- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01108627
Effetto del polimorfismo Gly16Arg nel gene ADRB2 sul controllo dell'asma nei bambini che ricevono beta-agonisti a lunga durata d'azione
25 maggio 2023 aggiornato da: Nemours Children's Clinic
L'asma è la malattia cronica più comune dell'infanzia che colpisce 6,2 milioni di bambini tra i 2 ei 18 anni ed è la causa più comune di assenteismo scolastico dovuto a malattia cronica.
I bambini afroamericani hanno da 3 a 4 volte più probabilità di essere ricoverati in ospedale per asma e da 4 a 6 volte più probabilità di morire a causa della malattia rispetto agli europei americani.
L'onere economico in questo paese per l'asma è enorme, superando i 16 miliardi di dollari nel 2004.
Sebbene non esista una cura per l'asma, sono disponibili diversi farmaci che si sono dimostrati generalmente sicuri ed efficaci nel controllare i sintomi.
I beta 2 agonisti sono i farmaci per l'asma più comunemente usati.
Quando vengono inalati, questi farmaci rilassano le cellule nei polmoni, il che aiuta i pazienti con asma a respirare più facilmente.
Due tipi di beta agonisti in uso sono i beta agonisti a breve durata d'azione (SABA) e i beta agonisti a lunga durata d'azione (LABA).
I SABA, come l'albuterolo, sono usati per fornire un rapido sollievo dalla contrazione del torace che aiuta i pazienti a respirare più facilmente.
I beta agonisti a lunga durata d'azione (LABA) aiutano anche i pazienti a respirare più facilmente e per un periodo di tempo più lungo.
L'uso continuato di SABA (ad esempio, inalazione di albuterolo 3 o 4 volte al giorno) non è raccomandato e l'uso continuato di LABA è raccomandato solo se usato insieme a corticosteroidi inalatori (ICS).
Gli ICS sono il farmaco più comunemente utilizzato nell'asma che protegge dall'infiammazione polmonare.
Gli studi degli ultimi 50 anni suggeriscono che l'uso continuato di SABA, LABA e la combinazione di ICS+LABA può peggiorare l'asma in alcuni pazienti riducendo l'effetto dei beta-agonisti, aumentando il tasso di attacchi di asma, diminuendo la capacità del polmone lavorare in modo efficiente e la morte.
Studi recenti suggeriscono che il peggioramento dell'asma dovuto all'uso continuato di beta agonisti si verifica in individui con un certo genotipo.
Il genotipo si riferisce alla forma della proteina, chiamata recettore beta2 adrenergico (b2AR), nel polmone su cui lavorano i beta agonisti.
A causa delle differenze nella composizione genetica, esistono diverse forme di b2AR.
Una forma è chiamata genotipo Arg16, l'altra forma è chiamata genotipo Gly16.
Rispetto ai genotipi Gly16, i pazienti con asma genotipizzato come Arg16 sembrano essere più suscettibili al peggioramento dell'asma che è stato associato all'uso continuato di SABA, LABA o ICS+LABA.
La maggior parte degli studi sull'influenza del genotipo sul peggioramento dell'asma associato all'uso di beta-agonisti è stata condotta negli adulti.
I risultati di un piccolo numero di studi suggeriscono che i bambini sono più suscettibili al peggioramento dell'asma a causa dell'uso cronico di beta agonisti rispetto agli adulti e che i bambini con il genotipo Arg16 sono più suscettibili ad avere attacchi di asma rispetto ai bambini con il genotipo Gly16.
Alcune evidenze suggeriscono che i bambini con asma non dovrebbero essere trattati con ICS+LABA, ma dal 2000, il tasso con cui i bambini con asma passano dalla sola terapia con ICS a ICS+LABA è aumentato significativamente.
La domanda principale posta dallo studio proposto è: il trattamento con ICS+LABA rispetto al solo ICS causa un peggioramento dell'asma nei bambini con asma genotipizzato come omozigoti Arg16 ma non come omozigoti Gly16?
L'obiettivo specifico del progetto è valutare la sicurezza di ICS+LABA nei bambini con asma se separati in base al genotipo.
I bambini con asma saranno sottoposti a screening, saranno approvati e il loro assistente (genitore, per esempio) acconsentirà.
Verrà raccolto un campione di saliva da cui verrà prelevato materiale genetico (DNA) ai fini della genotipizzazione.
Un totale di 90 bambini europei e afroamericani, 45 genotipi Arg16 e 45 Gly16, saranno trattati per 16 settimane.
La metà di ciascun genotipo verrà assegnata in modo casuale a ricevere ICS da solo per 16 settimane, l'altra metà riceverà ICS + LABA.
Alla fine delle 16 settimane, coloro che iniziano con ICS riceveranno ICS+LABA mentre coloro che hanno ricevuto prima ICS+LABA prenderanno poi solo ICS.
Prima e una volta al mese durante il trattamento, ogni partecipante visiterà la clinica per sottoporsi a test che valuteranno la funzionalità polmonare, il livello di controllo dell'asma, il livello di infiammazione e la qualità della vita.
Si prevede che i risultati del nostro studio avranno un impatto importante sul modo in cui i bambini con asma vengono trattati con i farmaci.
