- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01042691
Perfusione epatica isolata con oxaliplatino
19 dicembre 2017 aggiornato da: David Bartlett
Uno studio di fase I di perfusione epatica isolata con oxaliplatino seguita da infusione arteriosa epatica di FUDR e leucovorin per pazienti con metastasi epatiche colorettali non resecabili
L'obiettivo principale di questo studio di ricerca è determinare una dose sicura per il farmaco oxaliplatino quando somministrato mediante perfusione epatica isolata.
Il secondo obiettivo di questo studio di ricerca è determinare se la perfusione epatica isolata con oxaliplatino può migliorare l'efficacia della terapia infusionale arteriosa epatica standard (HAI) con floxuridina (FUDR)/leucovorin.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- UPMC Presbyterian
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- UPMC Cancer Centers, Hillman Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- UPMC Shadyside
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno inclusi i pazienti che devono essere sottoposti a intervento chirurgico per il posizionamento della pompa per infusione arteriosa epatica per la terapia HAI e
- Cancro colorettale metastatico misurabile istologicamente o citologicamente misurabile limitato al parenchima del fegato senza evidenza di malattia extraepatica non resecabile da studi radiologici preoperatori. È accettabile una malattia extraepatica resecabile limitata.
- Nessuna chemioterapia, radioterapia o terapia biologica per il tumore maligno nelle 4 settimane precedenti la perfusione epatica e deve essersi ripreso da tutti gli effetti collaterali.
- Uno standard di prestazione ECOG di 0, 1 o 2 per 24 ore prima dell'intervento chirurgico.
- Funzionalità epatica adeguata come evidenziato da bilirubina < 2,0 mg/dL e PT < 2 secondi superiore al limite superiore della norma.
- Età pari o superiore a 18 anni e superiore a 30 kg.
- Conta piastrinica superiore a 100.000, un ematocrito > 27,0, una conta dei globuli bianchi > 3000/microlitro e una creatinina inferiore o uguale a 1,5 mg/dL o una clearance della creatinina > 60 ml/min. Sono ammissibili i pazienti con aumenti delle transaminasi epatiche secondari alla presenza di malattia metastatica nel fegato.
- Consapevole della natura neoplastica della sua malattia, della natura sperimentale della terapia, dei trattamenti alternativi, dei potenziali benefici e rischi e disponibile a firmare un consenso informato.
- La malattia nel fegato deve essere considerata non resecabile come definita da più di tre siti di malattia nel fegato, malattia bilobare e tumore adiacente alle principali strutture vascolari o duttali che rendono impossibile la resezione anatomica con conservazione della funzione epatica.
Criteri di esclusione:
- Le pazienti in gravidanza e le madri che allattano saranno escluse a causa degli effetti sconosciuti dell'oxaliplatino sul feto o sul neonato
- Non saranno ammessi i pazienti che assumono farmaci immunosoppressori o in terapia anticoagulante cronica.
- I pazienti con infezioni attive non sono ammissibili.
- Saranno esclusi i pazienti con cirrosi comprovata da biopsia o evidenza di significativa ipertensione portale manifestata da ascite, varici esofagee all'endoscopia o studi radiologici che mostrano vasi collaterali significativi attorno agli organi drenati dal sistema venoso portale.
- Saranno esclusi i pazienti con cardiopatia ischemica o anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia con LVEF <40%.
- Saranno esclusi i pazienti con BPCO o altre malattie polmonari croniche con PFT che indicano un FEV<50% del predetto per età.
- I pazienti con una storia di malattia veno-occlusiva del fegato non sono ammissibili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Oxaliplatino
I soggetti che stanno pianificando di sottoporsi a intervento chirurgico per il posizionamento della pompa terapeutica HAI saranno presi in considerazione per l'arruolamento.
La terapia HAI standard richiede una laparotomia e il posizionamento di un catetere arterioso intraepatico collegato a una delle numerose pompe elettroniche sottocutanee disponibili in commercio.
La pompa viene quindi utilizzata per fornire FUDR e Leucovorin direttamente al fegato, di solito a partire da quattro settimane dopo l'intervento chirurgico e dura in media per un periodo da sei a dodici mesi dopo lo studio.
Questo studio esaminerà l'aggiunta di un'ora di perfusione epatica isolata con oxaliplatino a questo trattamento standard
|
La dose iniziale di oxaliplatino somministrata tramite perfusione epatica isolata sarà la dose tollerata sicura dell'infusione intra-arteriosa e la farmacocinetica da studi endovenosi.
La dose sarà di 5 mg/m2 e sarà aumentata.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Per determinare la dose massima tollerata e la tossicità dose-limitante di oxaliplatino somministrato tramite perfusione epatica isolata (IHP).
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Per determinare se la perfusione epatica isolata con oxaliplatino può aumentare il tasso di risposta, la durata della risposta e la sopravvivenza dei pazienti trattati con HAI standard con FUDR rispetto ai controlli storici.
Lasso di tempo: 2-3 anni
|
2-3 anni
|
|
Per determinare l'assorbimento tissutale di oxaliplatino nel fegato normale rispetto al tumore durante l'IHP.
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David L Bartlett, M.D., University of Pittsburgh
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lahr CJ, Soong SJ, Cloud G, Smith JW, Urist MM, Balch CM. A multifactorial analysis of prognostic factors in patients with liver metastases from colorectal carcinoma. J Clin Oncol. 1983 Nov;1(11):720-6. doi: 10.1200/JCO.1983.1.11.720.
