Imaging per terapia iniettiva SIJ
L'applicazione clinica di CBCT XperGuide nella terapia interventistica del dolore dell'articolazione sacroiliaca
La domanda della ricerca: tra due tecniche di guida per immagini standard [fluoroscopia convenzionale a 2 dimensioni (2-D) contro tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) a 3 dimensioni (3-D)], qual è la migliore guida per la terapia con iniezione dell'articolazione sacroiliaca e dovrebbe essere usato prima?
Gli obiettivi specifici: rilevare la differenza tra il tasso di successo al primo tentativo, il tasso di cross-over, il tempo procedurale, l'esposizione alle radiazioni, l'incidenza di eventi avversi/complicanze e il punteggio di soddisfazione generale tra la fluoroscopia 2-D rispetto a 3 -D Guida CBCT per l'iniezione SIJ.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Non ci sono studi di ricerca pubblicati che confrontino i tassi di successo dell'iniezione, la durata della procedura, l'esposizione alle radiazioni e il comfort del paziente tra i due sistemi di imaging standard. I ricercatori ipotizzano che il nuovo sistema di immagini 3-D cone-beam based Computer Tomography (CBCT) si tradurrà in tassi di successo più elevati, tempi di procedura più brevi, meno istantanee di immagini durante la procedura e meno disagio per il paziente rispetto all'imaging fluoroscopico 2-D convenzionale. Sebbene l'esposizione alle radiazioni da una ricostruzione TC 3D a basso dosaggio una tantum con il sistema di immagini CBCT all'inizio della procedura sia maggiore, è probabile che il numero di istantanee successive con il sistema 3D sia significativamente inferiore. Pertanto il sistema 3-D può comportare un'esposizione complessiva alle radiazioni equivalente al sistema 2-D.
È stata condotta un'analisi statistica della potenza e determinato che una dimensione del campione di 100 (50 per gruppo) fornirà l'80% di potenza per rilevare una differenza se i tassi reali sono del 65% (guida fluoroscopia 2-D) e del 90% (CBCT 3-D guida).
Per questo studio, i pazienti sottoposti a iniezione SIJ saranno randomizzati alla guida fluoroscopica o alla guida CBCT. L'outcome primario è il successo dell'iniezione entro 3 tentativi dal posizionamento dell'ago. L'analisi statistica utilizzerà il test Chi-quadrato per verificare se il tasso di successo dell'iniezione differisce tra i due metodi di guida. Al fine di fornire un'adeguata assistenza clinica, ogni volta che il successo non viene raggiunto con il metodo di guida iniziale, verrà tentata l'iniezione utilizzando l'altro metodo di guida. Tuttavia, l'analisi considererà solo se il successo dell'iniezione è stato raggiunto o meno con il metodo di guida iniziale a cui il soggetto è stato randomizzato. Il fatto che il successo dell'iniezione sia stato raggiunto o meno dopo il passaggio all'altro metodo di guida non è rilevante per l'analisi primaria.
In sintesi, i ricercatori vorrebbero analizzare formalmente le differenze in queste due opzioni di guida per immagini standard nella terapia iniettiva SIJ. Gli investigatori propongono di selezionare in modo casuale il primo sistema di imaging che verrà utilizzato durante le cure mediche standard nei pazienti programmati per sottoporsi a un'iniezione SIJ. Presumendo che ci sia una differenza nel tasso di successo tra queste due immagini standard, le procedure di imaging sono considerate parte della ricerca.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
- UW Center for Pain Relief
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni e oltre
- Diagnosi clinica di dolore all'articolazione sacroiliaca
- Indicato dal punto di vista medico per la terapia con iniezione dell'articolazione sacroiliaca (SIJ) (con dolore cronico all'articolazione sacroiliaca, debilitante con punteggio del dolore > 4 e non rispondente alla gestione medica conservativa)
- Pre-autorizzazione finanziaria dell'iniezione SIJ approvata dall'assicurazione
- parlando inglese
- Programmato per l'iniezione SIJ sulla macchina Allura
Criteri di esclusione:
1. Rifiuto del paziente o incapacità di studiare il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo 1
guida fluoroscopica 2-D convenzionale come guida di prima scelta
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L'iniezione dell'articolazione sacroiliaca guidata da immagini sotto guida fluoroscopica o TC e il successo dell'accesso intraarticolare è stato dimostrato dalla diffusione del contrasto interarticolare (lo standard di cura, non parte dell'intervento dello studio).
