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Effetti dell'integrazione di caffeina e bicarbonato di sodio sulle prestazioni dell'allenamento di resistenza

13 febbraio 2026 aggiornato da: David George Behm, Memorial University of Newfoundland

L'effetto della supplementazione acuta di caffeina e bicarbonato di sodio sulle prestazioni di allenamento di resistenza submassimale superiore e inferiore

Questa ricerca mira a esplorare gli effetti di due integratori, caffeina e bicarbonato di sodio, sulle prestazioni acute (a breve termine) di allenamento di resistenza. Il presente studio mira a valutare gli effetti dell’integrazione di caffeina e bicarbonato di sodio sul numero di ripetizioni, sull’attivazione muscolare, sulla velocità di movimento e sull’affaticamento durante l’allenamento di resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio utilizzerà un disegno di studio cross-over randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che esamina l'effetto della caffeina e del bicarbonato di sodio sull'estensione del ginocchio e sulle prestazioni della panca. I parametri includono la forza isoinerziale di picco (1 ripetizione massima: 1RM), il tasso di sviluppo della forza, la velocità del movimento, il numero di ripetizioni fino al cedimento con un carico massimo di 10 ripetizioni (10RM) e l'attività elettromiografia (EMG). I partecipanti completeranno tre visite separate al laboratorio (1. placebo, 2. caffeina e 3. assunzione di bicarbonato di sodio). Rispetto alla prima visita, i partecipanti firmeranno un modulo di consenso e completeranno un questionario sull'anamnesi. Verranno prese le rispettive misurazioni antropometriche, tra cui altezza, peso, indice di massa corporea (BMI). Ai partecipanti verrà quindi presentata la scala del tasso di sforzo percepito da utilizzare durante le prove. I livelli di lattato nel sangue (Lactate Pro, Arkray, Kyoto, Giappone) verranno raccolti e analizzati dal dito indice del braccio testato. I ricercatori stabiliranno l'1RM per gli esercizi di distensione su panca (parte superiore del corpo) e di estensione del ginocchio (parte inferiore del corpo). I partecipanti completeranno una serie di riscaldamento di 8-10 ripetizioni al 50% della massa corporea, seguita da un periodo di riposo di 60 secondi. I partecipanti completeranno quindi una seconda serie di riscaldamento di 3-5 ripetizioni con un aumento di 5-10 kg rispetto alla serie iniziale, seguita da un altro intervallo di riposo di 60 secondi. i partecipanti completeranno quindi 2-3 ripetizioni con un ulteriore aumento di 5-10 kg, seguito da un riposo per ulteriori 120 secondi. Ogni successivo tentativo di ripetizione aumentava di ulteriori 5-10 kg, seguito da un periodo di riposo di 120 secondi. Il tentativo finale sarà determinato ripetendo i passaggi sopra illustrati fino a quando i partecipanti non saranno più in grado di completare una singola ripetizione non assistita con peso aggiuntivo. Questo valore verrà quindi illustrato come 1RM del partecipante e verrà utilizzato per calcolare l'intensità dell'esercizio per le due successive prove di integrazione.

Tutti i test verranno eseguiti all'interno del laboratorio. Ai partecipanti viene richiesto di soddisfare le seguenti condizioni 24 ore prima di ogni prova sperimentale: (i) evitare esercizi vigorosi, (ii) adottare una dieta e un apporto di bevande simili, (iii) astenersi dal consumo di alcol, caffeina e altri stimolanti.

Misure

Per le misure di estensione del ginocchio, l'attività EMG verrà raccolta dalla metà del ventre (a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e il bordo superiore della rotula) del vasto laterale e del bicipite femorale (a metà strada tra la piega glutea e lo spazio popliteo). della gamba non dominante. Prima che i partecipanti eseguano la panca, gli elettrodi di registrazione EMG di superficie verranno posizionati a circa 3 cm di distanza l'uno dall'altro sul segmento laterale prossimale del bicipite brachiale e sulla testa laterale del tricipite brachiale. Verranno registrate la distanza degli elettrodi del bicipite brachiale dal processo acromiale e la distanza degli elettrodi del tricipite dagli elettrodi del bicipite per garantire una sostituzione accurata per i test successivi. Una preparazione approfondita della pelle per tutti gli elettrodi includerà la rasatura e la rimozione delle cellule epiteliali morte con un tampone abrasivo attorno alle aree designate, seguita dalla pulizia con un tampone di alcol isopropilico. L'EMG sarà raccolto utilizzando un sistema di acquisizione dati Biopac (Biopac Systems Inc.) ad una frequenza di campionamento di 2.000 Hz [impedenza = 2 MΩ, rapporto di reiezione di modo comune >110 dB min (50/60 Hz), rumore >5 μV]. Prima della conversione digitale verrà applicato un filtro passa banda (10-500 Hz).

