Allineamento cinematico rispetto alle tecniche di allineamento meccanico per la chirurgia di sostituzione totale del ginocchio (KARMA) (KARMA)
La sostituzione totale del ginocchio (TKR) è una procedura ossea e dei tessuti molli e molta attenzione è stata data all'allineamento dei componenti, che è relativamente facile da quantificare. Recentemente, notevoli risorse sanitarie sono state dedicate allo sviluppo e all'uso di sistemi di navigazione computerizzata e di strumentazione specifica per il paziente che raggiungono un allineamento meccanico neutro. Tuttavia, l'ipotesi convenzionale secondo cui la TKR allineata meccanicamente porta alla migliore sopravvivenza dell'impianto è stata messa in dubbio. Sebbene la TKR allineata meccanicamente migliori la funzione, il 20% dei pazienti rimane insoddisfatto secondo quanto riferito da Canada, Inghilterra e Galles.
Nel tentativo di migliorare la soddisfazione del paziente, i recenti sviluppi hanno incluso l'individualizzazione dell'allineamento dei componenti con l'obiettivo di raggiungere l'allineamento pre-artritico attraverso il ripristino degli assi di rotazione, una tecnica chiamata allineamento cinematico (KA). I risultati dell'allineamento cinematico sono stati valutati in serie di casi, ma finora solo uno studio controllato randomizzato (RCT) [Digital Object Identifier (DOI)10.1302/0301-620X.96B7.32812 Pubblicato il 1° luglio 2014] intrapreso negli Stati Uniti ha confrontato i risultati clinici dell'allineamento cinematico utilizzando strumenti specifici per il paziente con la tecnica tradizionale dell'allineamento meccanico, dimostrando un beneficio sostanziale nel sollievo dal dolore e nella funzionalità del paziente postoperatorio. Pertanto, per un confronto diretto tra tecniche chirurgiche allineate cinematicamente e allineate meccanicamente per la sostituzione totale del ginocchio, i ricercatori vorrebbero intraprendere uno studio pilota prima di un RCT più ampio e reclutare una coorte di 15 pazienti sottoposti a TKR allineata cinematicamente. Gli investigatori utilizzeranno lo stesso dispositivo utilizzato in un precedente studio allineato meccanicamente condotto presso il nostro ospedale (REC ref: 12/NE/0293 Attune, DePuy, Warsaw IN, in 35 pazienti basati sugli stessi criteri di ammissibilità che agiranno come controlli ), che offrirà l'opportunità di stimare la deviazione standard nel braccio di controllo in preparazione del più ampio RCT.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per poter intraprendere uno studio controllato randomizzato (RCT) che confronti l'efficacia dell'allineamento cinematico rispetto all'allineamento meccanico convenzionale per la sostituzione totale del ginocchio, è stata effettuata una solida valutazione della deviazione standard attesa della misura dell'esito primario (Oxford Knee Score [OKS]) in entrambi i rami dell'RCT proposto devono essere intrapresi, quindi questo studio pilota.
Per determinare se ci sono migliori risultati postoperatori nel braccio sperimentale utilizzando i seguenti risultati riportati dal paziente: Knee Implant Performance (PKIP - pre e post chirurgica), Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), Knee Society Score (KSS), Knee Noise e il punteggio del dolore anteriore al ginocchio e il punteggio EQ-5D della qualità della vita che saranno completati al basale (preoperatorio) e postoperatorio a 6 settimane (normale follow-up clinico), 1 anno (normale follow-up clinico) e 2 anni . Inoltre, verranno eseguite contemporaneamente radiografie del ginocchio (AP, laterale e skyline). Questi risultati sono identici ai dati raccolti nel precedente studio allineato meccanicamente che verrà utilizzato come braccio di controllo.
Molta attenzione è stata data all'allineamento dei componenti nella sostituzione totale del ginocchio (TKR) e questo è relativamente facile da quantificare, in particolare nel piano coronale. Tuttavia, a causa dello sviluppo e dell'uso di sistemi di navigazione computerizzata e di strumentazione specifica per il paziente che raggiungono un allineamento meccanico neutro, l'ipotesi convenzionale secondo cui la TKR allineata meccanicamente porta alla migliore sopravvivenza dell'impianto è stata messa in dubbio. Sebbene la TKR allineata meccanicamente migliori la funzione, il 20% dei pazienti rimane insoddisfatto secondo quanto riferito da Canada, Inghilterra e Galles. La relazione tra in-range e varus (rivolto verso l'interno verso la linea mediana del corpo in misura anormale) e valgismo (rivolto verso l'esterno) categorie anomale dell'arto e la sopravvivenza dell'impianto di una protesi totale primaria del ginocchio è debole a 15 anni. Lasciare un arto, un ginocchio o una componente tibiale all'interno di un range naturale di varo non riduce la sopravvivenza dell'impianto a 3, 5, 7 e 10 anni.
