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Anakinra per il trattamento di pazienti con malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale

Uno studio sui risultati a lungo termine con l'antagonista del recettore IL-1 Anakinra/Kineret in pazienti con malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale (sindrome NOMID/CINCA) Un approccio terapeutico per studiare la patogenesi di questa malattia

Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia di anakinra (Kineret) per il trattamento di pazienti con malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale (NOMID), nota anche come sindrome cronica infantile neurologica, cutanea e artropatica (CINCA). Questa malattia può causare eruzioni cutanee, deformità articolari, infiammazione cerebrale, problemi agli occhi e difficoltà di apprendimento. I farmaci immunosoppressori comunemente usati per trattare altre malattie reumatologiche pediatriche non sopprimono i sintomi NOMID e, se usati a lungo termine e ad alte dosi, possono causare effetti collaterali dannosi. Anakinra, approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento dell'artrite reumatoide negli adulti, blocca una sostanza chiamata IL-1 che può essere un fattore importante nel causare l'infiammazione nel NOMID.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza l'antagonista del recettore IL-1 anakinra per il trattamento di bambini e adulti con malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale (NOMID), nota anche come sindrome cronica infantile neurologica, cutanea e artropatica (CINCA). La sindrome NOMID/CINCA è una rara malattia genetica autoinfiammatoria sistemica caratterizzata da una triade di sintomi, tra cui un rash cutaneo persistente simile all'orticaria, un'artropatia associata a una crescita ossea della rotula e dell'epifisi e manifestazioni neurologiche, tra cui la meningite asettica cronica, edema del disco ottico, perdita dell'udito ad alta frequenza e ritardo mentale. Mutazioni genetiche spontanee nel dominio NACHT di CIAS1, un gene localizzato sul cromosoma 1, sono state recentemente identificate in circa la metà dei pazienti con sindrome NOMID/CINCA. CIAS1 codifica una proteina, la criopirina, che è associata all'up-regulation della produzione di IL-1 in vitro, che ha costituito il fondamento logico per indirizzare il percorso dell'IL-1 nei bambini con NOMID. Durante un periodo di arruolamento fino a 3 settimane prima di iniziare la terapia, raccoglieremo i dati del diario giornaliero riportato da sé/genitori e campioni sierologici fino a 3 volte a distanza di una settimana, per determinare l'attività della malattia al basale. Questi dati possono essere raccolti dai centri che collaborano. Al termine del periodo di osservazione, i pazienti saranno ammessi al NIH per una valutazione clinica standardizzata e l'inizio del trattamento con anakinra somministrato a 1 mg/kg/giorno mediante iniezioni sottocutanee giornaliere regolari. Se i pazienti non soddisfano i criteri di miglioramento a 1 mese, la dose verrà aumentata tra 0,5 e 1 mg/kg/giorno per ottenere la remissione infiammatoria. È stato eseguito uno studio iniziale sull'astinenza in un sottogruppo di 11 pazienti. Il miglioramento clinico a 3-4 mesi e la variazione dei livelli sierici di amiloide A (SAA) (un marker infiammatorio sensibile) da prima del trattamento a 3-4 mesi dopo il trattamento e la sicurezza del farmaco sono i principali risultati clinici di questo studio. Per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine, tutti i pazienti saranno osservati durante una fase di estensione a tempo indeterminato dello studio. I parametri clinici e di laboratorio saranno utilizzati per valutare la sicurezza e l'efficacia durante lo studio. Tutti i pazienti saranno visitati ogni 6 mesi e annualmente (come calcolato dall'inizio del trattamento con anakinra) per valutare ulteriormente la sicurezza e gli esiti a lungo termine. Durante la fase di estensione a tempo indeterminato dello studio, i pazienti che hanno evidenza clinica o di laboratorio residua di infiammazione attiva possono avere la loro dose aumentata tra 0,5 e 1 mg/kg/giorno con incrementi fino a una dose massima di 10 mg/kg/giorno per raggiungere remissione clinica. Inoltre, poiché non sono disponibili dati sulla farmacocinetica (PK) di anakinra nei pazienti pediatrici con dosi superiori a 2 mg/kg/giorno, prevediamo di determinare la farmacocinetica di anakinra a ogni aumento della dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

-CRITERIO DI INCLUSIONE:

