Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koffein og natriumbicarbonattilskudseffekter på modstandstræningspræstation

13. februar 2026 opdateret af: David George Behm, Memorial University of Newfoundland

Effekten af ​​tilskud af akut koffein og natriumbicarbonat på øvre og nedre submaksimal modstandstræningsydelse

Denne forskning har til formål at udforske virkningerne af to kosttilskud, koffein og natriumbicarbonat, på akut (kortvarig) modstandstræningspræstation. Nærværende undersøgelse har til formål at vurdere virkningerne af koffein- og natriumbicarbonattilskud på antallet af gentagelser, muskelaktivering, bevægelseshastighed og træthed under modstandstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil anvende et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, cross-over studiedesign, der undersøger effekten af ​​koffein og natriumbicarbonat på knæforlængelse og bænkpres ydeevne. Parametre inkluderer maksimal isoinertial kraft (1 gentagelse maksimum: 1RM), hastighed af kraftudvikling, bevægelseshastighed, antal gentagelser til fejl med en maksimal belastning på 10 gentagelser (10RM) og elektromyografi (EMG) aktivitet. Deltagerne vil gennemføre tre separate besøg på laboratoriet (1. placebo, 2. koffein og 3. indtagelse af natriumbicarbonat). Med hensyn til det første besøg vil deltagerne underskrive en samtykkeerklæring og udfylde et sundhedshistorie spørgeskema. Deres respektive antropometriske mål vil blive taget, herunder højde, vægt, kropsmasseindeks (BMI). Deltagerne vil derefter blive introduceret til skalaen for opfattet anstrengelse til brug under forsøgene. Blodlaktatniveauer (Lactate Pro, Arkray, Kyoto, Japan) vil blive opsamlet og analyseret fra pegefingeren på den testede arm. Forskere vil etablere 1RM for bænkpres (overkrop) og knæforlængelse (underkrop) øvelser. Deltagerne vil gennemføre et opvarmningssæt med 8-10 gentagelser ved 50 % af deres kropsmasse, efterfulgt af en 60 sekunders hvileperiode. Deltagerne vil derefter gennemføre et andet opvarmningssæt med 3-5 gentagelser med en stigning på 5-10 kg fra det indledende sæt, efterfulgt af endnu et 60-sekunders hvileinterval. deltagerne vil derefter gennemføre 2-3 gentagelser med yderligere 5-10 kg stigning, efterfulgt af et hvil i yderligere 120 sekunder. Hvert efterfølgende forsøg med én gentagelse øgede yderligere 5-10 kg, efterfulgt af en hvileperiode på 120 sekunder. Det sidste forsøg vil blive bestemt ved at gentage trinene illustreret ovenfor, indtil deltagerne ikke længere kan gennemføre en enkelt gentagelse uden hjælp med ekstra vægt. Denne værdi vil derefter blive illustreret som deltagerens 1RM og vil blive brugt til at beregne træningsintensitet for de to efterfølgende tilskudsforsøg.

Al testning vil blive udført i laboratoriet. Deltagerne instrueres i at opfylde følgende betingelser 24 timer før hvert eksperimentelt forsøg: (i) for at undgå kraftig motion, (ii) at vedtage en lignende diæt og drikkeindtagelse, (iii) at afstå fra indtagelse af alkohol, koffein og andre stimulanser.

Foranstaltninger

Til knæforlængelseforanstaltningerne vil EMG-aktivitet blive indsamlet fra den midterste del af maven (midt mellem den anteriore superior iliac spine til den superior kant af patella) af vastus lateralis og biceps femoris (midtvejs mellem glutealfolden og poplitealrummet) af det ikke-dominante ben. Før deltagerne udfører bænkpresset, placeres overflade-EMG-optagelseselektroder med ca. 3 cm fra hinanden over det proksimale, laterale segment af biceps brachii og over det laterale hoved af triceps brachii. Afstanden mellem biceps brachii-elektroderne fra acromion-processen og afstanden mellem triceps-elektroderne og biceps-elektroderne vil blive registreret for at sikre nøjagtig udskiftning til efterfølgende tests. En grundig hudforberedelse for alle elektroder vil omfatte barbering og fjernelse af døde epitelceller med en slibepude omkring de udpegede områder, efterfulgt af rensning med en isopropylalkoholserviet. EMG vil blive indsamlet ved hjælp af et Biopac (Biopac Systems Inc.) dataopsamlingssystem med en samplerate på 2.000 Hz [impedans = 2 MΩ, common mode afvisningsforhold >110 dB min (50/60 Hz), støj >5 μV]. Et båndpasfilter (10-500 Hz) vil blive anvendt før digital konvertering.

