- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00870480
Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di digiuno
Studio randomizzato di bioequivalenza crossover a 2 vie Finasteride compressa da 5 mg e Proscar somministrati come compressa da 1 x 5 mg in soggetti sani in condizioni di digiuno.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio: interventistico Disegno dello studio: randomizzato, 2 periodi, 2 sequenze, disegno crossover.
Titolo ufficiale: Studio randomizzato, crossover a 2 vie, sulla bioequivalenza di Finasteride 5 mg Tablet e Proscar somministrati come 1 x 5 mg Tablet in soggetti sani in condizioni di digiuno
Ulteriori dettagli sullo studio forniti da Actavis Elizabeth LLC:
Misure di risultato primarie:
Tasso ed estensione dell'assorbimento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Canada, G 1 V 2K8
- SFBC Anapharm
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio, fumatore o non fumatore, di età pari o superiore a 18 anni.
- Capace di consenso.
- BMI ~19,0 e <30,0 kg/m2 Si raccomanda l'astinenza sessuale per la durata dello studio dato il potenziale danno per un feto dalla migrazione di questo farmaco allo sperma. I maschi sessualmente attivi devono astenersi da rapporti eterosessuali senza l'uso del preservativo per un periodo di una settimana dalla somministrazione iniziale.
Criteri di esclusione:
- - Malattie clinicamente significative nelle 4 settimane precedenti la somministrazione del farmaco in studio.
- Intervento chirurgico clinicamente significativo entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa riscontrata durante lo screening medico.
- Qualsiasi motivo che, a parere del Sub-investigatore medico, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
- Test di laboratorio anormali giudicati clinicamente significativi.
- Test positivo per epatite B, epatite C o HN allo screening.
- Anomalie EeG (clinicamente significative) o anomalie dei segni vitali (pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 o superiore a 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica inferiore a 50 o superiore a 90 mmHg o frequenza cardiaca inferiore a 50 o superiore a 100 bpm) allo screening.
- Storia di abuso significativo di alcol o abuso di droghe entro un anno prima della visita di screening.
- Uso regolare di alcol nei sei mesi precedenti la visita di screening (più di quattordici unità di alcol a settimana [Unità I:= 150 ml di vino, 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 40%]).
- Uso di droghe leggere (come la marijuana) entro 3 mesi prima della visita di screening o droghe pesanti (come cocaina, fenciclidina [PCP] e crack) entro 1 anno prima della visita di screening o test positivo per droga nelle urine allo screening.
- Storia di reazioni allergiche all'eparina, alla finasteride o ad altri farmaci correlati.
- Uso di farmaci noti per indurre o inibire il metabolismo epatico dei farmaci (esempi di induttori: barbiturici, carbamazepina, fenitoina, glucocorticoidi, omeprazolo; esempi di inibitori: antidepressivi (SSRI), cimetidina, diltiazem, macrolidi, imidazoli, neurolettici, verapamil, fluorochinoloni, antistaminici) entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Uso di un farmaco sperimentale o partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
Anamnesi clinicamente significativa o presenza di qualsiasi patologia gastrointestinale clinicamente significativa (ad es. diarrea cronica, malattie infiammatorie intestinali), sintomi gastrointestinali irrisolti (ad es. diarrea, vomito), malattie epatiche o renali o altre condizioni note per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco.
.• Qualsiasi storia clinicamente significativa o presenza di malattia neurologica, endocrina, cardiovascolare, polmonare, ematologica, immunologica, psichiatrica o metabolica clinicamente significativa.
- Uso di farmaci su prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o di prodotti da banco (inclusi integratori alimentari naturali, vitamine, aglio come integratore) entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dei prodotti topici senza assorbimento sistemico.
- Difficoltà a deglutire il farmaco in studio.
- Fumare più di 25 sigarette al giorno.
- Qualsiasi allergia alimentare, intolleranza, restrizione o dieta speciale che, a parere del Sub-investigatore medico, potrebbe controindicare la partecipazione del soggetto a questo studio.
- Un'iniezione depot o un impianto di qualsiasi farmaco entro 3 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Donazione di plasma (500 ml) entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco. Donazione o perdita di sangue intero (escluso il volume di sangue che verrà prelevato durante le procedure di screening di questo studio) prima della somministrazione del farmaco in studio come segue:
- Da 50 ml a 300 ml di sangue intero entro 30 giorni,
- Da 301 ml a 500 ml di sangue intero entro 45 giorni, o
- più di 500 ml di sangue intero entro 56 giorni prima della somministrazione del farmaco.
- Consumo di alimenti o bevande contenenti pompelmo (ad es. fresco, in scatola o congelato) entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: UN
Finasteride 5 mg compresse monodose, dose singola
|
R: I soggetti sperimentali hanno ricevuto prodotti formulati da Intas Pharmaceuticals Ltd, India in condizioni di digiuno
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: B
Proscar® 5 mg compresse, monodose
|
B: Comparatore attivo I soggetti hanno ricevuto prodotti formulati da Merck Sharp e Dohme, U.S.A. in condizioni di digiuno
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Tasso ed estensione dell'assorbimento
Lasso di tempo: 24 ore
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 40397
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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