  1. Non ci sono limiti di età.
  2. I pazienti soddisfano almeno 2 delle seguenti 3 manifestazioni cliniche:

    • Tipico rash NOMID
    • Coinvolgimento del sistema nervoso centrale (papilledema, pleiocitosi liquorale, ipoacusia neurosensoriale)
    • Tipiche alterazioni artropatiche alla radiografia (crescita eccessiva epifisaria e/o rotulea.
  3. Insorgenza di manifestazioni di NOMID/CINCA a meno o uguale a 6 mesi di età.
  4. Dose stabile di steroidi, FANS, DMARD per 4 settimane prima della visita di iscrizione.
  5. Periodo di sospensione per i farmaci biologici: 6 emivite prima della somministrazione di anakinra per tutti i farmaci con proprietà anti-TNF. Per etanercept (6 emivite=24 giorni) questo calcola l'interruzione del farmaco 3 giorni prima dell'arruolamento nel periodo di osservazione, per infliximab e adalimumab (6 emivite=48 giorni) il farmaco verrà interrotto 27 prima del periodo di osservazione e per il farmaco talidomide (6 emivite = 3 giorni) verrà interrotto per 3 giorni prima della somministrazione di anakinra.
  6. Capacità e volontà del paziente o del tutore legale di fornire il consenso informato.
  7. Le donne in età fertile (giovani donne che hanno avuto almeno un ciclo mestruale indipendentemente dall'età) devono sottoporsi a un test di gravidanza sulle urine negativo al basale prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura radiologica o somministrazione del farmaco in studio. Alle donne in età fertile e agli uomini in grado di generare un figlio, che sono sessualmente attivi, verrà chiesto di utilizzare una forma di controllo delle nascite efficace, compresa l'astinenza.
  8. Test PPD negativo utilizzando 5 T.U. test intradermico secondo le linee guida CDC ad eccezione dei criteri di inclusione n. 9 di seguito.
  9. I pazienti con tubercolosi latente (test PPD positivo) devono ricevere una terapia adeguata per la tubercolosi iniziata prima della prima dose del farmaco in studio, come raccomandato nelle linee guida pubblicate.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  1. Aver ricevuto un vaccino con virus vivo nei 3 mesi precedenti la visita di riferimento (1a visita al NIH).
  2. Sono esclusi dallo studio i pazienti con infezioni attive o una storia di infezione da tubercolosi polmonare con o senza terapia adeguata documentata, Pazienti con tubercolosi attiva in corso o recente esposizione ravvicinata a un individuo con tubercolosi attiva.
  3. Test positivi per HIV, epatite B o C noti o documentati allo screening, all'arruolamento o alla visita di riferimento.
  4. Avere una storia o una diagnosi concomitante di insufficienza cardiaca congestizia.
  5. Storia di malignità.
  6. Uso recente di antagonisti dell'IL-1 negli ultimi tre mesi o uso precedente di anticorpi anti CD4.
  7. Ipersensibilità nota ai prodotti derivati ​​da E. coli o a qualsiasi componente di anakinra.
  8. Presenza di qualsiasi altra malattia reumatica o grave malattia infettiva/infiammatoria/immunologica cronica (ad es. malattia infiammatoria intestinale, artrite psoriasica, spondiloartropatia, LES oltre a NOMID/CINCA).
  9. Presenza dei seguenti alla visita di arruolamento: ALT o AST superiori a 2,0 x limite superiore della norma (ULN) dei valori dei laboratori locali, creatinina superiore a 1,5 xULN, WBC inferiore a 3,6x10(9)/l; conta piastrinica inferiore a 150.000 mm(3).
  10. Iscrizione a qualsiasi altro studio clinico sperimentale o ricezione di un agente sperimentale, o non ha ancora completato almeno 4 settimane dalla conclusione di un altro dispositivo sperimentale o sperimentazione farmacologica.
  11. Soggetti per i quali vi è preoccupazione circa il rispetto delle procedure del protocollo da parte del soggetto e/o genitore/i e rappresentante/i legalmente riconosciuto/i.
  12. Femmine in allattamento o femmine gravide.
  13. I pazienti con asma saranno inclusi solo dopo la valutazione da parte di una consultazione di malattie polmonari e infettive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di trattamento NOMID
Tutti i pazienti arruolati hanno ricevuto dosi giornaliere di iniezione sottocutanea di dosi aumentate di anakinra a partire da 0,5 mg/kg/giorno fino a un massimo di 10 mg/kg/giorno per ottenere la remissione della malattia.
iniezione giornaliera di iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Kineret

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diary Symptom Sum Score (DSSS) (febbre, eruzioni cutanee, dolori articolari, vomito e mal di testa)
Lasso di tempo: Linea di base
"La gravità dei principali sintomi della malattia è stata valutata su una scala da 0 (nessun sintomo) a 4 (massima gravità) su base giornaliera utilizzando un diario. Cinque sintomi chiave sono stati inclusi nella variabile primaria DSSS: febbre, cefalea, eruzione cutanea, dolori articolari e vomito. Ciascuna delle variabili del diario è stata valutata come valore medio per un periodo precedente le visite. Il valore basale era il valore medio degli ultimi 5-30 giorni prima della prima dose di Kineret. Per le visite successive, come variabile di risposta è stato utilizzato il valore medio degli ultimi 30 giorni con i dati prima di ogni visita."
Linea di base
Diary Symptom Sum Score (DSSS) (febbre, eruzioni cutanee, dolori articolari, vomito e mal di testa)
Lasso di tempo: 36 mesi
"La gravità dei principali sintomi della malattia è stata valutata su una scala da 0 (nessun sintomo) a 4 (massima gravità) su base giornaliera utilizzando un diario. Cinque sintomi chiave sono stati inclusi nella variabile primaria DSSS: febbre, cefalea, eruzione cutanea, dolori articolari e vomito. Ciascuna delle variabili del diario è stata valutata come valore medio per un periodo precedente le visite. Il valore basale era il valore medio degli ultimi 5-30 giorni prima della prima dose di Kineret. Per le visite successive, come variabile di risposta è stato utilizzato il valore medio degli ultimi 30 giorni con i dati prima di ogni visita."
36 mesi
Diary Symptom Sum Score (DSSS) (febbre, eruzioni cutanee, dolori articolari, vomito e mal di testa)
Lasso di tempo: 60 mesi
"La gravità dei principali sintomi della malattia è stata valutata su una scala da 0 (nessun sintomo) a 4 (massima gravità) su base giornaliera utilizzando un diario. Cinque sintomi chiave sono stati inclusi nella variabile primaria DSSS: febbre, cefalea, eruzione cutanea, dolori articolari e vomito. Ciascuna delle variabili del diario è stata valutata come valore medio per un periodo precedente le visite. Il valore basale era il valore medio degli ultimi 5-30 giorni prima della prima dose di Kineret. Per le visite successive, come variabile di risposta è stato utilizzato il valore medio degli ultimi 30 giorni con i dati prima di ogni visita."
60 mesi
Punteggio globale paziente/genitore dell'attività complessiva della malattia
Lasso di tempo: Linea di base
Valutazione analogica visiva di come l'artrite colpisce il paziente come valutato dal paziente stesso o dai genitori. Misurato su scala da molto bene (0 mm) a molto scarso (100 mm).
Linea di base
Punteggio globale paziente/genitore dell'attività complessiva della malattia
Lasso di tempo: 36 mesi
Valutazione analogica visiva di come l'artrite colpisce il paziente come valutato dal paziente stesso o dai genitori. Misurato su scala da molto bene (0 mm) a molto scarso (100 mm).
36 mesi
Punteggio globale paziente/genitore dell'attività complessiva della malattia
Lasso di tempo: 60 mesi
Valutazione analogica visiva di come l'artrite colpisce il paziente come valutato dal paziente stesso o dai genitori. Misurato su scala da molto bene (0 mm) a molto scarso (100 mm).
60 mesi
Valutazione del dolore del genitore/paziente
Lasso di tempo: Linea di base
Valutazione analogica visiva della quantità di dolore che il paziente ha provato nell'ultima settimana a causa di una malattia valutata dal paziente stesso o dai genitori. Misurato su scala da nessun dolore (0 mm) a dolore molto intenso (100 mm).
Linea di base
Valutazione del dolore del genitore/paziente
Lasso di tempo: 36 mesi
Valutazione analogica visiva della quantità di dolore che il paziente ha provato nell'ultima settimana a causa di una malattia valutata dal paziente stesso o dai genitori. Misurato su scala da nessun dolore (0 mm) a dolore molto intenso (100 mm).
36 mesi
Valutazione del dolore del genitore/paziente
Lasso di tempo: 60 mesi
Valutazione analogica visiva della quantità di dolore che il paziente ha provato nell'ultima settimana a causa di una malattia valutata dal paziente stesso o dai genitori. Misurato su scala da nessun dolore (0 mm) a dolore molto intenso (100 mm).
60 mesi
Questionario per la valutazione della salute dell'infanzia (CHAQ)
Lasso di tempo: Linea di base