RMS (Root Mean Square) EMG vil blive overvåget i hele rækken af ​​bevægelser for både bænkpres og knæforlængelse. Den gennemsnitlige RMS EMG vil blive normaliseret til den højeste præ-test værdi og rapporteret som en procentdel.

En lineær positionstransducer (Chronojump; Boscosystem, Barcelona, ​​Spanien) vil blive fastgjort til vægtstangen for at måle bevægelsens udsving, tid og hastighed. Denne enhed er tidligere blevet valideret til hastigheds- og effektmålinger.

Laktatniveauer i blodet vil blive målt med StatStrip Xpress Lactate (SSX) (Nova Biomedical, Waltham, Massachusetts, USA) før, under og efter bænkpres- og knæforlængelseøvelserne for at bestemme blodlaktatniveauet hos deltagerne.

Deltagerens puls og vurdering af opfattet anstrengelse vil blive indsamlet umiddelbart efter afslutningen af ​​hvert sæt.

Intervention

Under de efterfølgende tre besøg vil deltagerne indtage placebo (dextrose), koffein eller natriumbicarbonat. Der vil blive afsat en udvaskningsperiode på en uge mellem besøgene. Den samme mængde vil blive brugt under begge testforsøg for at sikre, at tilskuddet er den eneste variabel. Deltagerne vil tilbringe 1 time i en siddende hvilestilling efter indtagelse af placebo eller kosttilskud. Deltagerne vil derefter bruge den samme opvarmning som det første besøg, 8-10 gentagelser ved 50% af deres kropsmasse.

Testprocedure

Ved at bruge en 10RM-belastning vil deltagerne blive instrueret i at gennemføre så mange gentagelser som muligt for hvert sæt (6 sæt for hver øvelse), indtil de ikke længere kan gennemføre en gentagelse uden assistance. Forskere vil derefter registrere antallet af gentagelser, deltagerne gennemfører i løbet af hvert sæt. Deltageren vil derefter gennemgå en 60-sekunders hvileperiode mellem hvert sæt. Efter at deltageren har gennemført den første øvelse (f.eks. seks bænkpres eller knæforlængelsesæt), vil de gennemgå en 120 sekunders hvileperiode, før de begynder den samme procedure på næste øvelse (dvs. bænkpres eller isoinertial knæforlængelsemodstandsanordning). Rækkefølgen af ​​bænkpres og knæforlængelseøvelser vil blive randomiseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: David G Behm, PhD
  • Telefonnummer: 709693-8514
  • E-mail: dbehm@mun.ca

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1C 5S7
        • Memorial University of Newfoundland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilsyneladende sunde, fysisk aktive mænd og kvinder mellem 18-40 år med regelmæssig (mindst tre gange om ugen) erfaring med modstandstræning i de sidste 6 måneder og regelmæssigt koffeinindtag (mindst en gang om dagen).

Ekskluderingskriterier:

  • nylige muskel- eller muskelskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koffein

Koffeintilskud indtages på 3 tidspunkter (120, 90 og 45 minutter før afprøvning), hvor deltagerne drikker 300 ml af en koffein- og vandopløsning hver gang for en samlet forbrugt volumen på 900 ml.

Koffeinkoncentration - 3mg/kg eller 0,003g/kg

Hver opløsning har MiO Liquid Water Enhancer for at maskere smagen.

Tilskud givet til forsøgspersoner 2 timer før test og drak 2 timer, 90 minutter og 45 minutter før test.
Eksperimentel: Natriumbicarbonat

Natriumbicarbonattilskud indtages på 3 tidspunkter (120, 90 og 45 minutter før testning), hvor deltagerne drikker 300mL natriumbicarbonatopløsning hver gang for et samlet forbrugt volumen på 900mL.

Koncentration af natriumbicarbonat - 0,3 g/kg (mærke Arm and Hammer)

Hver opløsning har MiO Liquid Water Enhancer for at maskere smagen.

Tilskud givet til forsøgspersoner 2 timer før test og drak 2 timer, 90 minutter og 45 minutter før test.
Sham-komparator: Kontrollere
Kontrolopløsningen er MiO + 300 ml vand på 3 tidspunkter (120, 90 og 45 minutter før testning), hvor deltagerne drikker 300 ml kontrolopløsning hver gang til et samlet forbrugt volumen på 900 ml.
Tilskud givet til forsøgspersoner 2 timer før test og drak 2 timer, 90 minutter og 45 minutter før test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bænkpres gentagelser til fiasko
Tidsramme: 45 minutter efter sidste indtagelse af kosttilskud eller kontroldrikopløsning. Rækkefølgen af ​​bænkpres vs. knæforlængelse er randomiseret.

Under familiarisering blev deltagerne beregnet maksimalt 12 gentagelser. Efter at have drukket supplement eller kontrol deltager deltagerne udføre 6 sæt af 12 gentagelser bænkpres maksimale gentagelser til fiasko.

Resultatmål er antallet af gentagelser gennemført i hvert sæt af de 6 sæt.

45 minutter efter sidste indtagelse af kosttilskud eller kontroldrikopløsning. Rækkefølgen af ​​bænkpres vs. knæforlængelse er randomiseret.
Knæ extensions gentagelser til fiasko
Tidsramme: 45 minutter efter sidste indtagelse af tilskud eller kontroldrikopløsning. Rækkefølgen af ​​bænkpres vs. knæforlængelse er randomiseret.

Under familiarisering blev deltagerne beregnet maksimalt 12 gentagelser. Efter at have drukket tilskud eller kontrol deltager deltagerne udføre 6 sæt af 12 knæ forlængelse maksimale gentagelser til fiasko.

Resultatmål er antallet af gentagelser gennemført i hvert af de 6 sæt.

45 minutter efter sidste indtagelse af tilskud eller kontroldrikopløsning. Rækkefølgen af ​​bænkpres vs. knæforlængelse er randomiseret.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blod laktat
Tidsramme: Præ- (1 minut før indtagelse af tilskudsopløsning) og post-tests (1 minut efter hver omgang med bænkpres og knæforlængelser til fejl). Hver foranstaltning bør tage 5 sekunder.
Blodlaktat opnået fra pegefingeren. Resultatmålet er millimolerne af blodlaktat ved hvert testtidspunkt.
Præ- (1 minut før indtagelse af tilskudsopløsning) og post-tests (1 minut efter hver omgang med bænkpres og knæforlængelser til fejl). Hver foranstaltning bør tage 5 sekunder.
Puls
Tidsramme: Hjertefrekvens (øjeblikkelig feedback fra monitor) vil blive registreret 10 sekunder efter hver bænkpres og knæforlængelse i hver tilstand/session (koffein, natriumbicarbonat og kontrolsessioner).
Puls registreret af pulsmåler øjeblikkeligt. Resultatmål er den puls, der rapporteres i slag pr. minut ved hvert testtidspunkt.
Hjertefrekvens (øjeblikkelig feedback fra monitor) vil blive registreret 10 sekunder efter hver bænkpres og knæforlængelse i hver tilstand/session (koffein, natriumbicarbonat og kontrolsessioner).
Vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Registreret 20 sekunder (responstid = 2 sekunder) efter hver bænkpres og knæforlængelsesæt i hver tilstand/session (koffein, natriumbicarbonat og kontrolsessioner).

Tilpasset Borg skala med skala fra 1-10. Rapportering bør tage 2 sekunder efter hver anmodning fra efterforskeren.

Resultatmål er deltagerens rapporterede skalanummer på hvert testtidspunkt.

Registreret 20 sekunder (responstid = 2 sekunder) efter hver bænkpres og knæforlængelsesæt i hver tilstand/session (koffein, natriumbicarbonat og kontrolsessioner).
Elektromyografi (EMG) rodmiddelkvadrat (middelamplitude)
Tidsramme: Under hver gentagelse til fejlsæt. Hvert sæt tager maksimalt 30 sekunder. Med træthed fra de gentagne 6 sæt, vil trænings- og overvågningstiden falde.
Overflade EMG-elektroder vil blive brugt til at overvåge muskelaktivering med hvert sæt modstandstræning. Middelamplituden af ​​RMS (Root Mean Square) af EMG vil blive målt over varigheden af ​​hver gentagelse. Filtrering (båndpas 5-500 Hz) og forstærkning (1000X) af signalet vil blive behandlet gennem et BioPac AcqKnowledge-softwaresystem.
Under hver gentagelse til fejlsæt. Hvert sæt tager maksimalt 30 sekunder. Med træthed fra de gentagne 6 sæt, vil trænings- og overvågningstiden falde.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David G Behm, PhD, Memorial University of Newfoundland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Faktiske)

3. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20241611

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil være tilgængelige efter anmodning til den enkelte. Anonymiserede data fra gruppen vil være tilgængelige som supplerende materiale ved indsendelse til et tidsskrift.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Kliniske forsøg med Kosttilskud

Søg i lignende forsøg