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Studio sui glucocorticosteroidi per via inalatoria/farmaci broncodilatatori a lunga durata d'azione in soggetti con asma che hanno assunto glucocorticosteroidi per via inalatoria (studio P04705AM1)

8 maggio 2024 aggiornato da: Organon and Co

Uno studio di non inferiorità di efficacia e sicurezza di 52 settimane di fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg BID erogato da inalatore a polvere secca (Diskus) rispetto a mometasone furoato/formoterolo fumarato 200/10 mcg BID erogato da inalatore predosato pressurizzato in asmatici persistenti precedentemente trattati Con dosi medie di glucocorticosteroidi per via inalatoria

Questo studio è stato condotto per dimostrare la non inferiorità tra due glucocorticosteroidi inalatori e una combinazione di farmaci broncodilatatori a lunga durata d'azione chiamati mometasone furoato/formoterolo fumarato in un inalatore predosato (MDI) e fluticasone propionato/salmeterolo in un inalatore a polvere secca (DPI) sulla funzione polmonare. Verranno inoltre valutate informazioni sull'inizio dell'azione, sulla sicurezza complessiva e su come i farmaci controllano l'asma. Lo studio ha una durata di circa 1 anno.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

722

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono avere una diagnosi di asma per almeno 12 mesi di durata.
  • Un partecipante deve aver utilizzato una dose giornaliera media di glucocorticosteroidi per via inalatoria (da soli o in combinazione con beta 2-agonisti a lunga durata d'azione [LABA]) per almeno 12 settimane e deve essere stato in regime stabile per almeno 2 settimane prima della Selezione.
  • Se non vi è alcun danno intrinseco nel modificare l'attuale terapia per l'asma del partecipante, il partecipante deve essere disposto a interrompere il glucocorticosteroide per via inalatoria (ICS) o ICS/LABA prescritto prima di iniziare il trattamento di run-in con MF MDI.
  • La diagnosi di asma deve essere documentata dimostrando un aumento del volume espiratorio forzato assoluto in 1 secondo (FEV1) di almeno il 12% e un aumento del volume di almeno 200 ml entro circa 15-20 minuti dopo la somministrazione di 4 inalazioni di albuterolo /salbutamolo o di beta 2-agonisti nebulizzati a breve durata d'azione (SABA) OPPURE variabilità del picco di flusso espiratorio (PEF) superiore al 20% OPPURE una variazione diurna del PEF superiore al 20% basata sulla differenza tra pre-broncodilatatore (prima dell'assunzione di albuterolo /salbutamolo) del mattino e il valore post-broncodilatatore (dopo l'assunzione di salbutamolo/salbutamolo) della sera precedente, espressi come percentuale del valore medio giornaliero del PEF in qualsiasi giorno durante il periodo di run-in in aperto.
  • Un partecipante deve avere una storia di >= 2 visite non programmate correlate all'asma presso un medico o al pronto soccorso nell'ultimo anno E >= 3 visite non programmate correlate all'asma negli ultimi 2 anni.
  • Prima della randomizzazione, i partecipanti devono aver utilizzato un totale di 12 o più inalazioni di farmaci di salvataggio SABA durante gli ultimi 10 giorni di run-in.
  • I test di laboratorio clinici (emocromo completo [CBC], esami chimici del sangue, inclusa la gravidanza sierica per le donne in età fertile e analisi delle urine) condotti durante la visita di screening devono rientrare nei limiti normali o essere clinicamente accettabili per lo sperimentatore/sponsor prima che il partecipante sia incaricato di iniziare a utilizzare il farmaco di run-in MF MDI in aperto.
  • Un elettrocardiogramma (ECG) eseguito durante la visita di screening, utilizzando una tecnologia transtelefonica centralizzata, deve essere clinicamente accettabile per lo sperimentatore.
  • Una radiografia del torace eseguita durante la visita di screening, o entro 12 mesi prima della visita di screening, deve essere clinicamente accettabile per lo sperimentatore.
  • Una partecipante di sesso femminile non incinta in età fertile deve utilizzare una forma di controllo delle nascite adeguata e accettabile dal punto di vista medico. Una partecipante di sesso femminile in età fertile deve avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening per essere considerata idonea per l'iscrizione.

