Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento selezionato farmacogenomicamente per i tumori della giunzione gastrica e gastroesofagea (GEJ).

8 dicembre 2015 aggiornato da: Craig Lockhart, Vanderbilt University

Trattamento selezionato farmacogenomicamente per i tumori gastrici e gastroesofagei (GEJ): uno studio di fase II

Questo studio è per i pazienti con cancro allo stomaco o cancro della parte inferiore dell'esofago che si è diffuso ad altri organi. Ci sono molti diversi trattamenti chemioterapici per questo tipo di cancro. Al momento, non esiste un accordo generale sul modo di scegliere la terapia più vantaggiosa per il singolo paziente. I pazienti con background genetici diversi possono rispondere in modo diverso agli stessi trattamenti chemioterapici. In questo studio i ricercatori utilizzeranno una certa differenza genetica in un gene importante (timidilato sintasi o gene TS) per vedere se il trattamento di pazienti che hanno un particolare tipo di quel gene risponderà meglio a un regime chemioterapico standard. I ricercatori sperano che trattando i pazienti in base ai loro geni, possano rispondere meglio al trattamento del loro cancro e ciò aiuterà i ricercatori a scegliere meglio i trattamenti contro il cancro in futuro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I tumori della giunzione gastrica e gastroesofagea (GEJ) sono una delle principali cause di mortalità per cancro. Nonostante lo sviluppo di nuove chemioterapie, i tassi di risposta e la sopravvivenza mediana nei pazienti con questi tumori sono rimasti sostanzialmente stagnanti. La definizione delle caratteristiche dell'ospite e del tumore molecolare/biologico per personalizzare il trattamento può portare a migliori risultati di sopravvivenza. Studi retrospettivi hanno identificato marcatori genetici che predicono l'esito del trattamento. Tuttavia, non sono stati condotti studi prospettici sul cancro gastrico e GEJ per valutare l'utilità clinica di questi fattori genetici. Ipotizziamo che il trattamento basato sulla genomica migliorerà il tasso di risposta atteso nei pazienti con tumori gastrici e GEJ. Proponiamo uno studio clinico prospettico e multiistituzionale di fase II che testa un polimorfismo germinale nel gene della timidilato sintasi (TS), il numero di ripetizioni in tandem nella regione del potenziatore di TS (TSER) come marcatore di selezione del trattamento. La variante polimorfica che conferisce tre ripetizioni in tandem (TSER*3) è stata associata alla resistenza al 5-FU a causa dell'elevata espressione di TS tumorale rispetto alla variante TSER*2 (due ripetizioni in tandem). Il polimorfismo TSER*3 è comune (frequenza allelica di 0,5-0,8). Nello studio proposto, genotipizzeremo in modo prospettico pazienti con tumori gastrici e GEJ. I pazienti che dovrebbero essere sensibili al 5-FU (portatori di un allele TSER*2) riceveranno un regime contenente 5-FU (5-FU, leucovorin, oxaliplatino). I pazienti che dovrebbero essere resistenti al 5-FU (omozigoti per TSER*3) non saranno inclusi nello studio. Nel completare questo studio, determineremo se la selezione del trattamento basata sullo stato del polimorfismo TSER della linea germinale migliora il tasso di risposta nei pazienti con tumori gastrici metastatici e GEJ. Vengono proposti ulteriori studi correlativi per identificare i fattori confondenti che possono alterare i risultati attesi di questo approccio terapeutico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • University of North Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere un adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea confermato istologicamente o citologicamente.
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile.
  • Nessuna precedente terapia per la malattia metastatica. È consentita una precedente terapia neo-adiuvante o adiuvante se l'intervallo libero da malattia è stato superiore a 6 mesi.
  • Età ≥18 anni.
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
  • Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) maggiore di 2 (Karnofsky maggiore del 60%).
  • I pazienti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo.
  • Non incinta. Non allattare.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti chemioterapici.
  • Pazienti con metastasi cerebrali attive note. I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono consentiti se stabili senza steroidi per almeno 30 giorni.
  • Storia di reazioni allergiche al 5-FU o all'oxaliplatino.
  • Malattia intercorrente incontrollata.
  • Pazienti con deficienza immunitaria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Oxaliplatino/Leucovorin/5-FU
I pazienti "a buon rischio" con genotipo TSER*2/*2 o *2/*3 o genotipo a bassa espressione di TS hanno ricevuto un trattamento con oxaliplatino, leucovorin somministrato per 2 ore insieme a 5-FU somministrato per via endovenosa seguito da 5-FU somministrato come infusione endovenosa di 46 ore. Questo trattamento è stato ripetuto ogni 2 settimane.
Altri nomi:
  • Eloxatina
Altri nomi:
  • Wellcovorin
  • fattore citrovorum
  • acido folinico
  • 5-formil tetraidrofolato
Altri nomi:
  • 5-FU
  • Fluorouracile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
  • ORR = risposta completa + risposta parziale
  • Risposta completa - scomparsa di tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio
  • Risposta parziale - almeno una diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma del diametro più lungo al basale
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 4 anni
Malattia progressiva - almeno un aumento del 20% della somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola LD registrata dall'inizio del trattamento o dalla comparsa di una o più nuove lesioni
4 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 2 anni

DCR: risposta completa, risposta parziale e malattia stabile

  • Risposta completa - scomparsa di tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio
  • Risposta parziale - almeno una diminuzione del 30% nella somma del diametro più lungo delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma del diametro più lungo al basale
  • Malattia stabile - né un restringimento sufficiente per qualificarsi per una risposta parziale, né un aumento sufficiente per qualificarsi per una malattia progressiva
2 anni
Cambiamenti specifici del tumore che possono alterare i risultati del trattamento
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene TYMS 5'-UTR TSER + G>C (rs34743033) hanno avuto una risposta tumorale parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene TYMS 3'-UTR 1494delTTAAAG(6 bp) (rs34489327) hanno avuto una risposta tumorale parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene ERCC1 c.354C>T (rs11615) hanno avuto una risposta tumorale parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene ERCC2 c.2251A>C (rs13181) hanno avuto una risposta parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene GSTP1 c.313A>G (rs1695) hanno avuto una risposta parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene XRCC1 c.1196G>A (rs25487) hanno avuto una risposta parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (risposta parziale)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene MDR1 c.3435C>T (rs1045642) hanno avuto una risposta parziale.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene TYMS 5'-UTR TSER + G>C (rs34743033) avevano una malattia stabile.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene TYMS 3'-UTR 1494delTTAAAG(6 bp) (rs34489327) avevano una malattia stabile.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene ERCC1 c.354C>T (rs11615) avevano una malattia stabile.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene ERCC2 c.2251A>C (rs13181) avevano una malattia stabile.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene GSTP1 c.313A>G (rs1695) avevano una malattia stabile.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene XRCC1 c.1196G>A (rs25487) avevano una malattia stabile.
4 anni
Polimorfismi genetici che possono alterare i risultati del trattamento (malattia stabile)
Lasso di tempo: 4 anni
Questo risultato esamina quali genotipi del gene MDR1 c.3435C>T (rs1045642) avevano una malattia stabile.
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Albert C. Lockhart, M.D., Washington University School of Medicine
  • Investigatore principale: Laura Goff, M.D., Vanderbilt University Medical Center
  • Investigatore principale: Richard Goldberg, M.D., University of North Carolina
  • Investigatore principale: James Posey, M.D., University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

13 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Oxaliplatino

Sottoscrivi