Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Menselijke anaplasmose in Oost-Frankrijk

29 augustus 2011 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologie en klinische presentatie van menselijke anaplasmose in Oost-Frankrijk

Anaplasmose is een door teken overgedragen infectie. De klinische uiting ervan omvat koorts, cytopenie en hepatitis. Deze infectie werd aanvankelijk beschreven in de Verenigde Staten. In Europa is de epidemiologie ervan niet goed bekend. In verschillende landen zijn enkele geïsoleerde gevallen gediagnosticeerd, waarvan bekend is dat de teek Ixodes ricinus een andere infectie overdraagt: de Lyme-borreliose. symptomen met behulp van een nieuw diagnose-instrument: PCR in bloedmonsters. We zullen dus nieuwe gegevens hebben over de epidemiologie in ons land en de klinische symptomen die verband houden met anaplasmose.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Besançon, Frankrijk
        • Nog niet aan het werven
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Besançon
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • BRUNO HOEN, MD
      • Colmar, Frankrijk
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Colmar
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Martin MARTINOT, MD
        • Onderonderzoeker:
          • MAHSA MOHSENI, MD
      • Dijon, Frankrijk
        • Nog niet aan het werven
        • Département d'Infectiologie CHU de Dijon
        • Contact:
      • Guebwiller, Frankrijk
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Guebwiller
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • GENEVIEVE BOESS, MD
      • Haguenau, Frankrijk
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Haguenau
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • BERNARD WILLEMIN, MD
        • Onderonderzoeker:
          • REGIS DUKIC, MD
      • Mulhouse, Frankrijk
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Mulhouse
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • JOY MOOTIEN, MD
        • Onderonderzoeker:
          • PIERRE KIEFFER, MD
      • Nancy, Frankrijk
        • Nog niet aan het werven
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Nancy
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • CHRISTIAN RABAUD, MD
      • Reims, Frankrijk
        • Werving
        • Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses - CHU de Reims
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • CHRISTOPHE STRADY, MD
      • Saverne, Frankrijk
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Saverne
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • ELISABETH WURTZ, MD
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • GUILLAUME CAMUSET, MD
        • Onderonderzoeker:
          • DANIEL CHRISTMANN, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Benoît JAULHAC, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Sylvie DE MARTINO, MD
      • Sélestat, Frankrijk
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Sélestat
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • FRANCOIS SAGEZ, MD
      • Wissembourg, Frankrijk
        • Werving
        • Centre hospitalier de Wissembourg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • ANDRE MICHEL, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met Anaplasma fagocytofilie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt met ten minste één van de volgende symptomen: koorts of spierpijn of gewrichtspijn of ademhalingssymptomen of neurologische symptomen of meningitis of erytheem optredend gedurende de drie weken na een tekenbeet-
  • Of
  • patiënt met koorts met ten minste één van de volgende criteria: trombocytopenie, leukopenie, hepatitis, zonder enige andere oorzaak die deze afwijkingen kan verklaren.
  • Of
  • patiënt met door teken overgedragen encefalitis of Lyme-borreliose in het eerste stadium

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen jonger dan 10 jaar
  • zwangerschap
  • patiënten met een andere diagnose die klinische symptomen of biologische afwijkingen kan verklaren
  • antibiotherapie met cyclinen gedurende de dagen vóór opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Anaplasma
Procedure: Bloedafname
  • Anaplasma-diagnosetest: serologie en PCR
  • Bij aanwezigheid van Anaplasma-infectie, voorstel voor behandeling met doxycyline 200 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Risicofactor, klinische en biologische markers van infectie voor patiënten met Anaplasma-antilichaamseroconversie
Tijdsspanne: 6 weken
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: YVES HANSMANN, MD, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

30 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3960

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedafname

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren