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Programma di allenamento aerobico precoce dopo l'ictus ischemico

26 ottobre 2009 aggiornato da: Sheba Medical Center
Lo scopo di questo studio è esaminare la fattibilità e l'efficacia di un programma di esercizio aerobico supervisionato precoce per i pazienti che seguono un ictus ischemico minore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è esaminare la fattibilità e l'efficacia di un programma di esercizio aerobico supervisionato precoce per i pazienti che seguono un ictus ischemico minore. I pazienti dopo un ictus ischemico minore sarebbero stati randomizzati entro 1-3 settimane dall'insorgenza dell'ictus in un gruppo di controllo (6 settimane di esercizi di coordinazione e stretching a bassa intensità seguiti da un programma di allenamento aerobico supervisionato) o in un gruppo sperimentale (programma di allenamento aerobico immediato). I pazienti saranno valutati per le misure di resistenza alla deambulazione, mobilità, andatura, valutazione funzionale e follow-up clinico dopo 6 settimane e di nuovo 3 mesi dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel Hashomer, Israele, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ictus ischemico minore

Criteri di esclusione:

  • angina instabile
  • grave malattia polmonare
  • malattia vascolare periferica sintomatica grave
  • demenza o altre gravi malattie neurologiche
  • altro grave problema medico incontrollato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Test del cammino di 6 minuti a 6 settimane
Bruce Exercise Test modificato a 6 settimane
Attività dell'accelerometro alla caviglia a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Eventi vascolari ricorrenti a 6 settimane
METS a 6 settimane
Test di salita e discesa delle scale a 6 settimane
Four Square Step Test a 6 settimane
Simmetria dell'andatura tramite SmartStep a 6 settimane
Questionario sulla disabilità della deambulazione a 6 settimane
Indice di mobilità di Rivermead a 6 settimane
Risultati simili misurati 3 mesi dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: David Tanne, MD, Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-05-3840-DT-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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