Se i risultati del nostro studio mostrano che i genotipi Arg16 hanno un'asma peggiore quando assumono ICS+LABA rispetto a ICS da soli, concluderemo che la sicurezza della combinazione nei bambini è discutibile e dovrebbe essere testata in una popolazione più ampia di bambini per determinare se questo combinazione popolare dovrebbe essere usata nei bambini con asma.
Se i risultati mostrano che la combinazione in entrambi i genotipi non peggiora l'asma rispetto al trattamento con ICS, concluderemo che la combinazione è sicura da usare nei bambini, almeno per 16 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età dei partecipanti sarà dai 5 ai 18 anni. FORADIL® è approvato dalla FDA per i bambini di questa fascia di età.
- Etnia; Europei e afroamericani saranno selezionati per lo studio. Altre minoranze non saranno studiate a causa del problema della stratificazione della popolazione, che si riferisce alle differenze nella frequenza allelica tra casi e controlli che sono dovute a differenze di ascendenza piuttosto che ad associazioni di geni con malattia o risposta ai farmaci (47). Per gli europei americani, la frequenza dell'omozigosi Arg16 è di circa il 15% rispetto a circa il 30% negli afroamericani (48). In studi precedenti, il PI ha ristretto le sue analisi agli europei americani a causa del potenziale confondimento della stratificazione della popolazione (48;49). .
- I partecipanti devono avere una diagnosi di asma. Inoltre, i partecipanti devono avere asma persistente come definito dalle linee guida NAEPP: sintomi dell'asma > 2 giorni; > 3-4 risvegli notturni; uso di SABA >2 giorni/settimana; pre-broncodilatatore % prevista >60%; FEV1/FVC normale o ridotto del 5%.
- Reversibilità del broncodilatatore 12% rispetto al basale; o una storia di reversibilità del 12% negli ultimi 12 mesi; metacolina PC20 < 16 mg/ml.
Criteri di esclusione:
FEV1<50% del predetto. Provocazione della broncolina con metacolina limitata ai partecipanti con FEV1> 70% del previsto.
- Altre principali malattie croniche: cancro non della pelle, fibrosi cistica, bronchiectasie, mielomeningocele, anemia falciforme, malattie endocrine, cardiopatie congenite, insufficienza cardiaca congestizia, ictus, ipertensione grave, diabete mellito insulino-dipendente, insufficienza renale, disturbi epatici, immunodeficienza stato, significativo ritardo dello sviluppo neurologico o disturbi comportamentali (escluso lieve disturbo da deficit di attenzione e iperattività) o altre condizioni che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio.
- I partecipanti interromperanno tutti i farmaci per l'asma per la durata dello studio inclusi teofillina, LTRA (montelukast), monoterapia LABA, ipratropio bromuro. Il disegno dello studio assicura che i partecipanti saranno in ICS (o ICS+LABA) durante tutto lo studio e l'accesso a SABA per sollievo.
- Allergia alla metacolina
- Mancata adesione durante il rodaggio, o incapacità o riluttanza del tutore legale a fornire il consenso o incapacità o riluttanza del minore a fornire il consenso
- Incapacità di eseguire misurazioni di base
- < 80% di completamento dei diari del periodo di screening
- Impossibilità di contrattare telefonicamente
- Intenzione di trasferirsi fuori area con 12 mesi
- I partecipanti di età appropriata che potrebbero essere in stato di gravidanza al momento dell'iscrizione saranno sottoposti a screening e non potranno partecipare in caso di gravidanza.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: corticosteroide + beta agonista a lunga durata d'azione; steroidi
|
• Droghe.
I farmaci in studio sono corticosteroidi per via inalatoria (ICS) in aperto; FORADIL® AEROLIZER® e FORADIL placebo.
FORADIL® AEROLIZER® è costituito da una forma di dosaggio in capsule contenente una formulazione in polvere secca di FORADIL (formoterolo fumarato) destinata all'inalazione orale esclusivamente con l'inalatore AEROLIZER.
Ogni capsula di gelatina chiara e dura contiene una miscela di polvere secca di 12 mcg di formoterolo fumarato e 25 mg di lattosio (che contiene tracce di proteine del latte) come vettore.
Dieci capsule sono contenute in ogni confezione, che è chiaramente etichettata.
Per utilizzare il sistema di erogazione, una capsula di FORADIL viene inserita nel pozzetto dell'inalatore AEROLIZER e la capsula viene perforata premendo e rilasciando i pulsanti sul lato del dispositivo.
La formulazione di formoterolo fumarato viene dispersa nel flusso d'aria quando il paziente inala rapidamente e profondamente attraverso il boccaglio.
corticosteroidi inalatori (ICS) in aperto; foradil
|
|
Comparatore placebo: placebo + corticosteroide + beta agonista a lunga durata d'azione; steroidi
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corticosteroidi inalatori (ICS) in aperto; foradil placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
I punteggi di controllo dell'asma saranno confrontati tra trattamenti e genotipi
Lasso di tempo: 16 settimane
|
16 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2010
Primo Inserito (Stimato)
22 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agonisti adrenergici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Agonisti del recettore adrenergico beta-2
- Beta-agonisti adrenergici
- Formoterolo fumarato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3203534014
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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