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Repeated Bone Marrow Transplantation in Treating Women With Advanced Breast Cancer

10 luglio 2020 aggiornato da: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Phase I/II Study of Samarium 153 as Part of a Double (Sequential) Autologous Bone Marrow Transplant (ABMT) for Patients With Stage IV Breast Cancer

RATIONALE: Bone marrow transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of repeated use of high-dose chemotherapy plus bone marrow transplantation and samarium 153 in treating women who have stage IV breast cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose (MTD) of samarium 153 used sequentially with autologous bone marrow transplantation for metastatic breast cancer. II. Determine the response rate, median duration of response, and overall survival of patients who respond to induction therapy followed by 2 cycles of high dose chemotherapy and stem cell support.

OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients are first treated with salvage chemotherapy for no more than 4 cycles. At least a partial remission must be achieved. Peripheral blood stem cells (PBSC) are collected following the administration of filgrastim (granulocyte colony-stimulating factor; G-CSF). After recovery from the prior chemotherapy, high dose chemotherapy begins. Paclitaxel is administered as a 24 hour infusion on day -7. Melphalan IV is administered over 1 hour on days -6 and -5. PBSC are infused on day 0. A second regimen of high dose chemotherapy begins after at least 42 days posttransplant and as long as at least partial remission occurs after previous chemotherapy. Samarium 153 is administered on day -14. Cohorts of 3 patients each are treated at each dose level until the maximum tolerated dose is reached (defined as dose at which the dose limiting toxicity occurs in 3 or more of 6 patients). Cyclophosphamide, thiotepa, and carboplatin are infused over 24 hours on days -7 through -4. PBSC are infused on day 0 followed by G-CSF IV. The phase II dose of samarium 153 is one dose level below the MTD determined in the Phase I portion of this study. Patients are followed until death.

PROJECTED ACCRUAL: At least 12 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71130-3932
        • Louisiana State University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven metastatic breast cancer Adequate peripheral blood stem cells harvested and stored

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 21-65 Sex: Female Performance status: 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL SGOT and SGPT normal Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL Cardiovascular: Ejection fraction of at least 50% No symptomatic coronary artery disease Pulmonary: FEV1 and DLCO greater than 50% of predicted Other: Not pregnant Not HIV positive Not hepatitis B surface antigen positive No uncontrolled infection No other prior malignancy within 5 years except: Curatively treated in situ adenocarcinoma of the cervix Curatively treated nonmelanoma skin cancer

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Recovered from toxic effects of prior therapy Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy for metastatic disease Prior adjuvant chemotherapy allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy for metastatic disease Surgery: Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Investigatori

  • Cattedra di studio: Benjamin B. Weinberger, MD, Feist-Weiller Cancer Center at Louisiana State University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1997

Completamento primario (Effettivo)

28 gennaio 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

28 gennaio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2004

Primo Inserito (Stima)

9 febbraio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LSU-97447
  • CDR0000065786 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-V97-1341

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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