L'EMG quadratico medio (RMS) sarà monitorato durante tutta la gamma di movimenti sia per la distensione su panca che per l'estensione del ginocchio. L'EMG medio RMS sarà normalizzato al valore pre-test più alto e riportato come percentuale.

Un trasduttore di posizione lineare (Chronojump; Boscosystem, Barcellona, ​​Spagna) sarà attaccato al bilanciere per misurare l'escursione del movimento, il tempo e la velocità. Questo dispositivo è stato precedentemente convalidato per misurazioni di velocità e potenza.

I livelli di lattato nel sangue saranno misurati con StatStrip Xpress Lactate (SSX) (Nova Biomedical, Waltham, Massachusetts, USA) prima, durante e dopo gli esercizi di distensione su panca ed estensione del ginocchio per determinare i livelli di lattato nel sangue dei partecipanti.

La frequenza cardiaca del partecipante e la valutazione dello sforzo percepito verranno raccolte immediatamente dopo il completamento di ciascuna serie.

Intervento

Durante le tre visite successive, i partecipanti consumeranno il placebo (destrosio), la caffeina o il bicarbonato di sodio. Tra una visita e l'altra verrà assegnato un periodo di pausa di una settimana. La stessa quantità verrà utilizzata durante entrambe le prove di test per garantire che l'integratore sia l'unica variabile. I partecipanti trascorreranno 1 ora in posizione di riposo seduta dopo aver consumato il placebo o l'integratore. I partecipanti utilizzeranno quindi lo stesso riscaldamento della prima visita, 8-10 ripetizioni al 50% della massa corporea.

Procedura di test

Utilizzando un carico di 10RM, ai partecipanti verrà chiesto di completare quante più ripetizioni possibili per ogni serie (6 serie per ogni esercizio) fino a quando non saranno più in grado di completare una ripetizione senza assistenza. I ricercatori registreranno quindi il numero di ripetizioni completate dai partecipanti durante ciascuna serie. Il partecipante verrà quindi sottoposto a un periodo di riposo di 60 secondi tra ogni serie. Dopo che il partecipante ha completato il primo esercizio (ad esempio, sei serie di panca o estensione del ginocchio), verrà sottoposto a un periodo di riposo di 120 secondi prima di iniziare la stessa procedura nell'esercizio successivo (ad esempio, panca o dispositivo di resistenza all'estensione isoinerziale del ginocchio). L'ordine degli esercizi di panca ed estensione del ginocchio sarà randomizzato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: David G Behm, PhD
  • Numero di telefono: 709693-8514
  • Email: dbehm@mun.ca

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1C 5S7
        • Memorial University of Newfoundland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • uomini e donne di età compresa tra 18 e 40 anni, apparentemente sani e fisicamente attivi, con esperienza regolare di allenamento di resistenza (minimo tre volte a settimana) negli ultimi 6 mesi e assunzione regolare di caffeina (almeno una volta al giorno).

Criteri di esclusione:

  • recenti lesioni muscoloscheletriche o muscolotendinee

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Caffeina

L'integratore di caffeina viene consumato in 3 momenti (120, 90 e 45 minuti prima del test) con i partecipanti che bevono 300 ml di una soluzione di caffeina e acqua ogni volta per un volume totale consumato di 900 ml.

Concentrazione di caffeina: 3 mg/kg o 0,003 g/kg

Ogni soluzione contiene MiO Liquid Water Enhancer per mascherare il gusto.

Supplementi forniti ai soggetti 2 ore prima del test e bevuti 2 ore, 90 minuti e 45 minuti prima del test.
Sperimentale: Bicarbonato di sodio

L'integratore di bicarbonato di sodio viene consumato in 3 momenti (120, 90 e 45 minuti prima del test) con i partecipanti che bevono 300 ml di soluzione di bicarbonato di sodio ogni volta per un volume totale consumato di 900 ml.

Concentrazione di bicarbonato di sodio - 0,3 g/kg (marca Arm and Hammer)

Ogni soluzione contiene MiO Liquid Water Enhancer per mascherare il gusto.

Supplementi forniti ai soggetti 2 ore prima del test e bevuti 2 ore, 90 minuti e 45 minuti prima del test.
Comparatore fittizio: Controllare
La soluzione di controllo è MiO + 300 ml di acqua in 3 momenti (120, 90 e 45 minuti prima del test) con i partecipanti che bevono 300 ml di soluzione di controllo ogni volta per un volume totale consumato di 900 ml.
Supplementi forniti ai soggetti 2 ore prima del test e bevuti 2 ore, 90 minuti e 45 minuti prima del test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ripetizioni della panca fino al cedimento
Lasso di tempo: 45 minuti dopo l'ultimo consumo di integratore o soluzione di bevanda di controllo. L'ordine della distensione su panca rispetto all'estensione del ginocchio è randomizzato.