Con lo sviluppo dell'individualizzazione dell'allineamento dei componenti e l'obiettivo di raggiungere l'allineamento pre-artritico attraverso il ripristino degli assi di rotazione, la tecnica di allineamento cinematico ha dimostrato in una serie di casi e in un RCT negli Stati Uniti un vantaggio sostanziale nel sollievo dal dolore e nella funzionalità del paziente postoperatorio .
Per un confronto diretto tra tecniche chirurgiche allineate cinematicamente e allineate meccanicamente per la sostituzione totale del ginocchio, i ricercatori condurranno uno studio pilota prima di un RCT più ampio e recluteranno una coorte di 15 pazienti sottoposti a TKR allineata cinematica. Gli investigatori utilizzeranno lo stesso dispositivo utilizzato in un precedente studio allineato meccanicamente condotto presso il nostro ospedale (REC ref: 12/NE/0293 Attune, DePuy, Warsaw IN, in 35 pazienti basati sugli stessi criteri di ammissibilità che agiranno come controlli ), che offrirà l'opportunità di stimare la deviazione standard nel braccio di controllo in preparazione del più ampio RCT.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Shropshire
-
Gobowen, Shropshire, Regno Unito, SY10 7AG
- Robert Jones & Agnes Hunt Orthopaedic Hospital NHS Trust
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età compresa tra i 22 e gli 80 anni inclusi
- Diagnosi di malattia articolare degenerativa non infiammatoria
- Candidato idoneo per l'artroplastica totale del ginocchio primaria cementata
- Consenso informato volontario alla partecipazione allo studio
- Il soggetto non è attualmente costretto a letto
- In grado di comprendere (secondo l'opinione dello sperimentatore clinico) l'indagine clinica e di cooperare con le indagini cliniche
- Il soggetto è in grado di parlare, leggere e comprendere comodamente le domande
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Ginocchio controlaterale già arruolato nello studio
- Precedente sostituzione parziale del ginocchio (sostituzione dell'articolazione unicompartimentale, bicompartimentale o femoro-rotulea), rotulectomia, osteotomia tibiale alta o TKA primaria nel ginocchio interessato
- Amputazione controlaterale
- Attualmente soffre di dolore radicolare dalla colonna vertebrale
- Ha partecipato a uno studio con un prodotto sperimentale negli ultimi 3 mesi
- Attualmente coinvolto in qualsiasi contenzioso per lesioni personali, medico-legale o richieste di risarcimento dei lavoratori
- Abuso noto di droghe o alcol o un disturbo psicologico che potrebbe influire sulla loro capacità di completare i questionari riportati dai pazienti
- Diagnosi di fibromialgia che è attualmente in trattamento con farmaci prescritti
- Disturbi o malattie neurologiche o muscoloscheletriche significative che possono influire negativamente sull'andatura o sul carico (ad es. distrofia muscolare, sclerosi multipla, malattia di Charcot)
- Soffrire di artrite infiammatoria (ad es. artrite reumatoide, artrite reumatoide giovanile, artrite psoriasica, lupus eritematoso sistemico
- Condizione medica con aspettativa di vita inferiore a 2 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Braccio cinematico
Allineamento cinematico per la chirurgia TKR
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Utilizzo dell'allineamento cinematico per la chirurgia di sostituzione totale del ginocchio
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Braccio di controllo
Allineamento meccanico per chirurgia TKR
|
Utilizzo dell'allineamento meccanico per la chirurgia di sostituzione totale del ginocchio
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Oxford Knee Score che misura la mobilità attuale e il dolore al ginocchio
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Questionario, il punteggio più alto 48 indica una buona mobilità e nessun dolore al ginocchio
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Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, il punteggio più alto 48 indica una buona mobilità e nessun dolore al ginocchio
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fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: fino a 1 anno dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, il punteggio più alto 48 indica una buona mobilità e nessun dolore al ginocchio
|
fino a 1 anno dopo l'intervento chirurgico
|
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Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'intervento
|
Questionario, il punteggio più alto 48 indica una buona mobilità e nessun dolore al ginocchio
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fino a 2 anni dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio di esito per infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Questionario, punteggio massimo 100% per valutare l'opinione del paziente sul proprio ginocchio e sui problemi associati
|
Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Punteggio di esito per infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, punteggio massimo 100% per valutare l'opinione del paziente sul proprio ginocchio e sui problemi associati
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fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Punteggio di esito per infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: fino a 1 anno dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, punteggio massimo 100% per valutare l'opinione del paziente sul proprio ginocchio e sui problemi associati
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fino a 1 anno dopo l'intervento chirurgico
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Punteggio di esito per infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'intervento
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Questionario, punteggio massimo 100% per valutare l'opinione del paziente sul proprio ginocchio e sui problemi associati
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fino a 2 anni dopo l'intervento
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Punteggio della società del ginocchio (KSS)
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Questionario, +80 Eccellente, -60 Scarso, Allineamento, stabilità, movimento articolare del ginocchio, sintomi, soddisfazione del paziente, aspettative del paziente, attività funzionali, attività normali, avanzate e discrezionali
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Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Punteggio della società del ginocchio (KSS)
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, +80 Eccellente, -60 Scarso, Allineamento, stabilità, movimento articolare del ginocchio, sintomi, soddisfazione del paziente, aspettative del paziente, attività funzionali, attività normali, avanzate e discrezionali
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Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Punteggio della società del ginocchio (KSS)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Questionario, +80 Eccellente, -60 Scarso, Allineamento, stabilità, movimento articolare del ginocchio, sintomi, soddisfazione del paziente, aspettative del paziente, attività funzionali, attività normali, avanzate e discrezionali
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Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Punteggio della società del ginocchio (KSS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Questionario, +80 Eccellente, -60 Scarso, Allineamento, stabilità, movimento articolare del ginocchio, sintomi, soddisfazione del paziente, aspettative del paziente, attività funzionali, attività normali, avanzate e discrezionali
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Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Punteggio della qualità della vita (EQ-5D)
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Questionario, 1.000 eccellente, -0,5 scarso, mobilità del paziente, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio, ansia/depressione e visione del paziente sulla propria salute.
