre ingiusto e uno sarà al 50% ingiusto. Miriamo a capire se il potenziamento della dopamina ha un effetto additivo sulle attribuzioni dell'intenzione di danno nei confronti dei partner, indipendentemente dal comportamento del partner.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I deliri in psichiatria sono visti come una forma di credenza aberrante. Di conseguenza è importante comprendere i processi cognitivi e neurali coinvolti nelle credenze per fornire intuizioni su come questi processi vadano a monte nella formazione dei deliri. Le credenze sono state definite come "una disposizione a esprimere, assentire o altrimenti agire in accordo con una proposizione". Alcune credenze sono ampiamente diffuse all'interno di una data società (ad es. la terra gira intorno al sole; mangiare esseri umani è sbagliato), mentre altre variano in relazione a differenze subculturali e individuali (ad es. Dio ha creato l'universo; l'aborto è sbagliato). Allo stesso modo, la convinzione o l'accordo con cui si sostengono le credenze ei valori di un individuo può cambiare nel tempo, nella misura in cui alcune credenze e valori possono andare perduti e altri acquisiti. Inoltre, la rilevanza percepita di credenze e valori per se stessi può variare. Ad esempio, le convinzioni secondo cui "la terra gira intorno al sole" e che "si sta verificando il riscaldamento globale" possono essere entrambe sostenute con convinzione, ma quest'ultima può essere percepita come avente una maggiore rilevanza per il sé in termini di rischio e potenziale vita- cambiamenti di stile. Quindi, l'autorilevanza è una dimensione delle convinzioni che è potenzialmente dissociabile dalla convinzione (livello di accordo) con cui si sostiene una credenza. Inoltre, alcune proposizioni che esprimono credenze e valori possono essere considerate più interessanti di altre. Ciò solleva la questione di quali processi neurobiologici contribuiscono al senso di convinzione e all'autorilevanza percepita e all'interesse per credenze e valori?
Il sistema mesolimbico della dopamina è un sistema neurale candidato implicato nella mediazione della salienza motivazionale di percezioni e idee, "per cui eventi e pensieri arrivano ad attirare l'attenzione, guidare l'azione e influenzare il comportamento diretto a un obiettivo a causa della loro associazione con ricompensa o punizione". Negli studi sull'uomo, l'aloperidolo è stato utilizzato per dimostrare che l'attività della dopamina influenza le stime del valore di azione rappresentate nello striato durante il condizionamento strumentale, come ci si aspetterebbe da studi precedenti sull'apprendimento basato sul feedback. Altri dati ancora suggeriscono che le regioni del cervello ricche di input dopaminergici svolgono un ruolo nell'elaborazione della salienza degli eventi gratificanti. Ciò che non si sa è se queste ricche regioni dopaminergiche modulano anche la salienza motivazionale di "stimoli" più complessi, comprese idee e credenze.
Ipotesi principale:
Previsione 1:
A livello neurobiologico, l'ipotesi è che il sistema mesolimbico della dopamina sia reclutato per etichettare le rappresentazioni (idee e credenze) come salienti dal punto di vista motivazionale. Il potenziamento della trasmissione della dopamina dovrebbe aumentare la salienza delle convinzioni (come indicato dall'aumento dell'accordo, dell'autorilevanza e dell'interesse verso proposte all'interno di temi scientifici, paranormali, politici, morali e religiosi nell'Inventario delle credenze e dei valori mentre l'attenuazione della trasmissione della dopamina dovrebbe essere associata con ridotta salienza. Le risposte degli elementi all'interno dei temi verranno sommate per creare punteggi di riepilogo che verranno suddivisi in base a dimensioni di accordo, interesse e rilevanza personale.
Previsione 2:
Il potenziamento della dopamina è associato a una maggiore attribuzione di intenti dannosi ai partner in tutte le prove (ma la paranoia dei tratti non sarà associata a variazioni nelle attribuzioni di interesse personale) di un gioco dittatore all'interno dei soggetti.
Previsione 3:
L'attribuzione dell'intento dannoso a diversi dittatori seguirà una relazione dose-risposta (equa < parzialmente equa < ingiusta) in tutte le gamme di potenziamento della dopamina. Tuttavia, le condizioni di L-Dopa avranno una linea di base più alta di intenti dannosi medi. Non ci sarà alcuna interazione tra le manipolazioni della dopamina e l'equità del dittatore sull'attribuzione di intenti dannosi.
