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Posaconazolo per trattare le infezioni fungine invasive

Etichetta aperta, protocollo ad accesso limitato di posaconazolo nelle infezioni fungine invasive

Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia di posaconazolo per il trattamento delle infezioni fungine invasive. Sono necessarie nuove terapie per queste infezioni per i pazienti che non rispondono, o non possono tollerare, il trattamento standard. Questi pazienti includono quelli con difetti immunitari che hanno effetti collaterali significativi dal trattamento con amfotericina o altri antimicotici.

Pazienti di età pari o superiore a 13 anni che seguono altri protocolli NIH primari con un'infezione fungina invasiva 1) che non risponde alle terapie antimicotiche standard; 2) per i quali non esiste una terapia efficace; 3) che sviluppano gravi effetti collaterali dal trattamento in corso; o 4) che hanno una disfunzione d'organo che non consente l'uso di trattamenti antifungini standard possono essere ammissibili a questo studio. I candidati saranno sottoposti a screening con una storia medica, inclusa una revisione dei trattamenti antifungini attuali e precedenti, test di gravidanza per donne in età fertile, elettrocardiogramma (ECG) e esame neurologico dettagliato.

I partecipanti prenderanno 200 mg (1 cucchiaino da tè) di posaconazolo liquido per via orale quattro volte al giorno o 400 mg (due cucchiaini da tè) due volte al giorno per un periodo da 28 giorni a 24 mesi. (Il medico determinerà la durata del trattamento.) I pazienti saranno sottoposti a visite di follow-up mensili durante il periodo di trattamento e 1 mese dopo il completamento del trattamento per le seguenti procedure:

  • Esame neurologico dettagliato ogni 3 mesi
  • Esami del sangue ogni mese
  • ECG ogni mese
  • Studi di imaging, tra cui radiografia del torace, tomografia computerizzata (TC), scansione di radionuclidi per immagini a risonanza magnetica (MRI) o ecografia, ogni mese fino a quando l'infezione è rimasta stabile per tre determinazioni. Successivamente, gli studi di imaging verranno eseguiti ogni 3 mesi finché l'infezione rimane stabile o migliora.

L'ultimo giorno del periodo di trattamento dello studio, i partecipanti avranno un esame neurologico dettagliato e una revisione dei farmaci e dei reclami medici dalla loro ultima visita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Cerchiamo di utilizzare l'antimicotico triazolico sperimentale, Posaconazole, nel trattamento di pazienti con infezioni fungine invasive resistenti o refrattarie al miglior trattamento disponibile o che non sono in grado di tollerare il miglior trattamento disponibile. Abbiamo osservato significative tossicità a breve e lungo termine dall'amfotericina e dai suoi vari preparati nei nostri pazienti con malattia granulomatosa cronica (CGD) e sindrome da infezione ricorrente da iper IgE (HIE o Job's). Ora abbiamo avuto 5 pazienti con CGD in dialisi e molti altri hanno un'insufficienza renale progressiva, tutti ritenuti dovuti all'amfotericina prolungata ad alte dosi. Inoltre, molti dei nostri pazienti con CGD più gravemente colpiti hanno avuto più interventi chirurgici toracici, che hanno portato a una ridotta capacità polmonare. Molti dei nostri pazienti con HIE hanno infezioni polmonari fungine persistenti che non si sono risolte con una terapia estesa con amfotericina e/o altri nuovi antimicotici triazolici. Pertanto, sono ancora disperatamente necessari agenti ad alta tollerabilità e ad alta potenza. Il posaconazolo ha un ampio spettro d'azione contro un gran numero di muffe e funghi a concentrazioni facilmente ottenibili nel plasma. Ha un profilo di tossicità favorevole e fino ad oggi ha ottenuto buoni risultati negli studi clinici. Questo farmaco verrà somministrato per via orale due volte al giorno. Verrà eseguito un attento monitoraggio della tolleranza, della tossicità e dell'efficacia. Prevediamo l'arruolamento di un massimo di 50 pazienti nei prossimi 2 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

50

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Kenilworth, New Jersey, Stati Uniti, 07033
        • Schering-Plough Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

2 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Come previsto dal protocollo aziendale.

Tutti i soggetti devono avere un'infezione fungina provata o probabile resistente alla terapia standard o alla quale terapia il paziente è significativamente intollerante. (L'intolleranza deve includere segni di intolleranza come febbre, rigidità, laboratorio, anomalie, nonché sintomi soggettivi).

Solo i soggetti di età pari o superiore a 2 anni saranno idonei in questo momento.

Inclusione pediatrica:

Sono ammessi i bambini dai 2 anni in su. I bambini sotto i 2 anni non sono attualmente ammissibili a causa della mancanza di dati sulla dose e sulla tolleranza.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Come previsto dal protocollo aziendale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

11 aprile 2002

Completamento dello studio

20 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2002

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

20 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia granulomatosa, cronica

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