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Comparatore attivo: Gruppo 2
Guida TC 3-D come prima scelta di guida
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L'iniezione dell'articolazione sacroiliaca guidata da immagini sotto guida fluoroscopica o TC e il successo dell'accesso intraarticolare è stato dimostrato dalla diffusione del contrasto interarticolare (lo standard di cura, non parte dell'intervento dello studio).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il tasso di successo dell'iniezione dell'articolazione sacroiliaca
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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la differenza tra il tasso di successo dell'iniezione dell'articolazione sacroiliaca sotto CBCT 3-D e quello della guida fluoroscopica 2-D
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durante i periodi di procedura
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Il tasso di passaggio dalla guida di prima scelta alla guida di riserva
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Il tasso di crossover dalla guida di prima scelta alla guida di riserva dopo tre migliori tentativi
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durante i periodi di procedura
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Procedura Dose di radiazioni
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Misurazione della dose di radiazioni in Rad durante la procedura.
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durante i periodi di procedura
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Procedura Dose di contrasto
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Misurazione della dose di contrasto in ml durante la procedura.
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durante i periodi di procedura
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Durata della procedura
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Durata della procedura misurata in minuti.
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durante i periodi di procedura
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Tachicardia, ipertensione, reazione vasovagale, aborto procedurale, ecc.
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durante i periodi di procedura
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Procedura Dolore
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Dolore tipico al basale pre-procedura e dolore tipico post-procedura misurato su una scala analogica visiva 0-10.
Questa scala misura l'intensità del dolore e la percentuale di sollievo dal dolore.
L'estremità sinistra zero rappresenta nessun dolore e l'estremità destra 10 rappresenta il peggior dolore immaginabile.
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durante i periodi di procedura
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Punteggio di soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Punteggio di soddisfazione della procedura misurato su una scala analogica visiva 0-10.
L'estremità sinistra zero rappresenta per niente soddisfatto e l'estremità destra 10 rappresenta il 100% di soddisfazione.
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durante i periodi di procedura
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Tentativi di posizionamento dell'ago
Lasso di tempo: durante i periodi di procedura
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Numero di tentativi di posizionamento dell'ago per la procedura.
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durante i periodi di procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jiang Wu, MD, University of Washington
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cohen SP, Chen Y, Neufeld NJ. Sacroiliac joint pain: a comprehensive review of epidemiology, diagnosis and treatment. Expert Rev Neurother. 2013 Jan;13(1):99-116. doi: 10.1586/ern.12.148.
- Leschka SC, Babic D, El Shikh S, Wossmann C, Schumacher M, Taschner CA. C-arm cone beam computed tomography needle path overlay for image-guided procedures of the spine and pelvis. Neuroradiology. 2012 Mar;54(3):215-23. doi: 10.1007/s00234-011-0866-y. Epub 2011 Apr 8.
- Orth RC, Wallace MJ, Kuo MD; Technology Assessment Committee of the Society of Interventional Radiology. C-arm cone-beam CT: general principles and technical considerations for use in interventional radiology. J Vasc Interv Radiol. 2009 Jul;20(7 Suppl):S538-44. doi: 10.1016/j.jvir.2009.04.026.
- Scarfe WC, Farman AG. What is cone-beam CT and how does it work? Dent Clin North Am. 2008 Oct;52(4):707-30, v. doi: 10.1016/j.cden.2008.05.005.
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- Kennedy DJ, Engel A, Kreiner DS, Nampiaparampil D, Duszynski B, MacVicar J. Fluoroscopically Guided Diagnostic and Therapeutic Intra-Articular Sacroiliac Joint Injections: A Systematic Review. Pain Med. 2015 Aug;16(8):1500-18. doi: 10.1111/pme.12833. Epub 2015 Jul 14.
- Kasliwal PJ, Kasliwal S. Fluoroscopy-Guided Sacroiliac Joint Injection: Description of a Modified Technique. Pain Physician. 2016 Feb;19(2):E329-38.
- Hawkins CM, Kukreja K, Singewald T, Minevich E, Johnson ND, Reddy P, Racadio JM. Use of cone-beam CT and live 3-D needle guidance to facilitate percutaneous nephrostomy and nephrolithotripsy access in children and adolescents. Pediatr Radiol. 2016 Apr;46(4):570-4. doi: 10.1007/s00247-015-3499-1. Epub 2015 Dec 4.
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Completamento primario
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00006861
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