- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01158144
Concurrent Endostar, Paclitaxel/Carboplatin and Radiotherapy for Locally Advanced Non-small Cell Lung (RT0902)
6 luglio 2010 aggiornato da: Zhejiang Cancer Hospital
A Phase II Study of Endostar, Paclitaxel/Carboplatin and Radiotherapy in Patients With Non-resectable Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer
Concomitant chemoradiotherapy is the standard treatment of locally advanced, non-resectable, non-small cell lung cancer (NSCLC).
However, the optimal chemotherapy regimen is still controversial.
The purpose of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of a concomitant treatment using Endostar (Recombinant Human Endostatin), Paclitaxel/Carboplatin and radiotherapy for LA-NSCLC, and also assess its impact on patient Quality of Life (QoL) and progression-free survival (PFS).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patients with non-resectable non-small Cell Lung Cancer will receive thoracic radiation therapy 60-66 Gy over 30-33 fractions and concurrent with Endostar 7.5 mg/m2 over 3 hours d1-14, Paclitaxel 50 mg/m2 weekly over 1 hour, Carboplatin AUC = 2 mg/mL/min over 30 min weekly.
Followed by Endostar 7.5 mg/m2 d1-14,Paclitaxel 175 mg/m2 d1 and Carboplatin AUC = 5 mg/mL/min d1 every 3 weeks for 2 cycles as consolidation treatment.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
134
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Reclutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Contatto:
- Xu Ya ping, MD
- Numero di telefono: 0086-571-88122082
- Email: xuyaping1207@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histologically proven non-small cell lung cancer (squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, large cell carcinoma and etc)
- Presence of measurable disease by RECIST
- stage IIIA or IIIB, non-resectable
- ECOG performance status 0-1
- No prior chemotherapy, radiation therapy to chest, immunotherapy, or biologic therapy .Patients must sign an informed consent indicating that they are aware of the .investigational nature of the study in keeping with the policy of the hospital.
Exclusion Criteria:
- Carcinoid tumor, small cell carcinoma of lung
- Patients with any distant metastasis
- History of another malignancy except cured basal cell carcinoma of skin and cured carcinoma in-situ of uterine cervix
- Any other morbidity or situation with contraindication for radiotherapy (e.g. active infection, myocardial infarction preceding 6 months, symptomatic heart disease including unstable angina, congestive heart failure or uncontrolled arrhythmias, immunosuppressive treatment)
- Pregnant or lactating women, women who has not taken test of pregnancy (within 7 days before the first administration) and pregnant women
- Women and men of childbearing potential who have no willing of employing adequate contraception Tumor EGFR wild
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Endostar
Patients with non-resectable non-small Cell Lung Cancer will receive thoracic radiation therapy 60-66 Gy over 30-33 fractions and concurrent with Endostar 7.5 mg/m2 over 3 hours d1-14, Paclitaxel 50 mg/m2 weekly over 1 hour, Carboplatin AUC = 2 mg/mL/min over 30 min weekly.
Followed by Endostar 7.5 mg/m2 d1-14,Paclitaxel 175 mg/m2 d1 and Carboplatin AUC = 5 mg/mL/min d1 every 3 weeks for 2 cycles as consolidation treatment.
|
Patients with non-resectable non-small Cell Lung Cancer will receive thoracic radiation therapy 60-66 Gy over 30-33 fractions and concurrent with Endostar 7.5 mg/m2 over 3 hours d1-14, Paclitaxel 50 mg/m2 weekly over 1 hour, Carboplatin AUC = 2 mg/mL/min over 30 min weekly.
Followed by Endostar 7.5 mg/m2 d1-14,Paclitaxel 175 mg/m2 d1 and Carboplatin AUC = 5 mg/mL/min d1 every 3 weeks for 2 cycles as consolidation treatment.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Conctrol
Patients with non-resectable non-small Cell Lung Cancer will receive thoracic radiation therapy 60-66 Gy over 30-33 fractions and concurrent with Paclitaxel 50 mg/m2 weekly over 1 hour, Carboplatin AUC = 2 mg/mL/min over 30 min weekly.
Followed by Paclitaxel 175 mg/m2 d1 and Carboplatin AUC = 5 mg/mL/min d1 every 3 weeks for 2 cycles as consolidation treatment.
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Patients with non-resectable non-small Cell Lung Cancer will receive thoracic radiation therapy 60-66 Gy over 30-33 fractions and concurrent with Paclitaxel 50 mg/m2 weekly over 1 hour, Carboplatin AUC = 2 mg/mL/min over 30 min weekly.
Followed by Paclitaxel 175 mg/m2 d1 and Carboplatin AUC = 5 mg/mL/min d1 every 3 weeks for 2 cycles as consolidation treatment.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
tumor response rate
Lasso di tempo: 1 month after treatment.
|
Response was analyzed according to the RECIST system, based on CT scans.
|
1 month after treatment.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: basale fino alla data del decesso per qualsiasi causa
|
basale fino alla data del decesso per qualsiasi causa
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shenglin Ma, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
8 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2010
Ultimo verificato
1 luglio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Proteina endostellare
- Endostatine
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZhejiangCH03
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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