- Blumgart LH, Fong Y. Surgical options in the treatment of hepatic metastasis from colorectal cancer. Curr Probl Surg. 1995 May;32(5):333-421. doi: 10.1016/s0011-3840(05)80012-7.
- Choti MA, Bulkley GB. Management of hepatic metastases. Liver Transpl Surg. 1999 Jan;5(1):65-80. doi: 10.1002/lt.500050113.
- Bartlett DL. Treatment of patients with hepatic metastases. Cancer J. 2000 Apr;6 Suppl 2:S169-76. No abstract available.
- Balch CM, Urist MM, Soong SJ, McGregor M. A prospective phase II clinical trial of continuous FUDR regional chemotherapy for colorectal metastases to the liver using a totally implantable drug infusion pump. Ann Surg. 1983 Nov;198(5):567-73. doi: 10.1097/00000658-198311000-00001.
- Kemeny,M.M., S.Adak, and S.Lipsitz. 1999. Results of the intergroup [Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) and Southwest Oncology Group (SWOG) prospective randomized study of surgery alone versus continuous hepatic artery infusion of FuDR and continuous systemic infusion of 5FU after hepatic resection for colorectal liver metastases. Proc ASCO 18:1012.
- Lokich JJ, Sonneborn H, Paul S, Zipoli T. Phase I study of continuous venous infusion of floxuridine (5-FUDR) chemotherapy. Cancer Treat Rep. 1983 Sep;67(9):791-3.
- Alexander HR Jr, Fraker DL, Bartlett DL. Isolated limb perfusion for malignant melanoma. Semin Surg Oncol. 1996 Nov-Dec;12(6):416-28. doi: 10.1002/(SICI)1098-2388(199611/12)12:63.0.CO;2-D.
- Alexander HR Jr, Bartlett DL, Libutti SK, Fraker DL, Moser T, Rosenberg SA. Isolated hepatic perfusion with tumor necrosis factor and melphalan for unresectable cancers confined to the liver. J Clin Oncol. 1998 Apr;16(4):1479-89. doi: 10.1200/JCO.1998.16.4.1479.
- Bartlett DL, Libutti SK, Figg WD, Fraker DL, Alexander HR. Isolated hepatic perfusion for unresectable hepatic metastases from colorectal cancer. Surgery. 2001 Feb;129(2):176-87. doi: 10.1067/msy.2001.110365.
- Raymond E, Chaney SG, Taamma A, Cvitkovic E. Oxaliplatin: a review of preclinical and clinical studies. Ann Oncol. 1998 Oct;9(10):1053-71. doi: 10.1023/a:1008213732429.
- Rixe O, Ortuzar W, Alvarez M, Parker R, Reed E, Paull K, Fojo T. Oxaliplatin, tetraplatin, cisplatin, and carboplatin: spectrum of activity in drug-resistant cell lines and in the cell lines of the National Cancer Institute's Anticancer Drug Screen panel. Biochem Pharmacol. 1996 Dec 24;52(12):1855-65. doi: 10.1016/s0006-2952(97)81490-6.
- Kern W, Beckert B, Lang N, Stemmler J, Beykirch M, Stein J, Goecke E, Waggershauser T, Braess J, Schalhorn A, Hiddemann W. Phase I and pharmacokinetic study of hepatic arterial infusion with oxaliplatin in combination with folinic acid and 5-fluorouracil in patients with hepatic metastases from colorectal cancer. Ann Oncol. 2001 May;12(5):599-603. doi: 10.1023/a:1011186708754.
- Rietbroek RC, van de Vaart PJ, Haveman J, Blommaert FA, Geerdink A, Bakker PJ, Veenhof CH. Hyperthermia enhances the cytotoxicity and platinum-DNA adduct formation of lobaplatin and oxaliplatin in cultured SW 1573 cells. J Cancer Res Clin Oncol. 1997;123(1):6-12. doi: 10.1007/BF01212608.
- Urano M, Ling CC. Thermal enhancement of melphalan and oxaliplatin cytotoxicity in vitro. Int J Hyperthermia. 2002 Jul-Aug;18(4):307-15. doi: 10.1080/02656730210123534.
- Elias D, Bonnay M, Puizillou JM, Antoun S, Demirdjian S, El OA, Pignon JP, Drouard-Troalen L, Ouellet JF, Ducreux M. Heated intra-operative intraperitoneal oxaliplatin after complete resection of peritoneal carcinomatosis: pharmacokinetics and tissue distribution. Ann Oncol. 2002 Feb;13(2):267-72. doi: 10.1093/annonc/mdf019.
- Alexander HR, Libutti SK, Bartlett DL, Puhlmann M, Fraker DL, Bachenheimer LC. A phase I-II study of isolated hepatic perfusion using melphalan with or without tumor necrosis factor for patients with ocular melanoma metastatic to liver. Clin Cancer Res. 2000 Aug;6(8):3062-70.
- Erkmen K, Egorin MJ, Reyno LM, Morgan R Jr, Doroshow JH. Effects of storage on the binding of carboplatin to plasma proteins. Cancer Chemother Pharmacol. 1995;35(3):254-6. doi: 10.1007/BF00686557.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
5 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 02-135
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Oxaliplatino
-
Fujian Medical UniversityIscrizione su invito
-
J-Pharma Co., Ltd.Uniphar Development, LLCReclutamentoCancro avanzato delle vie biliari | Cancro delle vie biliari (BTC)Stati Uniti
-
RemeGen Co., Ltd.Reclutamento
-
Sun Yat-sen UniversityNon ancora reclutamentoAdenocarcinoma del retto basso localmente avanzato | pMMR (Carcinoma del retto microsatellite stabile)Cina