Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tromboprofilassi pre e postoperatoria in chirurgia pancreatica (PREPOSTEROUS2)

12 febbraio 2025 aggiornato da: Ville Sallinen, Helsinki University Central Hospital

Tromboprofilassi pre e postoperatoria nella chirurgia pancreatica: uno studio prospettico, multicentrico, controllato randomizzato (studio PREPOSTEROUS Pancreas)

La tromboprofilassi per la chirurgia pancreatica può essere iniziata prima o dopo l'intervento. Nonostante un chiaro compromesso tra trombosi e sanguinamento nei pazienti sottoposti a chirurgia pancreatica, non vi è consenso internazionale quando la profilassi antitrombotica debba essere iniziata nei pazienti sottoposti a chirurgia pancreatica. Non ci sono studi prospettici randomizzati in questo campo e le attuali linee guida sono purtroppo basate su prove di qualità molto bassa, cioè pochi studi retrospettivi e opinioni di esperti. Sia le linee guida americane che quelle europee sulla tromboprofilassi per la chirurgia del cancro addominale supportano l'inizio preoperatorio della tromboprofilassi, ma queste linee guida non affrontano specificamente l'aumento del rischio di sanguinamento associato alla chirurgia pancreatica. Al contrario, le linee guida olandesi raccomandano solo la tromboprofilassi postoperatoria, a causa della mancanza di prove per la tromboprofilassi preoperatoria. Le linee guida della società Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) raccomandano la tromboprofilassi preoperatoria nella chirurgia pancreatica, ma le linee guida non forniscono prove a sostegno di questa raccomandazione. Nel complesso, la quantità di prove è scarsa e alquanto contraddittoria in questo campo clinicamente rilevante della tromboprofilassi nella chirurgia pancreatica. Lo scopo di questo studio è confrontare i regimi di tromboprofilassi avviati prima e dopo l'intervento nella chirurgia pancreatica in uno studio controllato randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
800

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Toronto, Canada
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • Reclutamento
        • Helsinki University Hospital
        • Contatto:
      • Oulu, Finlandia
        • Reclutamento
        • Oulu University Hospital
        • Contatto:
      • Tampere, Finlandia
        • Reclutamento
        • Tampere University Hospital
        • Contatto:
  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia
        • Reclutamento
        • Oslo University Hospital
        • Contatto:
          • Knut J Labori, MD, PhD, Professor
          • Numero di telefono: +47 22 11 80 80
          • Email: uxknab@ous-hf.no

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti sottoposti a entrambi

  1. pancreaticoduodenectomia o pancreatectomia totale (per qualsiasi indicazione) o
  2. pancreatectomia distale per sospetto di cancro

Criteri di esclusione:

  1. Paziente in terapia anticoagulante (eparina, eparina a basso peso molecolare, warfarin, anticoagulanti orali diretti) durante il mese (30 giorni) precedente l'intervento chirurgico
  2. Operazione di emergenza (ad es. per trauma, infezione o pancreatite)
  3. Età < 18 anni
  4. Allergia o altra controindicazione all'eparina programmata a basso peso molecolare
  5. Incapacità di fornire il consenso informato scritto
  6. Resezione pancreatica non eseguita (rimossa dalle analisi dopo la randomizzazione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tromboprofilassi preoperatoria
Tromboprofilassi iniziata prima dell'intervento
Droga: enoxaparina/tinzaparina/dalteparina
I pazienti randomizzati alla tromboprofilassi preoperatoria avranno la loro tromboprofilassi avviata circa 2-14 ore prima dell'incisione cutanea pianificata per chirurgia pancreatica (a seconda della pratica e della logistica correnti del centro). La tromboprofilassi può essere iniziata utilizzando enoxaparina (20 - 40 mg), tinzaparina (2500 - 4500 UI) o dalteparina (2500 - 5000 UI), con la dose basata sulla funzionalità renale del paziente secondo lo standard di cura locale. Un centro può ridurre la dose del 25-50% se la dose viene somministrata molto vicino all'incisione cutanea (cioè la mattina dell'intervento anziché la sera prima dell'intervento).
Nessun intervento: Tromboprofilassi postoperatoria
Tromboprofilassi iniziata dopo l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tromboembolia venosa, numero di pazienti
Lasso di tempo: entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Numero di pazienti con tromboembolia venosa, che include uno dei seguenti: 1) tromboembolia venosa profonda sintomatica (comprese tutte le vene profonde, ad es. tutte le estremità, vena porta e mesenterica superiore) diagnosticata mediante ecografia o tomografia computerizzata o risonanza magnetica, o in re-laparotomia/chirurgia, 2) embolia polmonare diagnosticata mediante tomografia computerizzata, risonanza magnetica o imaging di perfusione polmonare, o 3 ) morte per tromboembolia venosa.
entro 30 giorni dalla resezione pancreatica

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emorragia postpancreatectomia (PPH)
Lasso di tempo: entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Emorragia postpancreatectomia (PPH), qualsiasi grado nella classificazione ISGPS per emorragia postpancreatectomia, numero di pazienti
entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Indice completo delle complicanze - punteggio
Lasso di tempo: entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Indice completo delle complicanze - punteggio
entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Durata della degenza postoperatoria,
Lasso di tempo: entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Durata della degenza ospedaliera postoperatoria, giorni, entro 30 giorni dalla resezione del pancreas inclusa la degenza ospedaliera per riammissione/i
entro 30 giorni dalla resezione pancreatica
Globuli rossi trasfusi
Lasso di tempo: durante ed entro 30 giorni dalla resezione del pancreas
Quantità totale di globuli rossi trasfusi, unità, durante ed entro 30 giorni dalla resezione del pancreas
durante ed entro 30 giorni dalla resezione del pancreas
Emoglobina post-operatoria inferiore a 70 g/l
Lasso di tempo: durante ed entro 30 giorni dalla resezione del pancreas
Numero di pazienti con emoglobina postoperatoria inferiore a 70 g/l
durante ed entro 30 giorni dalla resezione del pancreas

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Helsinki University Central Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HYKS-PREPOSTEROUS2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni