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A Randomized Study Comparing the Safety and Efficacy of Two Regimens of Oral Ganciclovir to Intravenous Ganciclovir Maintenance Therapy for Cytomegalovirus Retinitis in People With AIDS Who Have Received Prior Ganciclovir Therapy

23 giugno 2005 aggiornato da: Hoffmann-La Roche
To compare the safety and tolerance of oral ganciclovir at a double dose 3 times/day or a single dose 6 times/day to IV ganciclovir given for 20 weeks of maintenance therapy. To compare the time to progression of cytomegalovirus (CMV) retinitis between two regimens of oral ganciclovir and IV ganciclovir therapy given for 20 weeks of maintenance therapy. To describe the efficacy and safety of double dose versus single dose oral ganciclovir in patients who have a progression of retinitis while on the originally assigned maintenance treatment. To describe the safety, tolerance, and time to progression of retinitis during the 52 weeks of oral ganciclovir maintenance therapy in people with AIDS. To describe the safety and tolerance of oral ganciclovir maintenance therapy when given concurrently with antiretroviral treatment (e.g., zidovudine, ddI, or ddC). To describe survival of people with AIDS and CMV retinitis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Two hundred twenty-five patients with AIDS and CMV retinitis are eligible for enrollment in Groups A, B, and C of the study, provided that each subject has received and tolerated a therapeutic course of intravenous (IV) ganciclovir of at least 4 weeks duration resulting in stable retinitis. An additional 100 subjects who have received and tolerated a course of IV or oral ganciclovir under any clinical trial of oral ganciclovir sponsored by Syntex Research and have stable retinitis may enter into Group D of this study and receive oral ganciclovir.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

225

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Saint Paul's Hosp
  • Stati Uniti
    • California
      • Berkeley, California, Stati Uniti, 94704
        • East Bay AIDS Ctr
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 900951793
        • AIDS Clinical Research Ctr / UCLA Med Ctr
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • UCSD Med Ctr / Pediatrics
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • Mount Zion Med Ctr
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 941102859
        • San Francisco Gen Hosp
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94114
        • Davies Med Ctr / c/o HIV Institute
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94118
        • Dr David Busch
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • Georgetown Univ Med Ctr
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33125
        • Miami Veterans Administration Med Ctr
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • AIDS Research Consortium of Atlanta
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96816
        • Margo Heath - Chiozzi
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr / Rush Med Coll
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Hosp
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Cornell Univ Med College
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Dr Dorothy Friedberg
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Buckley Braffman Stern Med Associates
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75219
        • Oak Lawn Physicians Group
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77550
        • Univ TX Galveston Med Branch
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98144
        • Univ of Washington / Pacific Med Ctr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

13 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

  • Zidovudine except during the first 2 weeks of any oral or IV ganciclovir maintenance therapy.
  • ddI.
  • ddC.

Patients must have:

  • Confirmed HIV infection or diagnosis of AIDS.
  • CMV retinitis of no more than 4 months duration.
  • Stable retinitis.
  • Understanding of the nature of the study, agree to its provisions, and sign informed consent.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms and conditions are excluded:

  • Persistent or clinically significant diarrhea (3 or more unformed stools/day), nausea, or abdominal pain or other gastrointestinal symptoms or uncontrolled gastrointestinal disease.
  • Ocular media opacities (corneal, lenticular, or vitreal) preventing ophthalmologic retinal assessment.
  • Ocular conditions requiring immediate surgical correction (e.g., retinal tear or detachment).
  • Dementia, decreased mentation, or other encephalopathic signs and symptoms that would interfere with the ability of the subject to give informed consent or comply with the protocol.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Zidovudine during the first 2 weeks of any oral or IV ganciclovir maintenance therapy.
  • Antimetabolites.
  • Alkylating agents.
  • Selected nucleoside analogs.
  • Selected cytokines.

Patients with the following prior conditions are excluded:

  • Diagnosis of CMV retinitis more than 4 months prior to study entry.
  • More than two prior induction treatments of IV ganciclovir (initial induction and one re-induction are permitted).

Prior Medication:

Excluded:

  • More than two induction treatment regimens with IV ganciclovir.
  • Prior oral ganciclovir (in Groups A, B, and C only).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 marzo 1993

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 059C
  • ICM 1774

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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