Autovalutazione del paziente (o valutazione del genitore) su come la malattia influisce sulla capacità di funzionare nella vita quotidiana. Include punteggio complessivo, valutazione complessiva del dolore, valutazione globale complessiva, sottocategorie per vestirsi e pettinarsi, alzarsi, mangiare, camminare, igiene, portata, presa e attività. Misurato su una scala da 0 a 3 da "Senza alcuna difficoltà" (0) a "Impossibile fare" (3).
Linea di base
Questionario per la valutazione della salute dell'infanzia (CHAQ)
Lasso di tempo: 36 mesi
Autovalutazione del paziente (o valutazione del genitore) su come la malattia influisce sulla capacità di funzionare nella vita quotidiana. Include punteggio complessivo, valutazione complessiva del dolore, valutazione globale complessiva, sottocategorie per vestirsi e pettinarsi, alzarsi, mangiare, camminare, igiene, raggiungere, afferrare e attività. Misurato su una scala da 0 a 3 da "Senza alcuna difficoltà" (0) a 'Impossibile fare' (3).
36 mesi
Questionario per la valutazione della salute dell'infanzia (CHAQ)
Lasso di tempo: 60 mesi
Autovalutazione del paziente (o valutazione del genitore) su come la malattia influisce sulla capacità di funzionare nella vita quotidiana. Include punteggio complessivo, valutazione complessiva del dolore, valutazione globale complessiva, sottocategorie per vestirsi e pettinarsi, alzarsi, mangiare, camminare, igiene, portata, presa e attività. Misurato su una scala da 0 a 3 da "Senza alcuna difficoltà" (0) a "Impossibile fare" (3).
60 mesi
Misurazione dell'amiloide A nel siero (SAA).
Lasso di tempo: Linea di base
L'amiloide A sierica è un marcatore infiammatorio per NOMID misurato mediante saggio immunoenzimatico automatizzato rapido. I valori normali di SAA sono stati definiti come ≤ 10 mg/litro.
Linea di base
Misurazione dell'amiloide A nel siero (SAA).
Lasso di tempo: 36 mesi
L'amiloide A sierica è un marcatore infiammatorio per NOMID misurato mediante saggio immunoenzimatico automatizzato rapido. I valori normali di SAA sono stati definiti come ≤ 10 mg/litro.
36 mesi
Misurazione dell'amiloide A nel siero (SAA).
Lasso di tempo: 60 mesi
L'amiloide A sierica è un marcatore infiammatorio per NOMID misurato mediante saggio immunoenzimatico automatizzato rapido. I valori normali di SAA sono stati definiti come ≤ 10 mg/litro.
60 mesi
Misurazione della proteina C-reattiva (CRP).
Lasso di tempo: Linea di base
La proteina C-reattiva (CRP) è un marcatore infiammatorio per NOMID. La remissione infiammatoria sistemica è stata definita come un normale livello di PCR (≤0,5 mg/dl). Analizzato presso il laboratorio del centro clinico NIH.
Linea di base
Misurazione della proteina C-reattiva (CRP).
Lasso di tempo: 36 mesi
La proteina C-reattiva (CRP) è un marcatore infiammatorio per NOMID. La remissione infiammatoria sistemica è stata definita come un normale livello di PCR (≤0,5 mg/dl). Analizzato presso il laboratorio del centro clinico NIH.
36 mesi
Misurazione della proteina C-reattiva (CRP).
Lasso di tempo: 60 mesi
La proteina C-reattiva (CRP) è un marcatore infiammatorio per NOMID. La remissione infiammatoria sistemica è stata definita come un normale livello di PCR (≤0,5 mg/dl). Analizzato presso il laboratorio del centro clinico NIH.
60 mesi
Misurazione della velocità di eritrosedimentazione (ESR).
Lasso di tempo: Linea di base
La velocità di sedimentazione degli eritrociti (ESR) è un marcatore infiammatorio per NOMID. I valori normali di ESR sono definiti come ≤ 25 mm/ora. Analizzato presso il laboratorio del centro clinico NIH.
Linea di base
Misurazione della velocità di eritrosedimentazione (ESR).
Lasso di tempo: 36 mesi
La velocità di sedimentazione degli eritrociti (ESR) è un marcatore infiammatorio per NOMID. I valori normali di ESR sono definiti come ≤ 25 mm/ora. Analizzato presso il laboratorio del centro clinico NIH.
36 mesi
Misurazione della velocità di eritrosedimentazione (ESR).
Lasso di tempo: 60 mesi
La velocità di sedimentazione degli eritrociti (ESR) è un marcatore infiammatorio per NOMID. I valori normali di ESR sono definiti come ≤ 25 mm/ora. Analizzato presso il laboratorio del centro clinico NIH.
60 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Raphaela T Goldbach-Mansky, M.D., National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2003

Primo Inserito (Stima)

23 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

con Swedish Orphan Biovitrum Inc (SOBI)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malformazioni del sistema nervoso

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