Se queste ipotesi ricevessero supporto empirico, sarebbe rilevante per comprendere il ruolo del sistema della dopamina nei normali processi cognitivi coinvolti nell'esprimere o agire in accordo con le credenze. Sarebbe anche rilevante per determinare il ruolo della disregolazione della dopamina nella psicosi (nella formazione del delirio). Inoltre, livelli ridotti di significatività dell'esperienza in seguito alla somministrazione di antipsicotici (come indicizzati da un ridotto accordo e percezione di rilevanza personale e interesse per credenze e valori) identificherebbero una potenziale ragione per la mancata adesione al trattamento antipsicotico.
Ipotesi supplementari:
Ci sarà un'interazione tra condizione (placebo, blocco della dopamina, potenziamento della dopamina) x dimensione (accordo, auto-rilevanza, interesse), per cui l'auto-rilevanza e l'interesse sono influenzati più dalla modulazione della dopamina che dall'accordo. Questo potrebbe spiegare perché i pazienti con deliri a cui vengono somministrati antipsicotici continueranno a dire che credono a "x", ma non ci pensano tanto e smettono di agire di conseguenza.
Obiettivi:
Per fornire un primo test dell'ipotesi che la dopamina media la salienza motivazionale degli stimoli al di là delle semplici associazioni stimolo-rinforzo, proponiamo di intraprendere uno studio della modulazione di a) livelli di accordo o disaccordo con; b) l'autorilevanza percepita; e c) l'interesse percepito delle proposizioni che esprimono credenze e valori in volontari maschi sani che utilizzano i) un antagonista della dopamina (l'aloperidolo D2-bloccante) e (ii) un precursore della dopamina L-Dopa per aumentare la trasmissione della dopamina del SNC.
I ricercatori gestiranno anche il Salience Attribution Task (SAT) che consentirà ai ricercatori di valutare l'elaborazione dell'apprendimento della ricompensa di semplici stimoli utilizzando un gioco del tempo di reazione. Questo compito è stato utilizzato da Roiser et al. al fine di esplorare se i deliri nei pazienti medicati con schizofrenia fossero correlati a menomazioni nell'apprendimento associativo. Gli autori hanno ipotizzato che l'apprendimento associativo fosse influenzato dal blocco del recettore D2. Estendiamo questo approccio per esaminare l'effetto della modulazione della dopamina sul SAT come misura dell'apprendimento associativo, un processo neuropsicologico di base che può essere coinvolto nell'attribuzione di salienza alle credenze.
Infine, i ricercatori chiederanno ai partecipanti di eseguire un gioco del dittatore all'interno dei soggetti per comprendere l'influenza della manipolazione dopaminergica del. I partecipanti giocheranno contro 3 partner in ordine casuale in ciascuna condizione di droga. Ogni partner interpreterà il partecipante per 6 prove. Un partner sarà sempre giusto, uno sarà sempre ingiusto e uno sarà al 50% ingiusto. Miriamo a capire se il potenziamento della dopamina ha un effetto additivo sulle attribuzioni dell'intenzione di danno nei confronti dei partner, indipendentemente dal comportamento del partner.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito, W1T 7NF
- Centre for Neuroimaging Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi sani di età compresa tra 18 e 65 anni
Criteri di esclusione:
- Storia o malattia psichiatrica o neurologica in corso, storia o diagnosi medica grave in corso, BMI al di fuori del range normale/sano, fumatore oltre 5 sigarette al giorno, uso recente di droghe, non parla inglese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
Controllo placebo
|
Somministrazione di Placebo tramite pillola.
|
|
Sperimentale: Aloperidolo 3 mg
Aloperidolo
|
Somministrazione di aloperidolo per pillola.
|
|
Sperimentale: L-dopa 150 mg e domperidone 10 mg
L-dopa
|
Somministrazione di L-dopa per pillola.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Inventario delle credenze e dei valori (BVI)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Variazione del punteggio tra le condizioni sul BVI.