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Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Punteggio della qualità della vita (EQ-5D)
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, 1.000 eccellente, -0,5 scarso, mobilità del paziente, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio, ansia/depressione e visione del paziente sulla propria salute.
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Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Punteggio della qualità della vita (EQ-5D)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Questionario, 1.000 eccellente, -0,5 scarso, mobilità del paziente, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio, ansia/depressione e visione del paziente sulla propria salute.
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Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Punteggio della qualità della vita (EQ-5D)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Questionario, 1.000 eccellente, -0,5 scarso, mobilità del paziente, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio, ansia/depressione e visione del paziente sulla propria salute.
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Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Rumore al ginocchio e dolore alla parte anteriore del ginocchio
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Questionario per rilevare il crepitio nelle ginocchia che può essere causato da una lesione del menisco o da una condromalacia rotulea, ad esempio un dolore sordo dietro la rotula
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Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Rumore al ginocchio e dolore alla parte anteriore del ginocchio
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Questionario per rilevare il crepitio nelle ginocchia che può essere causato da una lesione del menisco o da una condromalacia rotulea, ad esempio un dolore sordo dietro la rotula
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Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Rumore al ginocchio e dolore alla parte anteriore del ginocchio
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Questionario per rilevare il crepitio nelle ginocchia che può essere causato da una lesione del menisco o da una condromalacia rotulea, ad esempio un dolore sordo dietro la rotula
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Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Rumore al ginocchio e dolore alla parte anteriore del ginocchio
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Questionario per rilevare il crepitio nelle ginocchia che può essere causato da una lesione del menisco o da una condromalacia rotulea, ad esempio un dolore sordo dietro la rotula
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Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Prestazioni dell'impianto del ginocchio del paziente
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Questionario, 0 - 100 (migliore funzionalità del ginocchio superiore) 4 sottoscale (fiducia, stabilità, modifica delle attività e soddisfazione) ciascuna con punteggio da 0 a 10 (quest'ultima migliore funzionalità del ginocchio)
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Fino a 2 settimane prima dell'intervento
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Prestazioni dell'impianto del ginocchio del paziente
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Questionario, 0 - 100 (migliore funzionalità del ginocchio superiore) 4 sottoscale (fiducia, stabilità, modifica delle attività e soddisfazione) ciascuna con punteggio da 0 a 10 (quest'ultima migliore funzionalità del ginocchio)
|
Fino a 6 settimane dopo l'intervento chirurgico
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Prestazioni dell'impianto del ginocchio del paziente
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Questionario, 0 - 100 (migliore funzionalità del ginocchio superiore) 4 sottoscale (fiducia, stabilità, modifica delle attività e soddisfazione) ciascuna con punteggio da 0 a 10 (quest'ultima migliore funzionalità del ginocchio)
|
Fino a 1 anno dopo l'intervento
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Prestazioni dell'impianto del ginocchio del paziente
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'intervento
|
Questionario, 0 - 100 (migliore funzionalità del ginocchio superiore) 4 sottoscale (fiducia, stabilità, modifica delle attività e soddisfazione) ciascuna con punteggio da 0 a 10 (quest'ultima migliore funzionalità del ginocchio)
|
Fino a 2 anni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: JP Whittaker, FRCS, Consultant Orthopaedic Surgeon
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RL1 643
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Prove cliniche su Allineamento cinematico per la chirurgia di sostituzione totale del ginocchio
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NCT01754363Attivo, non reclutanteMalattia articolare degenerativa non infiammatoria