Durante la familiarizzazione dei partecipanti è stato calcolato un massimo di 12 ripetizioni. Dopo aver bevuto l'integratore o il controllo, i partecipanti eseguono 6 serie da 12 ripetizioni di distensione su panca, il numero massimo di ripetizioni fino al cedimento.

La misura del risultato è il numero di ripetizioni completate in ciascuna serie delle 6 serie.

45 minuti dopo l'ultimo consumo di integratore o soluzione di bevanda di controllo. L'ordine della distensione su panca rispetto all'estensione del ginocchio è randomizzato.
Ripetizioni delle estensioni del ginocchio fino al cedimento
Lasso di tempo: 45 minuti dopo l'ultimo consumo dell'integratore o della soluzione da bere di controllo. L'ordine della distensione su panca rispetto all'estensione del ginocchio è randomizzato.

Durante la familiarizzazione dei partecipanti è stato calcolato un massimo di 12 ripetizioni. Dopo aver bevuto l'integratore o il gruppo di controllo, i partecipanti eseguono 6 serie da 12 ripetizioni massime di estensione del ginocchio fino al cedimento.

La misura del risultato è il numero di ripetizioni completate in ciascuna delle 6 serie.

45 minuti dopo l'ultimo consumo dell'integratore o della soluzione da bere di controllo. L'ordine della distensione su panca rispetto all'estensione del ginocchio è randomizzato.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lattato nel sangue
Lasso di tempo: Pre (1 minuto prima dell'ingestione della soluzione integrativa) e post-test (1 minuto dopo ogni sessione di distensione su panca ed estensioni del ginocchio fino al cedimento). Ogni misura dovrebbe durare 5 secondi.
Lattato sanguigno ottenuto dal dito indice. La misura del risultato è rappresentata dalle millimoli di lattato nel sangue ad ogni momento del test.
Pre (1 minuto prima dell'ingestione della soluzione integrativa) e post-test (1 minuto dopo ogni sessione di distensione su panca ed estensioni del ginocchio fino al cedimento). Ogni misura dovrebbe durare 5 secondi.
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: La frequenza cardiaca (feedback istantaneo tramite monitor) verrà registrata 10 secondi dopo ogni serie di distensione su panca ed estensione del ginocchio in ciascuna condizione/sessione (caffeina, bicarbonato di sodio e sessioni di controllo).
Frequenza cardiaca rilevata istantaneamente dal cardiofrequenzimetro La misura del risultato è la frequenza cardiaca riportata in battiti al minuto ad ogni momento del test.
La frequenza cardiaca (feedback istantaneo tramite monitor) verrà registrata 10 secondi dopo ogni serie di distensione su panca ed estensione del ginocchio in ciascuna condizione/sessione (caffeina, bicarbonato di sodio e sessioni di controllo).
Valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Registrati 20 secondi (tempo di risposta = 2 secondi) dopo ogni serie di distensione su panca ed estensione del ginocchio in ciascuna condizione/sessione (caffeina, bicarbonato di sodio e sessioni di controllo).

Scala Borg adattata con scala da 1 a 10. La segnalazione dovrebbe richiedere 2 secondi per ogni richiesta dell'investigatore.

La misura del risultato è il numero di scala riportato dal partecipante ad ogni momento del test.

Registrati 20 secondi (tempo di risposta = 2 secondi) dopo ogni serie di distensione su panca ed estensione del ginocchio in ciascuna condizione/sessione (caffeina, bicarbonato di sodio e sessioni di controllo).
Elettromiografia (EMG) valore quadratico medio (ampiezza media)
Lasso di tempo: Durante ogni ripetizione fino alle serie fallite. Ogni serie richiederà un massimo di 30 secondi. Con l'affaticamento derivante dalle 6 serie ripetitive, il tempo di esercizio e di monitoraggio diminuirà.
Gli elettrodi EMG di superficie verranno utilizzati per monitorare l'attivazione muscolare con ogni serie di allenamento di resistenza. L'ampiezza media del valore quadratico medio (RMS) dell'EMG verrà misurata per la durata di ciascuna ripetizione. Il filtraggio (passa banda 5-500 Hz) e l'amplificazione (1000X) del segnale verranno elaborati tramite un sistema software BioPac AcqKnowledge.
Durante ogni ripetizione fino alle serie fallite. Ogni serie richiederà un massimo di 30 secondi. Con l'affaticamento derivante dalle 6 serie ripetitive, il tempo di esercizio e di monitoraggio diminuirà.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: David G Behm, PhD, Memorial University of Newfoundland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20241611

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno disponibili su richiesta dell'individuo. I dati anonimizzati del gruppo saranno disponibili come materiale supplementare previa presentazione a una rivista.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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