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Perfusione epatica isolata con oxaliplatino

19 dicembre 2017 aggiornato da: David Bartlett

Uno studio di fase I di perfusione epatica isolata con oxaliplatino seguita da infusione arteriosa epatica di FUDR e leucovorin per pazienti con metastasi epatiche colorettali non resecabili

L'obiettivo principale di questo studio di ricerca è determinare una dose sicura per il farmaco oxaliplatino quando somministrato mediante perfusione epatica isolata. Il secondo obiettivo di questo studio di ricerca è determinare se la perfusione epatica isolata con oxaliplatino può migliorare l'efficacia della terapia infusionale arteriosa epatica standard (HAI) con floxuridina (FUDR)/leucovorin.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • UPMC Presbyterian
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • UPMC Cancer Centers, Hillman Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • UPMC Shadyside

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi i pazienti che devono essere sottoposti a intervento chirurgico per il posizionamento della pompa per infusione arteriosa epatica per la terapia HAI e
  • Cancro colorettale metastatico misurabile istologicamente o citologicamente misurabile limitato al parenchima del fegato senza evidenza di malattia extraepatica non resecabile da studi radiologici preoperatori. È accettabile una malattia extraepatica resecabile limitata.
  • Nessuna chemioterapia, radioterapia o terapia biologica per il tumore maligno nelle 4 settimane precedenti la perfusione epatica e deve essersi ripreso da tutti gli effetti collaterali.
  • Uno standard di prestazione ECOG di 0, 1 o 2 per 24 ore prima dell'intervento chirurgico.
  • Funzionalità epatica adeguata come evidenziato da bilirubina < 2,0 mg/dL e PT < 2 secondi superiore al limite superiore della norma.
  • Età pari o superiore a 18 anni e superiore a 30 kg.
  • Conta piastrinica superiore a 100.000, un ematocrito > 27,0, una conta dei globuli bianchi > 3000/microlitro e una creatinina inferiore o uguale a 1,5 mg/dL o una clearance della creatinina > 60 ml/min. Sono ammissibili i pazienti con aumenti delle transaminasi epatiche secondari alla presenza di malattia metastatica nel fegato.
  • Consapevole della natura neoplastica della sua malattia, della natura sperimentale della terapia, dei trattamenti alternativi, dei potenziali benefici e rischi e disponibile a firmare un consenso informato.
  • La malattia nel fegato deve essere considerata non resecabile come definita da più di tre siti di malattia nel fegato, malattia bilobare e tumore adiacente alle principali strutture vascolari o duttali che rendono impossibile la resezione anatomica con conservazione della funzione epatica.

Criteri di esclusione:

  • Le pazienti in gravidanza e le madri che allattano saranno escluse a causa degli effetti sconosciuti dell'oxaliplatino sul feto o sul neonato
  • Non saranno ammessi i pazienti che assumono farmaci immunosoppressori o in terapia anticoagulante cronica.
  • I pazienti con infezioni attive non sono ammissibili.
  • Saranno esclusi i pazienti con cirrosi comprovata da biopsia o evidenza di significativa ipertensione portale manifestata da ascite, varici esofagee all'endoscopia o studi radiologici che mostrano vasi collaterali significativi attorno agli organi drenati dal sistema venoso portale.
  • Saranno esclusi i pazienti con cardiopatia ischemica o anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia con LVEF <40%.
  • Saranno esclusi i pazienti con BPCO o altre malattie polmonari croniche con PFT che indicano un FEV<50% del predetto per età.
  • I pazienti con una storia di malattia veno-occlusiva del fegato non sono ammissibili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Oxaliplatino
I soggetti che stanno pianificando di sottoporsi a intervento chirurgico per il posizionamento della pompa terapeutica HAI saranno presi in considerazione per l'arruolamento. La terapia HAI standard richiede una laparotomia e il posizionamento di un catetere arterioso intraepatico collegato a una delle numerose pompe elettroniche sottocutanee disponibili in commercio. La pompa viene quindi utilizzata per fornire FUDR e Leucovorin direttamente al fegato, di solito a partire da quattro settimane dopo l'intervento chirurgico e dura in media per un periodo da sei a dodici mesi dopo lo studio. Questo studio esaminerà l'aggiunta di un'ora di perfusione epatica isolata con oxaliplatino a questo trattamento standard
La dose iniziale di oxaliplatino somministrata tramite perfusione epatica isolata sarà la dose tollerata sicura dell'infusione intra-arteriosa e la farmacocinetica da studi endovenosi. La dose sarà di 5 mg/m2 e sarà aumentata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la dose massima tollerata e la tossicità dose-limitante di oxaliplatino somministrato tramite perfusione epatica isolata (IHP).
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare se la perfusione epatica isolata con oxaliplatino può aumentare il tasso di risposta, la durata della risposta e la sopravvivenza dei pazienti trattati con HAI standard con FUDR rispetto ai controlli storici.
Lasso di tempo: 2-3 anni
2-3 anni
Per determinare l'assorbimento tissutale di oxaliplatino nel fegato normale rispetto al tumore durante l'IHP.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: David L Bartlett, M.D., University of Pittsburgh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02-135

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Oxaliplatino

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