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Lopinavir/Ritonavir in Combination With Saquinavir Mesylate or Lamivudine/Zidovudine to Explore Metabolic Toxicities in Antiretroviral HIV-Infected Subjects

26 settembre 2007 aggiornato da: Abbott

A Phase II Study of Lopinavir/Ritonavir in Combination With Saquinavir Mesylate or Lamivudine/Zidovudine to Explore Metabolic Toxicities in Antiretroviral HIV-Infected Subjects

The objectives of this study are to explore the metabolic toxicities associated with lopinavir/ritonavir (LPV/r) plus saquinavir mesylate (INV) versus LPV/r plus Combivir in antiretroviral naïve subjects and to assess the overall safety, tolerability and efficacy of LPV/r plus INV versus LPV/r plus Combivir in antiretroviral naïve subjects and to assess the pharmacokinetics of 400 mg INV taken twice a day (BID), 600 mg INV BID and 800 mg INV BID in combination with 400 mg lopinavir/100 mg ritonavir plus 150 mg lamivudine/300 mg zidovudine BID.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Ottawa, Canada, K1H 8L6
        • University of Ottawa Health Research Institute
      • Ottawa,, Canada, K1H 8L6
        • University of Ottawa at the Ottawa Health Research Institute
  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90015
        • AHF Research
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • Pacific Horizon Medical Group
      • San Francisco,, California, Stati Uniti, 94115
        • Stephen Becker, MD
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Harbor UCLA, Research & Education Institute
    • Massachusetts
      • Boston,, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Community Research Initiative of New England
      • Springfield, Massachusetts, Stati Uniti, 01107
        • Community Research Initiative of New England
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599-7215
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
      • Chapel Hill,, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subject is naïve to antiretroviral treatment (subjects may not have more than 7 days of any antiretroviral treatment).
  • Subject is at least 18 years of age, inclusive.
  • If female, subject is either not of childbearing potential, defined as postmenopausal for at least 1 year or surgically sterile (bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy or hysterectomy), or is of childbearing potential and practicing one of the following methods of birth control:condoms, sponge, foams, jellies, diaphragm or intrauterine device(IUD), a vasectomized partner, total abstinence from sexual intercourse
  • If female, the results of a urine pregnancy test performed at screening (urine specimen obtained no earlier than 28 days prior to study drug administration) is negative.
  • Subject is not breast-feeding.
  • Vital signs, physical examination and laboratory results do not exhibit evidence of acute illness.
  • Subject has no significant history of cardiac, renal, neurologic, psychiatric, oncologic, endocrinologic, metabolic or hepatic disease that would in the opinion of the investigator adversely affect his/her participating in this study.
  • Subject does not require and agrees not to take any of the following medications for the duration of the study: midazolam, triazolam, terfenadine, astemizole, cisapride, pimozide, propafenone, flecainide, certain ergot derivatives (ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, and methylergonovine), rifampin, lovastatin, simvastatin, and St. John's wort.
  • Subject agrees not to take any medication during the study, including over-the-counter medicine, alcohol or recreational drugs without the knowledge and permission of the principal investigator.
  • Subject has not been treated for an active AIDS-defining opportunistic infection within 30 days of screening.
  • Subject has a plasma HIV RNA level of greater than 400 copies/mL at screening.
  • Subject agrees to take all doses of the study drug from the bottles provided by the sponsor (rather than other containers, i.e., "pill box").
  • Subject has voluntarily signed and dated an informed consent form, approved by an Institutional Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC), after the nature of the study has been explained and the subject has had the opportunity to ask questions. The informed consent must be signed before any study-specific procedures are performed.

Exclusion Criteria:

  • Subject has a history of an allergic reaction or significant sensitivity to LPV/r, INV or Combivir.
  • Subject has a history of substance abuse or psychiatric illness that could preclude adherence with the protocol.

  • Screening laboratory analyses show any of the following abnormal laboratory results:

    • Hemoglobin ≤ 10.0 g/dL
    • Absolute neutrophil count ≤ 1000 cells/µL
    • Platelet count ≤ 50,000 per mL
    • ALT or AST ≥ 3.0 x Upper Limit of Normal (ULN)
    • Creatinine ≥ 1.5 x Upper Limit of Normal (ULN)
  • Subject has received any investigational drug within 30 days prior to study drug administration.
  • For any reason, subject is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of subjects with plasma HIV RNA level below 50 copies/mL
Lasso di tempo: 48 weeks
48 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abbott

Investigatori

  • Direttore dello studio: Barbara A da Silva, M.D., Associate Medical Director, Antiviral Global Project Team

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2002

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 settembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2007

Ultimo verificato

1 settembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M01-384

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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