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Anaplasmosi umana nella Francia orientale

29 agosto 2011 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologia e presentazione clinica dell'anaplasmosi umana nella Francia orientale

L'anaplasmosi è un'infezione trasmessa dalle zecche. La sua espressione clinica comprende febbre, citopenia ed epatite. Questa infezione è stata inizialmente descritta negli Stati Uniti. In Europa, la sua epidemiologia non è ben nota. Alcuni casi isolati sono stati diagnosticati in diversi paesi, dove è noto che la zecca Ixodes ricinus ha trasmesso un'altra infezione: la borreliosi di Lyme. sintomi utilizzando un nuovo strumento diagnostico: la PCR nei campioni di sangue. Quindi avremo nuovi dati sull'epidemiologia nel nostro paese e sui sintomi clinici associati all'anaplasmosi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besançon, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Besançon
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • BRUNO HOEN, MD
      • Colmar, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Colmar
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Martin MARTINOT, MD
        • Sub-investigatore:
          • MAHSA MOHSENI, MD
      • Dijon, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Département d'Infectiologie CHU de Dijon
        • Contatto:
      • Guebwiller, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Guebwiller
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • GENEVIEVE BOESS, MD
      • Haguenau, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Haguenau
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • BERNARD WILLEMIN, MD
        • Sub-investigatore:
          • REGIS DUKIC, MD
      • Mulhouse, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Mulhouse
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • JOY MOOTIEN, MD
        • Sub-investigatore:
          • PIERRE KIEFFER, MD
      • Nancy, Francia
        • Non ancora reclutamento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Nancy
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • CHRISTIAN RABAUD, MD
      • Reims, Francia
        • Reclutamento
        • Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses - CHU de Reims
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • CHRISTOPHE STRADY, MD
      • Saverne, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Saverne
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • ELISABETH WURTZ, MD
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • GUILLAUME CAMUSET, MD
        • Sub-investigatore:
          • DANIEL CHRISTMANN, MD
        • Sub-investigatore:
          • Benoît JAULHAC, MD
        • Sub-investigatore:
          • Sylvie DE MARTINO, MD
      • Sélestat, Francia
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Sélestat
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • FRANCOIS SAGEZ, MD
      • Wissembourg, Francia
        • Reclutamento
        • Centre hospitalier de Wissembourg
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • ANDRE MICHEL, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

10 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con Anaplasma fagocitofilia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente con almeno uno dei seguenti sintomi: febbre o dolore muscolare o dolore articolare o segni respiratori o segni neurologici o meningite o eritema che si verificano durante le tre settimane dopo un morso di zecca-
  • O
  • paziente con febbre con almeno uno dei seguenti criteri: trombocitopenia, leucopenia, epatite, senza alcuna altra causa che possa spiegare queste anomalie.
  • O
  • paziente con encefalite da zecche o borreliosi di Lyme allo stadio primario

Criteri di esclusione:

  • bambini di età inferiore a 10 anni
  • gravidanza
  • pazienti con un'altra diagnosi che può spiegare sintomi clinici o anomalie biologiche
  • antibioticoterapia con cicline nei giorni precedenti l'inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anaplasma
Procedura: Prelievo di sangue
  • Test di diagnosi dell'anaplasma: sierologia e PCR
  • In presenza di infezione da Anaplasma, proposta di trattamento con doxiciclina 200 mg una volta al giorno per 10 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattore di rischio, marcatori clinici e biologici di infezione per i pazienti con sieroconversione anticorpale dell'Anaplasma
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: YVES HANSMANN, MD, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

16 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3960

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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