Blocco del ramo dorsale L5 ecoguidato (USGL5DR)
Blocco del ramo dorsale L5 ecoguidato: descrizione e convalida di una nuova tecnica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 1T2
- Kelowna General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
-Qualsiasi paziente consenziente di età superiore ai 18 anni con lombalgia assiale che richiede un blocco diagnostico del ramo dorsale L5.
Criteri di esclusione:
- Incapacità di acconsentire
- Allergia allo iodio o alla lidocaina,
- Gravidanza,
- Coagulopatia (come definita da un INR superiore a 1,4, piastrine inferiore a 100.000 o un disturbo emorragico documentato)
- Incapacità di visualizzare l'anatomia lombosacrale durante una pre-scansione ecografica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo primario
Blocco del ramo dorsale L5 ecoguidato
|
Blocco del ramo dorsale L5 ecoguidato
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accuratezza del blocco
Lasso di tempo: Subito dopo l'iniezione
|
distribuzione del contrasto
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Subito dopo l'iniezione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di prestazioni
Lasso di tempo: Perioperatorio
|
Tempo di esecuzione definito dal momento in cui viene acquisita la prima immagine fino al momento in cui l'iniezione di contrasto è completata.
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Perioperatorio
|
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Numero di passaggi dell'ago
Lasso di tempo: Procedura
|
Numero di passaggi dell'ago necessari per eseguire il blocco
|
Procedura
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-19-061-H
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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