I punteggi saranno sommati dai totali degli elementi all'interno del tema (paranormale, religione, moralità, politica e scienza) e dimensione (accordo, pertinenza personale e interesse).
|
12 mesi
|
|
Test di attribuzione della salienza (SAT)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Modifica dell'attribuzione di salienza esplicita e implicita tra le condizioni sul SAT.
|
12 mesi
|
|
Gioco del dittatore all'interno dei soggetti
Lasso di tempo: 12 mesi
|
I partecipanti giocheranno contro tre diversi partner, ciascuno per sei prove. In ogni prova, il partner del giocatore avrà la possibilità di dividere o prendere 10p dal giocatore, in modo che il giocatore finisca con 5p o 0p. I giocatori giocheranno contro un partner che dividerà sempre i soldi, uno che prenderà sempre tutti i soldi e uno che dividerà i soldi il 50% delle volte. Dopo ogni prova, al giocatore verrà chiesto su una scala da 1 a 100 (1 per niente e 100 per completamente):
Totale di un. e B. verranno sommati per ogni stile di partner per ogni braccio. |
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sulla personalità Big-5
Lasso di tempo: 6 mesi
|
I ricercatori calcoleranno le associazioni tra le dimensioni della personalità dei Big-5 (estroversione, nevroticismo, apertura, gradevolezza e coscienziosità) utilizzando la versione a 25 elementi (punteggi da 1 a 5 su una scala likert, con 5 che significa maggiore accordo con un'affermazione ) con variazione all'interno dei soggetti. Ogni dimensione verrà sommata per calcolare la variazione della personalità. |
6 mesi
|
|
Breve inventario di esperienze e sentimenti di Oxford-Liverpool
Lasso di tempo: 6 mesi
|
I ricercatori calcoleranno le associazioni tra i punteggi della schizotipia al basale con la variazione all'interno dei soggetti in tutte le condizioni. Le sottoscale Esperienze insolite (allucinazioni ecc.), Disorganizzazione cognitiva (difficoltà cognitive), Anedonia introvertiva (perdita di piacere ecc.) e Non conformità impulsiva (impulsività) verranno sommate individualmente (da una scala da 1 a 5 per ciascun elemento, 5 è maggiore accordo con un elemento) per calcolare la schizotipia su un numero di dimensioni. |
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Schmidt K, Roiser JP. Assessing the construct validity of aberrant salience. Front Behav Neurosci. 2009 Dec 23;3:58. doi: 10.3389/neuro.08.058.2009. eCollection 2009.
- Kapur S. Psychosis as a state of aberrant salience: a framework linking biology, phenomenology, and pharmacology in schizophrenia. Am J Psychiatry. 2003 Jan;160(1):13-23. doi: 10.1176/appi.ajp.160.1.13.
- Pessiglione M, Seymour B, Flandin G, Dolan RJ, Frith CD. Dopamine-dependent prediction errors underpin reward-seeking behaviour in humans. Nature. 2006 Aug 31;442(7106):1042-5. doi: 10.1038/nature05051. Epub 2006 Aug 23.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti antipsicotici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Agenti dopaminergici
- Antagonisti della dopamina
- Agenti anti-discinesia
- Aloperidolo
- Aloperidolo decanoato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HR-16/17-0603
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Placebo - Cap
-
NCT07493850Attivo, non reclutanteElasticità della pelle | Rughe del viso | Idratazione della pelle
-
NCT03138876CompletatoEncefalopatia | Stato mentale alterato | Stato epilettico non convulsivo | Crisi subclinica | Convulsioni non epilettiche
-
NCT02315404Terminato
-
NCT02877797CompletatoEndoscopia superiore assistita da cappuccio per visualizzare la papilla duodenale maggiore (Kappa-I)Visualizzazione e valutazione dell'ampolla di Vater
-
NCT02867826SconosciutoL'uso dell'endoscopia con visione in avanti assistita da cappuccio per l'esame dell'ampolla di VaterAmpolla di adenoma di tipo intestinale di Vater
-
NCT02485938CompletatoDistrofia muscolare di Duchenne | Cardiomiopatia
-
NCT06304064CompletatoDistrofia muscolare di Duchenne
-
NCT02309749CompletatoApnea ostruttiva del sonno
-
NCT01892579Completato