Criteri di esclusione:

  • Un partecipante che dimostra una variazione del FEV1 assoluto > 20% in qualsiasi momento tra le visite di screening e di riferimento in qualsiasi 2 giorni consecutivi tra le visite di screening e di riferimento.
  • Un partecipante che richiede l'uso di più di 8 inalazioni al giorno di SABA MDI o 2 o più trattamenti nebulizzati al giorno di 2,5 mg di SABA in 2 giorni consecutivi tra le visite di screening e di base.
  • Un partecipante che sperimenta una diminuzione del PEF AM o PM al di sotto del limite di stabilità del periodo di run-in in qualsiasi 2 giorni consecutivi prima della randomizzazione. Vengono sommati i rispettivi valori medi del PEF AM e PM medi dei 7 giorni precedenti, divisi per il numero di valori non mancanti e moltiplicati per 0,70 per determinare il limite di stabilità.
  • Un partecipante che sperimenta una riacutizzazione clinica dell'asma: definita come un deterioramento clinico dell'asma come giudicato dallo sperimentatore clinico tra le visite di screening e di riferimento, che si traduce in trattamento di emergenza, ricovero in ospedale a causa di asma o trattamento con ulteriori farmaci per l'asma esclusi (inclusi orali o altri corticosteroidi sistemici, ma consentendo SABA).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MF/F MDI 200/10 mcg BID
Combinazione a dose fissa di mometasone furoato 200 mcg e formoterolo 10 mcg da assumere due volte al giorno.
MF/F 200/10 mcg tramite un inalatore predosato (MDI) due volte al giorno per 52 settimane.
Altri nomi:
  • SCH 418131
Comparatore attivo: F/SC DPI 250/50 mcg BID
Fluticasone propionato/salmeterolo (F/SC) 250/50 mcg BID
Fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo 50 mcg combinazione a dose fissa inalatore di polvere secca assunto due volte al giorno per 52 settimane.
Altri nomi:
  • Advair Diskus negli Stati Uniti/Seretide Diskus al di fuori degli Stati Uniti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'area sotto la curva da 0 a 12 ore [AUC] (0-12 ore) della variazione dal basale all'endpoint della settimana 12 nel volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Dal basale alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inizio dell'azione in base alla variazione del FEV1 rispetto al basale alla valutazione del test di funzionalità polmonare (PFT) di 5 minuti il ​​giorno 1
Lasso di tempo: Dal basale a 5 minuti post-dose il giorno 1
I PFT, compreso il FEV1, sono stati eseguiti il ​​giorno 1. Le valutazioni includevano 30 minuti prima e immediatamente prima della prima dose, la cui media era il basale, e ad intervalli da 5 minuti a 12 ore dopo la dose. L'inizio dell'azione è stato definito come miglioramento statisticamente significativo di MF/F rispetto a F/SC nella variazione del FEV1 basale alla valutazione post-dose di 5 minuti il ​​giorno 1. La stessa serie di PFT è stata eseguita alla settimana 12. Le valutazioni del cambiamento dal basale alla settimana 12 sono state calcolate utilizzando gli stessi punteggi pre-dose del giorno 1 per il basale. La valutazione alla settimana 12 consisteva nei punteggi AUC FEV1 nell'intervallo di 12 ore dopo la somministrazione.
Dal basale a 5 minuti post-dose il giorno 1
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale del questionario per il controllo dell'asma (ACQ) all'endpoint della settimana 12
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Il questionario sul controllo dell'asma (ACQ) di Juniper et al. è una media di 7 punteggi compositi ugualmente ponderati; ciascuno scalato da 0=scenario migliore a 6=scenario peggiore su una scala intera. I compositi includono quanto segue: quanto spesso sono stati svegliati dall'asma, quanto erano gravi i sintomi dell'asma quando ti sei svegliato, limitazioni dell'attività, mancanza di respiro, respiro sibilante, boccate giornaliere medie di beta 2-agonisti a breve durata d'azione (SABA) e funzionalità polmonare valutata dal medico. Con l'eccezione della funzione polmonare valutata dal medico raccolta durante la visita, le valutazioni si sono svolte durante il periodo di richiamo dell'ultima settimana.
Dal basale alla settimana 12
La proporzione di giorni e notti senza sintomi (combinati) durante il periodo di trattamento di 12 settimane.
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per ogni giorno del periodo di valutazione, i sintomi sono stati raccolti al mattino per la valutazione notturna e alla sera per la valutazione giornaliera. I sintomi includevano tosse, respiro sibilante e difficoltà respiratorie, ciascuno scalato da 0=nessuno a 3=grave. Un giorno/notte senza sintomi è definito come un punteggio combinato pari a 0 nelle valutazioni mattutine e serali. La proporzione di 0 punteggi nel periodo basale e nel periodo di trattamento di 12 settimane viene calcolata per determinare la proporzione complessiva di giorni/notti senza sintomi per ciascuno di questi periodi.
Dal basale alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2007

Primo Inserito (Stimato)

18 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mometasone furoato/formoterolo (MF/F) MDI

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