L'effetto della propriocezione del plasma ricco di piastrine per i pazienti con distorsione alla caviglia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shang-Lin Chiang, PhD
- Numero di telefono: 12677 8860287923311
- Email: andyyy520@yahoo.com.tw
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Liang-Hsuan Lu, MS
- Numero di telefono: 17070 8860287923311
- Email: katelinana@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Reclutamento
- Tri-Service General Hospital
-
Contatto:
- Department of Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- distorsione alla caviglia entro un mese
- Distorsione della caviglia Gr II o Gr III (legamento fibulare astragalo anteriore) mediante ecografia dimostrata
- MMSE≥23
- potrebbe collaborare all'esame della prova
Criteri di esclusione:
- Emianopsia o hemineglect qualsiasi lesione cerebrale come il cervello del cervelletto coinvolto nel movimento
- vittima di cancro
- incinta Se necessario trattamento con PRP
- Cirrosi epatica
- Piastrine < 150000/UL
- Sepsi, leucemia
- utilizzare agenti anticoagulanti
- sotto emodialisi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Plasma ricco di piastrine (PRP)
Solo iniezione di PRP
|
Gli investigatori prelevano 10 cc di sangue e concentrano il sangue per ottenere il plasma ricco di piastrine
|
|
Sperimentale: PRP+Riabilitazione
Iniezione di PRP combinata con la riabilitazione
|
combinare PRP e Riabilitazione
|
|
Comparatore attivo: Riabilitazione
Solo trattamento riabilitativo
|
potenziamento ex, allenamento posturale,...
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
media della distanza di movimento della caviglia da parte del sistema della piastra di forza
Lasso di tempo: 10 minuti
|
La propriocezione potrebbe essere valutata dal parametro della media della distanza del movimento della caviglia dal sistema della piastra di forza
|
10 minuti
|
|
errore standard
Lasso di tempo: 10 minuti
|
valutata dal parametro di errore standard della distanza di movimento della caviglia dal sistema della piastra di forza
|
10 minuti
|
|
coefficiente di varianza
Lasso di tempo: 10 minuti
|
valutata dal parametro del coefficiente di varianza della distanza di movimento della caviglia dal sistema della piastra di forza
|
10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo su e vai (TUG)
Lasso di tempo: 15 sec
|
capacità di deambulazione
|
15 sec
|
|
Scala degli analoghi visivi (VAS)
Lasso di tempo: 5 sec
|
livello di dolore
|
5 sec
|
|
Punteggio caviglia-retropiede AOFAS
Lasso di tempo: 10 minuti
|
funzione della caviglia e del piede
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Shang-Lin Chiang, PhD, Department of rehabiliation,TSGH, Taipei, Taiwan
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- L. Laver, M. R. Carmont, M. O. McConkey, E. Palmanovich, E. Yaacobi, G. Mann, et al.,
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tri-Service General Hospital
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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