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A Study of BKM120 in Adult Japanese Patients With Advanced Solid Tumors

6 dicembre 2020 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

A Phase I Study of BKM120, Administered Orally in Adult Japanese Patients With Advanced Solid Tumors

In this study, BKM120 will be administered to adult patients with advanced solid tumors whose disease has progressed despite standard therapy or for whom no standard therapy exists. The trial will confirm the safety and tolerability and determine the maximum tolerated dose (MTD) of BKM120 in Japanese patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
    • Aichi
      • Nagoya-city, Aichi, Giappone, 466-8560
        • Novartis Investigative Site
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Giappone, 277-8577
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients with histologically confirmed, advanced unresectable solid tumors who have progressed on (or not been able to tolerate) standard therapy or for whom no standard anticancer therapy exists.
  2. At least one measurable or non-measurable lesion as defined by RECIST guidelines for solid tumors.
  3. Age ≥ 20 years
  4. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG P.S.) of ≤ 2
  5. Life expectancy of ≥ 12 weeks
  6. Patients must have the laboratory values

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a history of primary central nervous system tumors or brain metastases or who have signs/symptoms attribute to brain metastases and have not been assessed with radiologic imaging to rule out the presence of brain metastases
  2. Prior treatment with a PI3K inhibitor
  3. Patients with any peripheral neuropathy ≥ CTCAE grade 2
  4. Patients with unresolved diarrhea ≥ CTCAE grade 2
  5. Women of child-bearing potential who are pregnant or breast feeding. Men or women of reproductive potential not to sign informed consent for birth control. Barrier contraceptives must be used throughout the trial and six months after the end of treatment.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BKM120
Droga: BKM120

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
establish Maximum tolerate dose (MTD)
Lasso di tempo: every day up to first 4 weeks
every day up to first 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza valutata per tipo, frequenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Ogni settimana
Ogni settimana
Efficacia valutata da RECIST
Lasso di tempo: Ogni 2 mesi
Ogni 2 mesi
Establishment of a pharmacokinetic profile by collecting information on parameters including but not limited to Cmax, Tmax, T1/2 and AUC in plasma samples
Lasso di tempo: Every 2 weeks up to first 4 weeks, then every odd cycle
Every 2 weeks up to first 4 weeks, then every odd cycle
Measurement of biomarkers for PI3K pathway in blood and tissue
Lasso di tempo: First 4 weeks
First 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CBKM120X1101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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